一、项目业主:
(略)。
二、项目名称:
(略)
三、市场调研委托代理机构:
(略)
四、市场调研主要内容及要求
(一)项目概述
随着西南医科大学附属自贡医
(略)的技术水平,
(略)计划购买一台能够满足以下要求的大型仪器设备:性能稳定、操作简便、数据准确、维护保养方便等。该设备用于细菌培养的分析、鉴定、耐药菌检测等过程,可提供全面、多角度的数据和分析结果,有助于为临床提供精准及时的诊断结果,同时也能为相关可能的临床进一步的研究和创新提供国内外可信的数据。
(二)采购清单及主要技术参数
(略)
标的名称:
(略)
数量/单位:
(略)
技术参数要求
配置清单
1
(略)
1套
★1.产品用途:用于临床分离的细菌、酵母样真菌的鉴定及药敏实验。
▲2.自动化程度:药敏菌悬液的配制、鉴定、药敏板条或卡片的填充、装载、卸载全部在单台设备内机器自动化进行。
▲3.系统配套耗材可提供独立鉴定板条或卡片。
▲4.鉴定性能:仪器能对革兰阴性杆菌、革兰阳性球菌、酵母菌、奈瑟氏菌、嗜血杆菌、厌氧菌、棒状杆菌进行鉴定(提供同品牌的耗材鉴定板条或卡片的NMPA注册证,以NMPA注册证载明的内容为准)。
▲5.测试速度:每一次动态读数间隔时间不超过18分钟,平均鉴定药敏时间8-10小时。
▲6.软件功能:仪器通过新增独立数据传输通道实现与CARSS中间件的连接(提供CARSS官方说明),保障耐药数据规范快速上报。
1.主机一台;
2.数据处理组件一套;
3.打印机一台;
4.电子比浊仪一台;
5.加样器一台;
6.外接电脑一套;
7.其他配套配件及软件
(三)市场调研要求
供应商应根据以上产品清单及技术参数要求,自行
(略)场调研资料并匿名递交,提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰,包含以下内容:
1.报价清单(注明品牌、型号、交货期限、质保期限);
2.产品详细技术参数及产品相关资料;
3.耗材清单及价格;
4.同类产品历史成交价格情况及证明材料;
5.国内
(略)场占有情况;
6.其他相关材料等。
(四)
(略)资质要求
1.产品制造商应符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求并提供生产许可及产品注册证等相关证明材料;
2.遵守国家法律法规,具有良好的信誉和诚实的商业道德,近三年内无违法违纪记录并提供承诺函。
五、参加
(略)场询价供应商须递交资料:
1.资质证明材料加盖公章;
2.市场询价资料(邮寄需包含电子版,存于U盘中);
3.联系人:
(略)
六、递交方式:
(略)
1.递交方式:
(略)
2.邮寄地址:
(略)
3.递交截止时间:2024年7月5日17:00。
4.联系方式:
(略)
代理机构:
(略)
联系人:
(略)
联系方式:
(略)
电子邮箱:
(略)
2024年6月27日
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