项目概况
提升分级诊疗服务能力建设-康复科设备采购项目的潜在供应商应按照公告公布的方式:
(略)
一、项目基本情况
(略):
(略)GNJLHWJT4284
项目名称:
(略)
采购方式:
(略)
预算金额:人民币15万元
最高限价:人民币15万元
采购需求(详见第四篇):
(略)标的名称:
(略)
1上下肢主被动运动康复机(床旁下肢型)1台一、用途:
脑卒中、昏迷或术后卧床患者的下肢康复训练;
血液透析患者的透析过程中使用;
早期(0-2级肌力)下肢功能障碍患者的康复训练;
可用于因神经、肌肉、韧带、骨骼损伤所引起的下肢运动功能障碍患者进行下肢功能训练、生物反馈训练、关节活动度训练、力量训练等。
等
2上下肢主被动运动康复机(成人上下肢型)1台一、用途:上下肢主被动运动康复机可用于因神经、肌肉、韧带、骨骼损伤所引起的上/下肢运动功能障碍患者进行上/下肢功能训练、生物反馈训练、关节活动度训练、力量训练等。
等
合同履行期限(交货时间):合同签订后30天内。
本项目是否接受联合体:否
二、申请人的资格要求:
2.1应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2.2供应商不能列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(详见《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》财库【2016】125号的规定),查询截止时点:本项目竞争性谈判公告发布之日起到响应文件递交截止时间期间。
2.3单位:
(略)
2.4本项目的特定资格要求:响应产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,
(略)(略)的备案或注册截图;
(略)或产品属于第一类医疗器械的,须提供备案凭证,第二、三类则须提供监督管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只须提供《医疗器械注册证》。
(略)供应商为生产企业的,响应产品属第一类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;响应产品属第二类、第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。
(略)供应商为经营企业的,响应产品属第二类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;响应产品属第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
三、竞争性采购文件的获取:
(略)
3.1时间:2024年07月01日至2024年07月03日,每天8:30-11:00,13:30-16:00(北京时间,节假日除外)。
3.2方式:
(略)
1)营业执照副本;
2)《单位:
(略)
3.3文件售价:人民币500.00元/套(现金),售后不退。
3.4地点:
(略)
四、响应文件提交
截止时间:2024年07月09日09点30分(北京时间)
地点:
(略)
响应文件必须在递交响应文件截止时间前送达谈判地点:
(略)
五、开启
时间:2024年07月09日09点30分(北京时间)
地点:
(略)
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
7.1谈判保证金:人民币0.15万元(提交方式:
(略)
7.2公示媒介:
(略)、
(略)。
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式:
(略)
1.采购人:
(略)
名称:
(略)
地址:
(略)
联系人:
(略)
联系方式:
(略)
2.采购代理机构:
(略)
名称:
(略)
地址:
(略)
联系人:
(略)
电话:
(略)5
3.项目联系方式:
(略)
项目联系人:
(略)
电话:
(略)5
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