一、目的:
为了满足临床科室合理用药需求,推进我院药学信息化服务提升。
(略)评审、医院高质量发展提供技术支撑。实现全流程信息化处方审核。
二、需求:
1、实现自动审查、监控和医药相关知识查询,发现潜在的问题,帮助医生、药师等临床专业人员在用药过程中掌握和利用医药知识。
(略)中为患者开具处方时,根据结果提供相应的提醒页面,对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性(用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等)进行评价,发现存在或潜在的问题,药师可以人工干预审核。
2、
(略)对药品管控需求,实现个性化的药品管控设置(药品、医师、医疗组、科室、病种等)。
3、
(略)实际需求进行产品的二次开发。
三、报名要求:
欢迎具备合格资质、具有相应供应保障能力、三年内无违法违纪记录的生产厂商参加。
四、参加“
(略)(略)信息化建设
(略)场调研”工作的须知:
1、报名资质要求:
①生产厂家资质(三证合一的营业执照或营业执照、税务登记证、组织机构代码证)
②推荐方案相关产品登记证书或软件著作权登记证书
③生产厂家授权人给予参与调研工作经办人的授权及其身份证复印件(授权人、经办人)
④以上报名用资质文件需加盖生产厂家鲜章
2、报名时间截止于2024年3月20日17:30分,报名方式:
(略)
①线上报名方式:
(略)
②
(略)二号办公室
3、各项目“调研会议”时间另行通知。
五、联系方式:
(略)
1、联系人:
(略)
2、地址:
(略)
医工信息部
2024年3月1日
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汪璇 |
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