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吉林省监狱管理局中心医院移动式C形臂X射线机采购项目竞争性磋商公告

所属地区:吉林 - 长春 发布日期:2024-06-24
所属地区:吉林 - 长春 招标业主:登录查看 信息类型:竞争性谈判
更新时间:2024/06/24 招标代理:登录查看 截止时间:登录查看
咨询该项目请拨打:187-8889-8240

(略):JLSKY-(略)
项目所(略):吉林省,(略)
一、招标条件
(略)医院移动式C形臂X射线机采购项目已由项目审批/核准/备案
机关批准,项目资金来源为自筹资金50万元,(略)医院。本项
日已具备招标条件,现招标方式:(略)
二、项目概况和招标范围
规模:移动式C形臂X射线机采购(具体内容详见第五章采购需求)
范围:本招标项目划分为1个标段,本次招标为其中的:
三、投标人资格要求
(略)医院移动式C形臂X射线机采购项目)的投标人资格能力要
求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求本项自非专门面向中小企业采购。按照《政府采购
促进中小企业发展管理办法》(财库[2020]46号)、《关于政府采购支持监狱企业发展有关间
题的通知》(财库[2014]68号)《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库[2017]141
(略))、《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库[201919号)
和《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》(财库[2022]19号)等国家文件的
最新要求,需要落实政府采购支持节能环保、中小企业发展等最新政策。
3.本项目的特定资格要求:
3.1.投标供应商为生产企业的,所投产品属第一类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部
门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;所投产品属第二类、第三类医疗器械的,应提
供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企
业许可证》:投标供应商为经营企业的,所投产品属第二类医疗器械的,应提供食品药品监
督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可
证》:所投产品属第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营
许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》:投标产品若纳入中华人民共和国医疗
器械监督管理的,(略)的备案或注册截图:或投标产
品属于第一类医疗器械的,须提供备案凭证,第二、三类则须提供监督管理部门颁发的《中
华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只须
提供《医疗器械注册证》。
3.2拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标;
3.3供应商不得为“信用中国”网站((略).cn)中列入失信被执行人和重
严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商(在处罚决定规定
的时间和地域范围内)(详见财库【2016】125号文);
3.4与采购人:(略)
目投标单位:(略)
同项下的政府采购活动;;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取:(略)
获取:(略)
获取:(略)
五、投标文件的递交
递交截止时间:2024年07月05日13时00分
递交方式:(略)
递交
六、开标时间及地点:(略)
开标时间:2024年07月05日13时00分
开标地点:(略)
七、其他
竞争性商公告
项目概况
(略)医院移动式C形臂X射线机采购项目的潜在供应商应在吉林省坤宇项
(略)获取:(略)
文件。
一、项目基本情况:
(略):JLSKY-(略)
项目名称:(略)
采购方式:(略)
预算金额:50万元
最高限价:50万元
采购需求:移动式C形臂×射线机采购(具体内容详见第五章采购需求)
合同履行期限:自签订合同之日起30日内完成供货安装、调试验收。
本项目不接受联合体。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目非专门面向中小企业采购。按照《政府采购
促进中小企业发展管理办法》(财库[2020]46号)、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问
题的通知》(财库[2014J68号)《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库[2017]141
(略))、《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库[2019]9号)
和《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》(财库[2022]19号)等国家文件的
最新要求,需要落实政府采购支持节能环保、中小企业发展等最新政策。
3.本项目的特定资格要求:
3.1.投标供应商为生产企业的,所投产品属第一类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部
20.1
门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;所投产品属第二类、第三类医疗器械的,应提
供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企
业许可证》:投标供应商为经营企业的,所投产品属第二类医疗器械的,应提供食品药品监
督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可
证》:所投产品属第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营
器械监督管理的,(略)的备案或注册截图:或投标产
品属于第一类医疗器械的,须提供备案凭证,第二、三类则须提供监督管理部门颁发的《中
华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只须
提供《医疗器械注册证》。
3.2拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标;
3.3供应商不得为“信用中国”网站((略).cn)中列入失信被执行人和重
大税收违法失信主体名单的供应商:(略)(略).cn)政府采购
的时间和地域范围内)(详见财库【2016】125号文);
3.4与采购人:(略)
目投标,单位:(略)
同项下的政府采购活动;
三、获取:(略)
京时间,法定节假日除外)。
地点:(略)
方式:(略)
(略)名称:(略)
(略)@qq.com)同时请电话通知采购代理机构:(略)
供应商按要求填写登记表后,将加盖公章的电子版PDF格式发送至采购代理机构:(略)

代理机构:(略)
凡有意参加的供应商,将提供以下材料:法人身份证明书;授权委托书(如有)、被授权人
身份证:营业执照副本;资质证书;
注法定代表人授权委托书内容中应包含被授权人联系电话:(略)
料后将于报名截止时间前与潜在供应商以邮件或电话方式:(略)
售价:招标文件费500元/套,过期不售,售后不退。
四、响应文件提交:
截止时间:2024年7月5日13时00分(北京时间)
地点:(略)
五、开启
时间:2024年7月5日13时00分(北京时间)
地点:(略)
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜:
本次招标公告同时在《(略)》、《(略)》发布。
八、对本次采购提出询问,请按以下方式:(略)
1.采购人:(略)
名称:(略)
地址:(略)
联系人:(略)
2.采购代理机构:(略)
采购代理机构:(略)
地址:(略)
目一期E1号楼602号
联系人:(略)
3.项目联系方式:(略)
项目联系人:(略)
电话:(略)

八、监督部门
(略)医院。
九、联系方式:(略)
招标人:(略)
地址:(略)
49
联系人:(略)

话:(略)0
电子邮件:/
招标代理:(略)

址:(略)与台北大街交汇(略)场地块(略)改造(台北明珠)
建设项目一期E1号楼602号
联系人:(略)

话:(略)
电子邮件:(略)@qq.com
招标人:(略)
招标人:(略)
(盖章)


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