1.询比条件
本询比项目采购人:
(略)
2.项目名称:
(略)
2.1项目名称:
(略)
2.2询比范围:人体成分分析仪1台,具体内容详见询比文件。
3.响应人资格要求
3.1资质要求:
(1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力。
(2)供应商为制造商时须具有响应产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商为代理商时,响应产品属于三类医疗器械的,须具备医疗器械经营许可证。
(3)具有与响应产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证。
(4)供应商为代理商时,需提供产品制造商同意其在本次询比中提供采购货物的专项授权书(同一制造商产品,若制造商参加询比,则不能再授权代理商参加;若代理商参加询比则同一制造商只能出具一个授权函)。
3.2本项目不接受联合体参加。
4.询比文件的获取:
(略)
4.1报名时间:2024年7月4日至2024年7月10日,每日上午09:00时至12:00时,下午14:00时至17:00时(北京时间,下同)。
报名和发售询比文件地点:
(略)
4.2询比文件售价0元。
4.3其他说明:①获取:
(略)
5.响应文件的递交
5.1响应文件递交的截止时间(询比截止时间,下同)为2024年7月12日14时30分,地点:
(略)
5.2逾期送达的、未送达指定地点:
(略)
6.发布公告的媒介
本次询比公告在“
(略)”上发布,因轻信其他组织、个人或媒体提供的信息而造成损失的,采购人:
(略)
7.联系方式:
(略)
采购人:
(略)
联系人:
(略)
地址:
(略)
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