相关医疗设备院内需求论证/议价比选报名公告（放疗二区、心电诊断科、临床药学科、现代康复治疗部）

相关医疗设备院内需求论证/议价比选报名公告（放（略）、心电诊断科、临床药学科、现代康复治疗部）
（略）《医疗设备及配件采购管理规定》要求，拟在近期对以下项目进行需求论证/院内议价比选
科室
设备名称：（略）
数量
预算单价（万元）
院区
放（略）
（略）（进口）
1
套
180
桃源
心电诊断科
动态心电血压一体机
5
套
4
桃源
临床药学科
高效液相色谱串联质谱仪
1
套
250
桃源
现代康复治疗部
（略）
2
套
37.8
桃源
现代康复治疗部
肢体康复训练设备（进口）
2
套
26.8
桃源
现代康复治疗部
电动康复直立床
1
套
7
桃源
现代康复治疗部
电动颈腰椎牵引装置
1
套
8.8
北院
现代康复治疗部
超短波电疗机
4
套
2.5
北院
现代康复治疗部
电脑骨创伤治疗仪
2
套
4.8
桃源
现代康复治疗部
功能性电刺激仪
1
套
9.8
北院

请各品牌代理商或厂家见本公告后，携带有效证件及产品资料前来我院医疗器械科报名（（略）22-1号13栋2楼）或扫描下方二维码线上报名，望相互转告。咨询电话:（略）
必备证件：
1.（略）（略）日期、所报科室、项目名称：（略）
2.（略）营业执照、生产厂家授权书、厂家生产许可证、产品注册证等。
3.线上报名请打开微信：（略）

2024（略）收集二维码.png.jpg
2024年1月25日

（参数仅供参考，以科室实际需求为准）




（略）参数
一、图像处理装置
★1、高清图像输出：具备最高1080P逐行扫描的高清输出。
2、信号输出模式：具备HD-SDI、DVI高清数字输出模式。具备RGB、VBD、Y/C信号输出。
★3、具备特殊光波成像技术，可处理415nm和540nm两种光得到的图像，显示表浅血管和粘膜下层内血管。
4、光源：使用先进的LED光源。
5、图像画面：具有2种画面：标准画面、大画面，并可以相互切换。
6、测光功能:具有平均/峰值测光转换功能。
7、图像强调功能：具有轮廓强调功能和构造强调功能。
8、具有自动白平衡功能。
9、患者数据预录入：可在术前输入至少40名患者的数据。
10、送气开关具有三种功能：低、高、关。
11、带可移动的存储设备。
12、售后服务：在广西设有独立的厂家售后服务办事机构（提供营业执照）。
二、电子鼻咽喉内窥镜
★1、上/下弯曲≥130°，左/右弯曲≥70°。
2、视野方向0°，视野角≥85°。
3、景深≥3-50mm。
4、先端部外径≤4.8mm，软性部外径≤4.9mm，管道内径≥2mm。
5、全长≥500mm，有效长度≥350mm。
6、特殊光波成像技术，可强化黏膜表层毛细血管与其他组织的可视性。
7、近焦观察：拥有近对焦功能，可在≤3.0mm距离处观察组织，对微小病变进行更细微的观察。
8、清晰的画质：搭载高精度CCD，能够提供明亮清晰的视野。
9、带器械通道，能与多种钳子组合使用，适用激光/高频电治疗。
三、高清液晶显示器
1、≥24英寸带LED背光照明的临床外科显示屏，具有≥1920x1200分辨率。
2、支持多种输入类型，包括DVI、VGA、RGB、组件和复合视频，以及HD/SDSDI。
四、专用台车
1、可转动液晶显示器，方便操作者不同角度观察图像。
2、可升降支架，可同时悬挂两根镜子。
3、可拉伸键盘托盘，方便医生不同角度操作。
4、带锁定装置，保障设备稳定。
五、图文工作站。
六、内镜清洗工作站。

