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许昌市中心医院“机械振动排痰机(手柄式)医疗设备采购”项目竞争性磋商公告

所属地区:河南 - 许昌 发布日期:2024-03-14
所属地区:河南 - 许昌 招标业主:登录查看 信息类型:竞争性谈判
更新时间:2024/03/14 招标代理:登录查看 截止时间:登录查看
咨询该项目请拨打:187-8889-8240
(略)医院“机械振动排痰机(手柄式)医疗设备采购”项目竞争性磋商公告((略):YLZB-Z-C(略)号)
项目所(略):河南省,(略)一、(略)医院“机械振动排痰机(手柄式)医疗设备采购”项目已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为其他资金6万元,(略)医院。本项目已具备招标条件,现招标方式:(略)
二、项目概况和招标范围规模:(略)医院“机械振动排痰机(手柄式)医疗设备采购”项目范围:本招标项目划分为1个标段,本次招标为其中的:(001)(略)医院“机械振动排痰机(手柄式)医疗设备采购”项目;三、投标人资格要求((略)医院“机械振动排痰机(手柄式)医疗设备采购”项目)的投标人资格能力要求:(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定;(二)未被列入“信用中国”网站((略).cn)税收违法黑名单;“(略)”((略).cn)失信被执行人;“(略)”((略).cn)政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商;“(略)”网站((略).(略))严重违法失信名单的社会组织。
(三)本项目的特定资格要求:1、投标产品如为第一类医疗器械,当投标人为产品制造商时,须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械产品备案凭证》;当投标人为产品代理商或经销商时,须提供有效的《营业执照》,《营业执照》经营范围须包含第一类医疗器械经营。2、投标产品如为第二类、第三类医疗器械,当投标人为制造商时,须提供有效的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);如投标人为产品代理商或经销商时:所投产品为第二类医疗器械须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》(如投标人医疗器械经营许可证及经营备案凭证属合并办理,则提供合并办理的《医疗器械经营许可证》);如所投产品满足招标文件采购清单技术规格及参数且为注册标准更高的第三类医疗器械,须提供有效的《医疗器械经营许可证》3、投标产品如不作为医疗器械管理,提供有效的《营
业执照》。
(四)本次磋商不接受联合体响应。;本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取:(略)
五、投标文件的递交递交截止时间:2024年03月26日08时30分递交方式:(略)
七、(略)医院的委托,(略)医院“机械振动排痰机(手柄式)医疗设备采购”项目进行竞争性磋商采购。现邀请符合本磋商文件规定条件的供应商前来磋商。
一、项目基本情况(一)项目名称:(略)
三、供应商资格要求
(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定;(二)未被列入“信用中国”网站((略).cn)税收违法黑名单;“(略)”((略).cn)失信被执行人;“(略)”((略).cn)政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商;“(略)”网站((略).(略))严重违法失信名单的社会组织。
(三)本项目的特定资格要求:1、投标产品如为第一类医疗器械,当投标人为产品制造商时,须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械产品备案凭证》;当投标人为产品代理商或经销商时,须提供有效的《营业执照》,《营业执照》经营范围须包含第一类医疗器械经营。2、投标产品如为第二类、第三类医疗器械,当投标人为制造商时,须提供有效的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);如投标人为产品代理商或经销商时:所投产品为第二类医疗器械须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》(如投标人医疗器械经营许可证及经营备案凭证属合并办理,则提供合并办理的《医疗器械经营许可证》);如所投产品满足招标文件采购清单技术规格及参数且为注册标准更高的第三类医疗器械,须提供有效的《医疗器械经营许可证》3、投标产品如不作为医疗器械管理,提供有效的《营业执照》。
(四)本次磋商不接受联合体响应。
四、磋商文件的获取:(略)
2、自2024年3月15日至2024年3月25日(法定节假日除外),每天上午8:00至12:00,下午14:30至17:30(北京时间),(略)备案完成的供应商将授权委托书原件(需附法人及被委托人身份证)、营业执照复印件(上述原件的扫描件或图片加盖单位:(略)
3、磋商文件售价500元,售后不退。
五、竞争性磋商文件的递交1、竞争性磋商文件递交截止时间为2024年3月26日08时30分(北京时间),应答人须于2024年3月26日08时30分前将密封完好的纸质应答文件邮寄(略)
段1280号老广电局家属院(使用顺丰寄付,许昌本地投标单位:(略)
2、逾期送达或者未送达指定地点:(略)
3、邮寄地址:(略)
六、开标时间及开标地点:(略)
