新型睡眠呼吸障碍筛查（系统）设备（第二次）需求调研公告

新型睡眠呼吸障碍筛查（系统）设备(第二次)调研信息
我院将进行新型睡眠呼吸障碍筛查（系统）设备(第二次)市场调研，（略）报名参与。
一、资质要求：
医疗器械注册证，医疗器械经营企业许可证，医疗器械生产企业许可证，生产厂家的营业执照，法人授权书（请附法人代表与被授权人的身份证明签字盖章），营业执照，厂家授权书，上述所有材料需真实有效，不得出现遗漏、过期、信息错误等情况，以上所有资料加盖鲜章。
二、明细如下：
（略）设备名称：（略）
1新型睡眠呼吸障碍筛查（系统）设备（第二次）1、功能：该系统主要用于各类睡眠呼吸障碍等，尤其对睡眠呼吸暂停综合征、夜间低氧血症、睡眠质量障碍、心脏健康风险等睡眠呼吸问题的诊断、筛查、跟踪、监测等。2、可广泛应用于：常规睡眠呼吸监测、筛查；高血压的睡眠呼吸障碍排查；心脏疾病（冠心病等）的睡眠呼吸疾病排查；卒中的阻塞性睡眠呼吸暂停综合征排查；2型糖尿病睡眠呼吸暂停综合征排查；儿童睡眠呼吸暂停综合征监测；妊娠期睡眠呼吸暂停综合征监测；其他睡眠障碍、睡眠缺氧的监测、排查；亚健康人群、以上相关疾病人群的干预后随访、慢病管理等；该系统可为各类睡眠呼吸问题的早诊断、早预防、早治疗、早康复提供了有力的支持。
三、供应商报名须知：
1、报名截止时间：2024年07月01日17时00分00秒；
2、报名方式：（略）
3、报名时需上传的资料，（略）公章，扫描成PDF上传。
三、联系方式：（略）
联系人：（略）
联系地址：（略）
联系电话：（略）
（略）后勤保障部
2024年06月26日