动态心电血压一体机参数

一、记录盒主要功能和技术要求：
1、工作模式可选择：心电血压二合一、单心电、单血压；
2、心电支持标准12导联、3导联采集，通过更换导联线实现自动切换；
3、配备至少2.8寸LCD屏幕,分辨率320*240；
4、记录盒尺寸不大于102x75x31mm；
5、记录盒重量≤200g（不含电池）；
6、心电采样：原始采样频率最高32000Hz，分辨率最高24位；
7、心电存储频率：200～1000Hz可调；
8、心电动态输入范围：10mV(±300mV极化电压)；心电增益精确度：≤±5%；（略）噪声：≤30μV；心电频率响应：0.05～60Hz；（略）：30μV；
9、心电计时准确性：24小时内≤15s；(*需注册检验报告支持)
▲10、心电起搏检测：多通道同步检测技术，可识别1~200mV，0.1~2ms起搏脉冲；
11、心电导联连接正常时，记录盒无需手动操作，可自动开始记录，避免忘记按键而未启动设备造成的无效记录。
12、事件按钮：支持记录过程中突发不适等事件按钮功能；
▲13、支持呼吸波记录；
14、血压测量方法：线性放气示波震荡法；
15、血压测量结果存储数目：至少400条；
16、血压量程：0-300mmHg；
17、血压精确度：±3mmHg；
▲18、血压测量范围：收缩压50-255mmHg，舒张压20-200mmHg；(*需注册检验报告支持)
19、血压脉率测量范围：30-240bpm；(*需注册检验报告支持)
20、血压提供白天、晚上以及特殊时间段（自定义）等多个测量时间段设置；
21、血压测量预设5/10/15/20/30/60/120分钟测量间隔，可自由设定测量间隔（2-120分钟）；
▲22、血压测量支持脉搏波波形记录和回放，可供二次编辑校正；
23、血压提供智能识别病人脉搏波测量状态，包括静止、心律失常、轻/中/重度运动等；
24、血压测量失败，提供自动重测功能；
25、运动检测：支持体位和运动信息检测；
26、数据接口：支持USB数据线/SD卡读卡器/蓝牙等多种通讯方式：（略）
27、电池供电：2节5号（AA）电池；
28、双处理器并行监控，保证测量安全；
29、显示屏可查看实时心电波形、血压测量结果、工作状态等信息；
▲30、系统兼容院内已实施的CA（略）,支持在用户登录/上传报告/切换账户验证当前用户,上传报告文件类型可支持PDF/JPG/PNG格式,支持对上传的报告文件附加用户电子签章,支持报告电子签名的验证。
▲31、系统可与院内HIS系统集成,支持病人信息的自动获取：（略）
二、分析软件功能要求：
（一）动态心电：
1、具有精确的智能化算法，可根据数据特征自动调整分析策略，无需手动调整不应期时间，QRS波宽度，灵敏度，主分析导联等分析参数，即可获得准确的分析结果，实现房早、室早等心率失常的智能化分析；
2、具有全程自动跟踪编辑功能（自动修正伪差心搏后房早、自动移除房颤事件中房早、自动调整最快最慢心率位置）；
3、模板分析：包括正常、房早、室早、起搏、伪差、疑问心搏模板，模板数目自适应，根据实际波形逐波生成，修改模板方便快捷，可反复修改、单波修改、多波批量修改功能，模板内有同屏心搏叠加图；
4、具有心搏模板叠加功能以及叠加后的编辑修改功能，通过模板内心搏叠加，可将形态不同的心搏进行（略）分、抽离、编辑、保存、打印。（波形反混淆分析技术，与Demix功能类似）；
▲5、房颤、房扑全自动分析：具有全程心电数据的RR间期时间散点图技术，一键自动分析房颤房扑，可准确定位房颤发生时间、持续时间和房颤段平均心率，房颤事件列表显示；支持房颤、房扑按心搏类型重建功能；
6、提供同屏显示24小时、一小时时间散点图、以及对应的心电图条图、逐步定位具体心搏，列出具体房颤、房扑事件发生时间，时长等准确信息；
▲7、具有1小时Poincare散点图技术及24小时Poincare散点图。支持散点图增强分析工具:可选择任意时间长度的数据作散点图分析,支持逆向散点图选择心搏功能,可显示常规/修正散点图,可按照心搏类型过滤散点图心搏,提供散点图斜率和距离测量工具,提供散点图截图工具；
8、具备3导/12导同步ST段动态扫描分析功能，自动生成ST段事件统计。统计信息包括发生时间、时长、压低幅值、心肌缺血总负荷等参数。支持自定义T波幅值扫描功能；
9、83种直方图分析:包括R-R间期、N-N间期、N-V间期、N-S间期、N-J间期、R-S间期、S-S间期、S-N间期、S-R间期、R-V间期、V-V间期、V-N间期、V-R间期、起搏到起搏、起搏到原发、原发到起搏、RR间期比、心率直方图等在内的83种直方图；
10、可在直方图上批量编辑心搏、插入心搏，如房早未下传等,支持自动插入心搏和指定位置插入心搏功能；
11、自动挑选最快最慢心律，并自动插入图条，无需人工手动存图；
12、能够准确快速判断最快最慢心率，可以即时找到准确真实的最快最慢心率，并且支持即时打印；
13、具有起搏器分析功能，有单独的起搏心搏模板。（略）。可打印独立的起搏分析报告；
14、独立的起搏器自动分析工具，并以直方图加条图的方式：（略）
15、心律失常事件列表：室早时间、房早事件、停搏事件、心率异常事件、ST段事件单独列表，可根据心律失常发生时间、（略）、事件类型对事件进行排序；
16、心率变异性(HRV)分析：HRV频域、时域自动分析，可对全程、夜间及每小时的心搏进行HRV时域分析，并可自定义时间段进行分析；
▲17、配备睡眠窒息（SAP）自动分析功能；
18、全览图批量编辑：可以大面积选择任意长度心搏，标记为伪差或者添加房颤事件、用户自定义事件；
19、报告预览功能：可自动生成综述结论，结论术语有标准模板也可由用户自定义。报告预览中已存图条可再编辑；
20、具备全自动添加最快心律、最慢心律、单发室早、单发房早等图条功能，即：无需任何按钮，在数据分析完毕时即存好条图；
21、数据库管理功能：可根据病人姓名、ID号、性别、记录时间、分析医生、诊断信息对记录进行查找和浏览，数据库中显示字段可自定义；病人记录可以进行备份、导入和删除操作；
22、可运用鼠标滚轮，全程查看任意导联或任意组合导联的心电图条；
23、危急值预警功能:可根据需求设置危急值检测阈值参数,支持采集数据完成后自动提示危急值信息并使用特殊醒目的颜色标记符合危急值条件的病例；
24、房早未下传次数统计功能:可独立统计房早未下传发生的次数,而且不影响长间歇或停搏的统计；
25、增强的报告结论模板工具:可根据用户需求定制不同的个性化的报告结论模板,可自动提取当前病例数百项统计结果信息自动生成报告结论,结论模板支持参数替换和逻辑判断功能；

