(略)医学检验所举行试剂推介会的通知
(略)医学检验所,将于2024年1月9日下午13:30举行妇女病HPV筛查试剂推介会,届时欢迎有资质的厂家或代理商前来推介。
一、采购项目及要求
1.本次拟采购的妇女病HPV
(略)挂网产品,优先考虑
(略)开展过两癌筛查且未有不良事件的检测试剂;
2.本次拟采购4.5-6万份检测试剂,以实际采购数量为结算标准;
3.初筛试剂需涵盖HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68分型(建议推荐12+2分型试剂),若初筛发现阳性则需要用全分型试剂进一步筛查,精确定位到上述具体提及的阳性分型。
二、推介单位:
(略)
1.在中华人民共和国境内注册,具有独立法人资格,符合《中华人民共和国招标投标法》相关规定,具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的售后服务保障体系;
4.提供的产品必须是合法设备、正版的软硬件产品;
5.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
6.近几年在经营活动中没有重大违法记录证明;
7.具有产品合法代理授权资格。
三、推介所需材料
推介文件一式七份,包含:
1.参加单位:
(略)
2.产品合法代理授权书复印件;
3.所投产品《医疗器械产品注册证》及注册登记表,其他相关证明文件;
4.产品技术参数;
5.近几年销售与本次推介相同产品的业绩证明,提供用户名单及联系方式:
(略)
6.售后服务的相关承诺;
7.提供近几年在经营活动中没有重大违法记录证明,
(略)无行贿犯罪的承诺函。
注:以上材料按序排列,装订成册。并将材料目录置于首页,所有材料必须加盖公章,不全者视为无效材料。
四、联系方式:
(略)
联系电话:
(略)
报名地点:
(略)
五、接受报名与推介提示
1.报名时间:2024年1月8日下午13:30前(只接受现场报名)报名时须提供以下材料:
(1)参加单位:
(略)
(2)参加单位:
(略)
(3)产品合
(略)域代理授权书复印件(产品厂家直接授权);
(4)医疗器械经营许可证复印件;
(5)推介产品的注册证。
备注:以上材料除原件外均需加盖参加单位:
(略)
2.每个参加单位:
(略)
特此公告!
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