2024年第一批医疗器械市场调研公告

一、我院拟对以下医用设备项目（略）场信息征集：
项目1：磁共振成像设备（基础要求：3T超导磁体,孔径≥70cm，具备神经、体部、脊柱、肌骨、血管、心脏压缩感知成像技术）
项目2：磁共振成像设备（基础要求：1.5T超导磁体,孔径≥70cm,磁体总重≤2.5T，具备神经、体部、脊柱、肌骨、血管、心脏压缩感知成像技术）
项目3：X射线计算机体层摄影设备（基础要求：探测器宽度≥16cm，单圈扫描即可覆盖全心脏或全脑扫描）
项目4：DSA系统（基础要求：悬吊式单C血管造影机，平板尺寸≥40×30cm，≥14bit影像链，具备低剂量管理技术）
项目5：DSA系统（基础要求：与外科层流手术室复合，落地式单C血管造影机，平板尺寸≥40×30cm，≥14bit影像链，具备低剂量管理技术）
项目6：DSA系统（基础要求：双C臂设计，平板尺寸≥30×30cm，≥14bit影像链，具备低剂量管理技术）
项目7：（略）（基础要求：悬吊式设计，配置尺寸≥17”×17”双无线平板，≥16bit影像链，具有长骨拼接功能）
项目8：（略）(基础要求：悬吊式设计，配置尺寸≥17”×17”双无线平板，≥16bit影像链，支持静态平片和动态影像摄影，具有长骨拼接功能)
项目9：SPECT、PET-CT、回旋加速器及配套设施（基础要求：包含固体靶、液体靶、气体靶及核素生产全流程配套设施设备）
项目10：空气消毒机（基础要求：需含嵌入式、移动式、壁挂式、床单元）
项目11：全自动清洗消毒机（基础要求：需洁（略）对开门以及一次性清洗三条及以上内镜）
项目12：消化内镜清洗工作站（基础要求：需能用于胃镜、肠镜初洗、漂洗、消毒、终末清洗和干燥等要求，能保证软式内镜清洗消毒质量）
项目13：贮镜柜（基础要求：用于完成消毒的内镜储存和干燥。按2022年9月30日发布的《内镜储存干燥柜卫生要求》团体标准中要求内镜储存柜内空气细菌菌落数≤4.0CFU/cm2,，（略））
项目14：手术床（基础要求：需模块化床身设计，（略），台面的升降、前后倾、左右倾、背板升降、（略）等为电动液压驱动）
项目15：无影灯、塔、桥（基础要求：包含手术部用单无影灯，双无影灯，显示器功能臂，术中摄像头及摄像臂，外科塔、麻醉塔、腔镜塔及重症监护室用桥塔）
二、报名要求：
欢迎具备合格资质、具有相应供应保障能力、三年内无违法违纪记录的生产厂商参加。
三、参加“（略）（略）医用设备/（略）场调研”工作的须知：
1、报名资质要求：
①生产厂家资质（医疗器械生产许可证、三证合一的营业执照）
②推荐方案相关产品注册证
③生产厂家授权人给予参与调研工作经办人的授权及其身份证复印件（授权人、经办人）
④以上报名用资质文件需加盖生产厂家鲜章
2、报名时间截止于2024年1月15日17:30分，报名方式：（略）
①线上报名方式：（略）
②（略）二号办公室。
完成报名后统一领取相关项目的“项目需求大纲”。
3、按“项目需求大纲”制作“调研参与文件（需附推荐产品的详细技术指标、注册证、推荐方案的特异性和先进性）”电子版一份。
4、“调研参与文件”，需在2024年1月17日17：30分前，以电子版形式回传至发放“项目需求大纲”的邮箱：（略）
5、各项目“集中调研会议”时间另行通知。
四、联系方式：（略）
1、联系人：（略）
2、地址：（略）
医工信息部
2024年1月5日