（二）动态血压：
1、支持儿童测量模式，可根据性别、年龄等信息自动调整血压分析标准。
2、提供趋势图、相关图、饼图、直方图、昼夜规律图、比较图等分析工具。
3、提供血压变异系数、夜间血压下降比、血压负荷、晨峰血压、清晨血压、平滑指数等分析指标。
4、提供自动分析结论功能，包括白大衣性高血压、隐匿性高血压、血压负荷、昼夜节律、动态动脉硬化指数等。
▲5、提供心电和血压结合报告，可查看每次血压测量对应的心电图波形。
6、可自定义分析结论格式，（略）诊断结论标准及格式进行定制；
7、支持双臂血压分析；
▲8、可打印动脉硬化报告。
1、支持儿童测量模式，可根据性别、年龄等信息自动调整血压分析标准。
2、提供趋势图、相关图、饼图、直方图、昼夜规律图、比较图等分析工具。
3、提供血压变异系数、夜间血压下降比、血压负荷、晨峰血压、清晨血压、平滑指数等分析指标。
4、提供自动分析结论功能，包括白大衣性高血压、隐匿性高血压、血压负荷、昼夜节律、动态动脉硬化指数等。
▲5、提供心电和血压结合报告，可查看每次血压测量对应的心电图波形。
6、可自定义分析结论格式，（略）诊断结论标准及格式进行定制；
7、支持双臂血压分析；
▲8、可打印动脉硬化报告。

