重庆市妇幼保健院（重庆医科大学附属妇女儿童医院） 外检服务项目需求公告

（略）妇幼保健院
（（略））
外检服务项目需求公告

（略）工作需要，我院目前对以下外检服务项目有需求，现将有关事项公告如下。
一、项目内容
名称：（略）
数量
备注
男性/女性不孕不育基因检测


二、项目要求
1.服务供应商应具有良好的商业信誉和财务状况，能够独立承担民事责任能力。
2.供应商报名时须提供包括但不限于以下资质证明文件原件或复印件（复印件必须加盖单位：（略）
（1）报名资料封面：推荐项目的名称：（略）
（2）行业内应用该项目的标志性用户单位：（略）
（3）供应商《营业执照》、《医疗机构执业许可证》、企业法定代表人身份证明和授权委托书（需明确授权范围）等，代理商还应提供产品代理授权书。
（4）实验室开展相关检测技术和项目的医学检验资质证明，以及从事相应检验工作人员的学历和技术资质证明（实验室负责人至少应具备临床检验中级及以上专业技术职称）。
（5）项目彩页资料。
（6）实验室代表性成果和特色（如果有），包括但不限于课题、论著、论文、专利、科技奖励等。
3.技术要求：
（1）覆盖人类约2万个基因的外（略）域，能够检出现有已知的近8000种遗传病，包含400000+探针，目标（略）间≥39M，拥有不孕不育相关基因位点针对性的黑白名单；
（2）检测数据量≥10G，测序深度≥200X；Q30比例不低于90%；%duplication≤20%；（略）域30X以上覆盖度>98%；
（3）检测类型包含针对点突变、单核苷酸变异（SNV），插入缺失（indel≤50bp），内含子±10bp区域变异，大片段的CNV及外显子水平的CNV；低至20%的染色体嵌合；5M以上的LOH；
（4）重点分析不孕不育相关基因，报告其他遗传病基因变异携带情况；
（5）收到样本后20个工作日内出具检测报告；高通量测序检出的阳性致病位点，提供sanger验证；
（6）对于不孕不育中具有相似度高（略）域的16个致病基因（需要提供列表，如TUBB8）可提供针对性的一代测序位点验证解决方案；
（7）包含多囊肾表型6个相关的基因，同时兼顾PKD1假基因的鉴别，可提供针对性的一代测序位点验证解决方案；
（8）针对项目检出的疑似生殖腺嵌合（SNV、indel和有明确断点的CNV），能提供解决方案，样本通过PCR+sanger的方法进行验证，可报出百分之一以上生殖腺嵌合；
（9）可提供基于SNP位点的样本溯源方法，避免样本混淆导致的严重后果；
（10）专注于不孕不育基因检测分析，相关经验丰富，具备不孕不育相关专业数据库支持（临床检测样本大于3万例）。
4.其他要求
（1）供应商能提供报告一对一遗传咨询服务和数据免费重分析服务，同时可进行生殖遗传领域新基因发现等相关配套科研服务；
（2）供应商能提供定期的生殖相关病例回顾分析，组织参与不孕不育相关MDT活动，定期举办生殖相关遗传咨询培训班；
（3）可提供样本检测后所产生的测序原始数据（含Fastq文件及VCF文件），用于科研分析。
★备注★：
1.本项目不接受联合体投标，不允许转包。
2.供应商应保证所提供服务的质量，因供应商服务不规范引发的安全问题，造成的法律及经济责任由供应商承担。
三、报名截止时间、地点：（略）
1.截止时间：2024年7月5日下午17:00（北京时间），逾期或未按公告要求报名的恕不接受。
2.地点：（略）
四、报名材料提交方式：（略）
1.提交时间：6月28日-7月5日（工作日）日上午8:30—11:30、下午14:30—17:00。
2.提交材料：按要求准备好资料及封面（格式见附件），且装订好。
五、比选议价（调研）时间、地点：（略）
（略）安排，通过邮件或电话形式再通知，请注意查收邮件、电话。
六、联系方式：（略）
联系人：（略）
联系电话：（略）

（略）妇幼保健院
（（略））
医务科
2024年6月28日