云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院关于显微镜成像系统CCD、全自动内镜清洗消毒机、利普刀（二次）、服务器项目院内谈判公告

一、项目明细
（略）
项目名称：（略）
技术参数要求
数量
项目一
（略）CCD
1.不低于2000万像素CMOS芯片相机
2.采集分辨率：不低于5400x3600像素
3.含USB3.0通用型接口
4.英寸靶面：2.4×2.4um像元
5.全幅全分辨率采集帧速不小于30fps(USB3.0)
6.具备图像处理功能，可测量，添加标尺，多通道图像叠加等处理；
7.含可在图像上添加注释、箭头等功能；
8.含调节亮度、对比度、伽玛值以及灰度显示范围功能，含可以改变图像分辨率、旋转图像等功能，支持反转、低通、高通、锐化等滤镜；
交货期及质保期
1.签订合同后20个自然日内交货，质保不低于2年，
2.对所售出产品维修响应时间不超过24小时。
1台
项目二
全自动内镜清洗消毒机
1.含全自动镜身内外高压喷淋和灌流清洗、消毒及干燥功能；
2.★全程清洗消毒时间：≤10分钟。
3.含消毒剂、清洗液、酒精不足和故障自动报警功能。
4.含对内镜全程持续侧漏监控功能。
5.（略）：可对洗消过程中所有的数据全程记录保存。
6.含自身消毒功能：能对设备的全管道、槽体、玻璃门、终（略）进行反向冲洗消毒。
7.★含全过程数据打印功能。
8.含≥7寸彩色大触摸屏，可预置≥6组消毒模式程序。
9.★开关门：含脚踢自动开门、关门和触摸屏手动开门、关门两种模式。
10.镜体保护：每次可清洗内镜数量≥2条，内镜摆放角度≥75度。
11.含消毒液浓度检测功能：可以检测消毒液的实时浓度。
12.设备含自动添加和排放消毒液功能。
13.（略）。
14.★含消毒液加热功能。
15.水循环消耗：≤25L。
16.★消毒效果：无致菌性，HbsAg阴性，芽孢的平均杀灭对数值均>3.0。
17.噪音：<50dB。
1套
项目三
利普刀（二次）
1.输出功率：单极纯切0～350W；
2.输出功率：单极混切10～250W；
3.输出功率：单极混切20～200W；
4.输出功率：单极混切30～120W；
5.输出功率：单极电凝0～120W；
6.输出功率；双极电凝0～50W；
7.含两种负极板(单极，双极)（略），含LED数值显示功能；
8.含吸烟净化器，不少于四级过滤（可有效过滤≤0.1um以上颗粒烟雾、灰尘以及细菌微生物等污染物；可杀菌、消烟、除异味；可过滤较大杂质、胶体等颗粒物；可有效吸附甲醛、二甲苯、苯、氨、氨等有害气体等）
9.耗材：
10.LEEP刀头电极外形：包括方形、球形、三角形、针形，环形，B形、菱形、刀形、勾形、管形等；
11.各个电极长度130-150mm直径可选2.35-5mm。配有环形电极：10mm*8mm,20mm*20mm,15mm*15mm等规格。
12.负极板
售后服务要求：
1.维修响应速度：一小时内做出维修方案；如2小时内无法通过电话解决问题，维修人员必须在接到故障报告后48（略），不管是否节假日；
2.设备免费原厂保修期不低于2年；质保期过后厂家免费维修，不换配件不收费；
1台
项目四
服务器
招标参数现场领取
1台
注：设备使用期限≥6年，到货设备要求：国产设备生产日期为到货时间三个月内，进口设备生产日期为到货时间6个月内。
发布公告媒介：（略）（略）发布。
投标须知：
1.谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格，具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。
2.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供近三年任意一年度经第三方审计的审计报告及完整的财务报表或自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明（复印件加盖公章）。
3.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4.谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.谈判申请人近三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提交承诺函）。
6.单位：（略）
7.投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
8.投标人在报名时需提供以下材料，所有材料需加盖公章
（1）法人授权委托书原件；
（2）委托代理人身份证复印件；
（3）营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章；
（4）制造厂商或总代理授权认证（授权书原件“注：授权书复印件需加盖上级授权单位：（略）
（5）若不作医疗器械管理的产品，提供相应材料证明并加盖公章；
（6）“投标须知”1-7条内容相应材料加盖公章。
9.资质不全、授权不全不予报名。
10.投标保证金及交付方式：（略）
11.报名时间及地点：（略）
报名地点：（略）
报名时间：自公告发布之日起3个工作日内上午8:30—11:30下午2:30—5:00；请在规定时间内报名，其余时间不予受理。（每个项目均独立招标，请单独标出所投项目名称：（略）
报名联系人：（略）
12.资格预审合格后通知报名谈判申请人参加谈判。
13.谈判时间、地点：（略）
14.参与谈判需提供的材料：
（1）投标文件（正本）1份（（略）“信息公开-资源下载”中“（略）投标文件模板（2022版）”、须包含近三年相关业绩证明材料）；
（2）投标报价单5份（即投标文件中的“投标价格组成表”）（加盖公章）；
（3）二次报价明细表1份单独打印，报价栏现场填写（加盖公章）；
（4）请提供产品样品、产品技术资料、产品彩页（5份）及产品说明书；
（略）