高效液相色谱串联质谱仪参数
1应用范围
用于小分子物质的分析和研究，具备高灵敏度的定性和定量功能。
2工作环境条件
2.1电源：三相电，220±10%V，电流≥16A
2.2环境温度：15-27℃，最佳工作温度为18-21℃
2.3相对湿度：20-80%RH，室内无冷凝现象
3配置要求
3.1高效液相色谱部分：（略），混合器，带温度控制功能的自动进样器，柱温箱，样品瓶（含瓶盖）100个，色谱柱1根；
3.2串联质谱部分：串联质谱质量分析器，仪器控制和数据处理自动化软件，主流品牌级别电脑；
3.3其他：外置独立双槽位自动注射泵，实现直接连续进样；独立切换进样阀，（略）或废液，有效减少质谱污染，进样阀支持手动进样；机械泵；相关维护备件。
★3.4全套串联质谱设备（（略））均有国家药品监督管理局批准的医疗器械产品注册证
4技术指标
4.1液相色谱部分
（略）二元高压梯度泵
（略）流速范围：0.001-5.000mL/min或更宽，增量0.001mL
（略）流速准确度≤±0.1%
（略）流速精密度：≤0.1%RSD
（略）最大输液压力：≥1000bar
（略）溶剂通道：溶剂通道≥6路，方便多种方法开发和不同项目切换
（略）自动进样器
（略）流路一体式设计
▲（略）样品通量：可放置216位2mL样品瓶，兼容4个96孔板模式进样，满足临床高通量进样需求
（略）交叉污染：<0.004%
（略）进样准确度：≤±0.5%
（略）进样精密度：≤0.25%RSD
（略）色谱柱
▲（略）为了做临床实验拥有更佳的效果，提升色谱柱与仪器的匹配性，需提供仪器厂家同品牌带注册证至少3（略）色谱柱（提供相关医疗器械注册证等证明材料）
（略）柱温箱
（略）范围：5℃–110℃
（略）可选安装柱前预加热，柱后冷却，兼容5cm、10cm、15cm、25cm等各种规格色谱柱，可同时放置2根25cm色谱柱。
4.2串联质谱部分
（略）离子源
▲（略）离子源接口采用毛细管结构设计，以保证良好的抗污染性能（需提供质谱内部结构图并加盖公章，如不满足请作偏离说明）
（略）离子源接口适用于100%有机相到100%水相，耐用一定浓度的缓冲液
（略）离子源内配主动废气排放装置，消除废气涡流，降低化学噪音，（略），实现离子源腔体高温自洁净
（略）质量分析器
（略）和Q3四极杆采用全金属钼材质，稳定性高，抗污染能力强
（略）和Q3均采用双曲面设计四极杆，保证在0.2amu（FWMH）时仍有很高的离子传输效率，长度不小于24cm，实现高选择性（需提供质谱内部结构图并加盖公章作为响应文件，如不满足请作偏离说明）
（略）碰撞池：弯曲碰撞池设计，加有轴向加速电场，能够有效消除中性粒子干扰，实现快速碰撞，提高离子传输效率以及碰撞反应稳定性，弯曲碰撞池能有效消除“记忆效应”，防止“交叉污染”（需提供质谱内部结构图并加盖公章，如不满足请作偏离说明）
（略）检测器
（略）电子倍增器检测器
（略）具备脉冲计数模式和数字模拟模式两种检测器模式，以提高灵敏度（脉冲计数模式，离子通量低；数字模拟模式，离子通量高）和动态线性范围
（略）检测性能
（略）质量数范围:M/Z5～2000amu
（略）灵敏度：ESI(+)，1pg利血平，过柱检测，MRM离子对为m/z609＞195，信噪比S/N＞900,000:1，CV＜3%；ESI(-)：1pg氯霉素，过柱检测，MRM离子对为m/z321＞152，信比为S/N＞900,000:1，CV＜3%
（略）仪器检出限：H-ESI（+）模式：他克莫司最低检出限≤4fg；H-ESI（-）模式：雌三醇最低检出限≤30fg
（略）扫描速率：≥15000amu/s
▲（略）分辨率:质谱半峰宽可到0.2amu（FWMH）,分辨率可调,只需在方法设定界面简单选择即可（需提供软件设置截图并加盖公章作为响应证明文件，如不满足请作偏离说明）
（略）正负离子切换时间：≤25ms
（略）扫描速度：可达600SRMs/秒，并确保无交叉污染。
（略）动态线性范围：6个数量级。
4.3（略）
（略）主流品牌级别电脑，配备正版Win7或Win10（略）（64bit）及质谱工作软件。
（略）质谱工作软件
（略）（略）实现对液相色谱和质谱的控制，（略）的整体性能以及应用、培训、维护等的简易性
（略）工作软件具备数据采集、数据处理、定性定量分析、建立数据库、谱库检索等功能，具备一键式触发全自动定量数据处理和报告能力
（略）可支持全中文应用软件，分析菜单灵活，操作方便（需提供中文软件界面截图并加盖公章，如不满足请作偏离说明）
5售后服务
5.1质保期：≥1年，
5.2仪器厂家协助我单位：（略）
5.3安装完成后，专职应用工程师上门进行培训，包括仪器和软件操作、（略）培训，教会使用人员能够独立完成该项目，方可认定验收完毕
▲5.4为保证设备的合理使用，要求设备厂家脂溶性维生素（≥5项）及水溶性维生素检测试剂盒（≥9项）（需要提供第二类医疗器械注册证并加盖公章作为响应文件）。
5.5为保证设备的合理使用，要求设备厂家可提供同厂家生产研发生产的类固醇激素谱前处理试剂包，其中可针对人体≥28种类固醇激素进行前处理（需提供验证报告作为证明材料）；其中六种类固醇激素检测试剂盒具有国家食品药品监督管理局批准的第二类注册证，且涵盖硫酸脱氢表雄酮、皮质醇、孕酮、17-羟孕酮、雄烯二酮、睾酮六个指标（需要提供第二类医疗器械注册证）
▲5.6为保证设备的合理使用，要求设备厂家万古霉素、甲氨蝶呤、丙戊酸、卡马西平药物浓度监测试剂盒、免疫抑制剂药物校准品及质控品及抗感染类药物校准品及质控品具有国家食品药品监督管理局批准的第二类注册证（需要提供第二类医疗器械注册证）。
▲5.7为便于后期药物浓度项目开展，要求仪器厂家具有≥19种已建好方法的成套多药组合药物浓度试剂，其中免疫抑制剂组合试剂需包含≥5种免疫抑制剂，抗癫痫药物组合试剂需要包含≥7种常用抗癫痫药物，抗感染药物组合试剂需要包含碳青霉烯类抗生素在内的≥20种抗感染药物，抗肿瘤化疗组合试剂需包含≥6种常用化疗药物，抗肿瘤靶向药物组合试剂需包含≥10种常用靶向药物，抗病毒药物组合试剂需要包含≥10种常用抗病毒药物（需要提供性能验证相关数据，需要提供说明书等相关资料）。



