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普洱市疾病预防控制中心艾滋病性病检测试剂采购项目(二次)谈判采购公告

所属地区:云南 - 普洱 发布日期:2024-04-07
所属地区:云南 - 普洱 招标业主:登录查看 信息类型:竞争性谈判
更新时间:2024/04/07 招标代理:登录查看 截止时间:登录查看
咨询该项目请拨打:187-8889-8240
(略)艾滋病性病检测试剂采购项目(二次)谈判采购公告((略):YNKZ-2024(年)五号(二次))
项目所(略):云南省,(略)一、(略)艾滋病性病检测试剂采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为国有资金55.285万元,(略)。本项目已具备招标条件,现招标方式:(略)
二、项目概况和招标范围规模:采购内容:CD4检测试剂(BDFACSPresto)、CD4检测试剂(PIMA)、CD4检测试剂(深圳唯公)、CD4检测试剂(BDFACSCount)、免疫印记试剂(MP)、梅毒TPPA、HIV抗体快速检测试剂(雅培)。
范围:本招标项目划分为1个标段,本次招标为其中的:(001)(略)艾滋病性病检测试剂采购项目;三、投标人资格要求((略)艾滋病性病检测试剂采购项目)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备独立承担民事责任能力的法人或者其他组织,提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件;2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供2022年经第三方审计的审计报告及财务报表(包括资产负债表、利润表、现金流量表),成立不满1年的,提供自成立至今自行编制的财务报表(包括资产负债表、利润表、现金流量表)。
3.提供依法缴纳税收和缴纳社会保障资金承诺函原件。[税费凭证,或者依法缴纳税费或依法免缴税费的证明]4.参与本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录,提供参加本次采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。
5.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力(提供承诺函)及相关证明材料。
6.信用要求:投标人承诺其在截止至本项目投标截止时间未被列入“信用中国”网站((略).cn)、“(略)”网站((略).cn)(略)站的失信被执行人名单或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为记录名单的承
诺函原件。
7.本项目不接受联合体投标。
8.本项目的特定资格要求:8.1投标设备所涉及到医疗设备的,必须取得产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》(含《医疗器械产品注册登记表》及其它相关附件)(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知(国药监械【2002】302号)规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求具备相关资质,并提供真实的证明材料,其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求);8.2如果投标人工商注册地在中华人民共和国境内的,须提供具备所投设备经营范围的《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》/备案证,以许可证上的经营范围为准,不接受其他证明材料;;本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取:(略)
七、(略)(采购代理机构:(略)
一、采购人:(略)
四、采购方式:(略)
七、供应商资格条件:1.供应商应具备独立承担民事责任能力的法人或者其他组织,提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件;2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供2022年经第三方审计的审计报告及财务报表(包括资产负债表、利润表、现金流量表),成立不满1年的,提供自成立至今自行编制的财务报表(包括资产负债表、利润表、现金流量表)。
3.提供依法缴纳税收和缴纳社会保障资金承诺函原件。[税费凭证,或者依法缴纳税费或依法免缴税费的证明]4.参与本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录,提供参加本次采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。
5.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力(提供承诺函)及相关证明材料。
6.信用要求:投标人承诺其在截止至本项目投标截止时间未被列入“信用中国”网站
((略).cn)、“(略)”网站((略).cn)(略)站的失信被执行人名单或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为记录名单的承诺函原件。
7.本项目不接受联合体投标。
8.本项目的特定资格要求:8.1投标设备所涉及到医疗设备的,必须取得产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》(含《医疗器械产品注册登记表》及其它相关附件)(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知(国药监械【2002】302号)规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求具备相关资质,并提供真实的证明材料,其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求);8.2如果投标人工商注册地在中华人民共和国境内的,须提供具备所投设备经营范围的《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》/备案证,以许可证上的经营范围为准,不接受其他证明材料;八、获取:(略)
九、响应文件提交的截止时间及地点:(略)
逾期送达的或者未送达指定地点:(略)
十、公告发布媒体“(略)”。
八、(略)相关部门。
九、联系方式:(略)
招标代理:(略)
招标人:(略)
招标人:(略)
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