3、本次开标不再邀请应答人代表现场参加开标,开标现场由监督人员全过程监督并全程录制音视频备查。
七、本次采购公告在《(略)》、《(略)》、《(略)(略)》、《(略)》发布。
八、联系方式:(略)
(2)事业单位:(略)
(2)供应商(其他组织和自然人)提供本单位:(略)
3依法缴纳税收相关材料供应商提供参加本次政府采购项目投标截止时间前一年内任意一个月缴纳税收凭据。(依法免税的投标人,应提供相应文件证明依法免税)4依法缴纳社会保障资金的证明材料供应商提供参加本次政府采购项目投标截止时间前一年内任意一个月缴纳社会保险凭据。(依法不需要缴纳社会保障资金的投标人,应提供相应文件证明依法不需要缴纳社会保障资金)5履行合同所必须的设备和专业技术能力的证明材料①与本项目投标相关设备的购置发票、专业技术人员职称证书、用工合同等;②供应商具备履行合同所必须的设备和专业技术能力承诺函或声明(承诺函或声明格式自拟)。
注:(略)①~②其中之一即可。
6参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的声明按照磋商文件提供格式填写。供应商“参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明”。
重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。
7信用记录查询及使用政府采购活动中查询及使用供应商信用记录的具体要求为:投标人未被列入“信用中国”网站((略).cn)税收违法黑名单;“(略)”((略).cn)失信被执行人;“(略)”((略).cn)政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商;“(略)”网站((略).(略))严重违法失信名单的社会组织;(联合体形式投标的,联合体成员存在不良信用记录,视同联合体存在不良信用记录)。
(1)查询渠道:①“信用中国”网站((略).cn)②“(略)”((略).cn)③“(略)”网站((略).(略))(仅查询社会组织);(2)截止时间:同投标截止时间;(3)信用信息查询记录和证据留存具体方式:(略)
8投标人须具备的特殊资质证书1、投标产品如为第一类医疗器械,当投标人为产品制造商时,须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械产品备案凭证》;当投标人为产品代理商或经销商时,须提供有效的《营业执照》,《营业执照》经营范围须包含第一类医疗器械经营。2、投标产品如为第二类、第三类医疗器械,当投标人为制造商时,须提供有效的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);如投标人为产品代理商或经销商时:所投产品为第二类医疗器械须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》(如投标人医疗器械经营许可证及经营备案凭证属合并办理,则提供合并办理的《医疗器械经营许可证》);如所投产品满足招标文件采购清单技术规格及参数且为注册标准更高的第三类医疗器械,须提供有效的《医疗器械经营许可证》3、投标产品如不作为医疗器械管理,提供有效的《营业执照》9供应商身份证明及授权(1)法定代表人身份证明或提供法定代表人授权委托书及被授权
人身份证明。(法人响应提供)(2)单位:(略)
10单位:(略)
11为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商不得参加本项目投标供应商提供未为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务承诺函(承诺函格式自拟)。
附件2:技术参数:名称:(略)
2、设备具有液晶显示屏,支持全中文操作,并具有治疗时间和频率记忆功能。
3、设备软轴采用可插拔设计,长度≥1.8米,材质不低于不锈钢。
4、(略),可实现振动频率稳定输出。
5、设备具有自动和手动两种操作模式,治疗时间和频率可即时调节。
6、设备具有不小于90度固定角度的叩击头,动力手柄可360°旋转,振动幅度≤5mm,并具有多种叩击头可选。
7、设备手动模式具有定时时间可调功能,调节精度≤1min,自动模式具有多种工作时间模式可选。
8、设备手动模式的频率可调范围包含10Hz~60Hz(600转/分~3600转/分),自动模式的频率可调范围包含10Hz~30Hz(600转/分~1800转/分),调整精度≤lHz,并具有多种自
动工作模式可选。台3
温馨提示:1、评审期间,供应商(参加磋商的法定代表人或其授权代表)应保持通讯手机畅通,并根据磋商小组要求在规定时间内提供最后报价(多次报价):根据磋商小组要求,供应商须进行最后报价(多次报价),最后报价(多次报价)应包括:①总报价②分项报价注:①磋商小组要求供应商提交最后报价(多次报价)时,在磋商小组规定时间内,供应商应提交最后报价(多次报价):包括总报价及分项报价。最后报价(多次报价)是供应商响应文件的有效组成部分。
②磋商文件第二章“采购需求”中“采购清单”以工程量清单提供的,供应商应以工程量清单方式:(略)
③请供应商根据项目情况,可提前准备分项报价。
④报价应由法定代表人或其授权的代表签字并加盖公章,或者由法定代表人或其授权的代表签字并纳手纹印(特殊情况下适用)2、如因供应商(参加磋商的法定代表人或其授权代表)未按照本项目磋商文件第八章“响应文件有关格式”3.3“法定代表人(单位:(略)
八、(略)医院。
九、联系方式:(略)
招标代理:(略)
王福
(略)
地址:(略)
招标人:(略)
招标人:(略)
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