（略）参数

1、该系统通过提供动力及用户交互界面进行上肢功能康复训练,（略）。
2、该系统操作结构采用防夹手多连杆并联机械臂。
3、该系统提供三种训练模式，包括被动训练、引导训练、情景训练。
4、该系统能提供的最大训练速度0.3m/s，训练速度5档可调。
5、该系统具备预定义训练轨迹功能，并包含直线与圆形轨迹。
6、该系统具备康复训练计划管理功能。包括患者姓名、治疗师姓名和训练时间等内容，并包含未执行、未完成、已执行等3种筛查和检索方式：（略）
7、该系统的训练范围边界925mm×458mm左右。
8、该系统包含无线键鼠和遥控器，（略）1m，（略）进行操作。
9、该系统高度电动可调，高度调节范围300mm左右，升降速度6.5mm/s。
10、该系统的软件功能包含患者管理、用户管理等。其用户管理包含医师管理、治疗师管理等，并可提供新增、修改、删除等功能。
11、该系统具备情景训练模式，可设定特定的场景让患者进入相关角色，以现实生活中类似情景为参照，进行模仿、比较、优化并进行反复训练。
12、该系统配备专用分指板套件，可分别适配左右手。分指板应配备粘扣，适合手的放置并能将手固定。
13、该系统具有防夹手设计：训练状态下，患者可触及活动部件与相邻部件距离应大于60mm；危及手指应大于25mm。
14、该系统具备轨迹异常监测功能。当操作连杆偏离设定轨迹时，设备立即停止运动，并在操作界面弹出警告提示信息。
15、该系统具备终端位置监测功能。当终端位置超出患者训练范围时，设备立即停止运动，并在操作界面弹出警告提示信息。
16、该系统应包含3个紧急停止开关，实现手动急停功能。
17、该系统能提供防夹手急停功能。当人手进入操作台内部有夹手风（略）域时，设备将立即切断电机动力，并在操作界面弹出警告提示信息。
18、该系统具有电气限位功能，实现安全保护。电气限位角度范围为90°～190°，允差±20%。

肢体康复训练设备参数

1、系统语言：六种语言，开机为中文显示。
2、具备三块专家治疗菜单：
（1）训练目标程序：耐力训练程序、加强训练程序、协调训练程序、放松治疗程序选择。
（2）科室特殊选择程序：心肺功能、骨科模式、神经科模式选择。
（3）适应症专家治疗程序：中风、帕金森、多发性硬化病症选择。
3、具备三种运动方式：（略）
4、具备自动探测残余肌力并自动产生ServoCycling助力功能，协助患者完成整个训练过程。
5、具备智能识别痉挛，运动方向自动改变以减轻、消除痉挛功能。
6、（略）：训练开始和结束，或者发生痉挛时，此功能能最大限度地保证训练者的安全。
7、具备铝质引导、保护腕配置；保护运动训练的舒适及安全性。
8、具有小腿引导保护装置。
9、具备0-2级低肌力患者上机训练的放腿助手程序。
10、具备智能45°安全锁装置；设备倾斜至45°，底座滚轮自动打开，可推走移动。正常放置，滚轮自动锁死；适应不同地面使用的安全使用。
11、设备具备水平调节钮，保证训练的标准、规范性。
12、系统具备对称性训练适时循环显示功能。
13、具备运动功能参数量化、循环显示功能。
14、具备屏幕（8.5cm*11.5cm）左右彩色显示，显示屏的对比度可调范围0——40；音量调节0-8之间。
15、具备训练分析，供医生参考以调整训练方案功能。
16、具备肌张力适时显示功能。
17、具备踏板半径调节功能。
18、普通模式下：踏板转动方向可调，可手动也可定时自动改变，范围2——30分钟之间，速度范围0——60转/分钟；最大速度：出现在主动运动时，上肢训练范围65-100转/分钟，下肢训练范围65-120转/分钟。阻力挡位范围0-20，阻力降到最小，系统会非常敏感，发现训练者的残余肌力。上肢训练的电机功率范围是0.5-8Nm，标准参数5.5Nm左右；下肢训练的电机功率范围是1-16Nm左右，标准参数是9.4Nm左右。定时范围为2-120分钟，显示为倒计时，若定时为零，可进行持续运动。
19、专门为轮椅患者和有行动障碍的患者而设计，适用范围0-5级肌力患者。
20、耐用、稳固的金属构造，底座稳重，能保证患者的安全性。
21、适应症：多发性硬化、中风/脑卒中、脑瘫、偏瘫、截瘫、帕金森氏综合症、阿尔茨海默病和其他神经损伤及运动损伤所致的疾病。
22、其他技术参数：
电量消耗：待机状态3.0瓦左右、工作状态：40瓦左右、温湿度：温度：储存-20°C~+60°C、
工作0°C~+40°C、相对湿度≤85%。体积：60cm*56cm*100cm左右、重量：38KG左右。
配置：1、主机1台、2、安全脚踏板1对3、面板1个、4、上肢训练器1对、5、小腿引导架1对、6、上肢训练软件1套、7、专用螺丝刀1把、8、电源线1根、9、说明书1套。


电动康复直立床参数
1.床体可电动平行垂直升降，方便转移
2.通过手控和脚控开关可以分别调节床板倾斜角度和床面高度
3.具有两个独立调节的踝关节矫正脚踏板和配置手支撑挡板
4.配备躯干、骨盆、下肢魔术固定带，搭配卡口形成双重保险，安全牢固
5.电机和两侧支撑气弹簧形成三重保护
6.产品尺寸规格：190*64*51cm左右
7.床面长度：190cm左右
8.净重：70kg左右
9.框架材质：铁框架加喷塑处理
10.动态承重：150kg左右
11.电压：220V~50HZ
12.电机调节时间：35-40秒；
13.足部上下调节角度-10度到+20度；
14.倾斜角度：-2度到+85度
15.5cm36密度海绵
16.12000N大电机设计使得床身更加的稳定

电动颈腰椎牵引装置参数

1、“内置式碳纤维”腰部加热器：安装在牵引床内的碳纤维，柔软耐折，增大使用寿命。温热等级有5级可调。
2、颈部加热带：采用碳纤丝材料，可根据颈椎曲线自由弯曲，柔软舒适。温热等级有5级可调，温度精准控制。
3、双颈牵配置，灵活配置治疗资源。
4、传动装置：采用力矩电机，柔和牵引。
5、牵引力精确：有自动检测功能、自动补偿功能。牵引力1~99Kg在牵引过程中可根据医生需要随时增减牵引力，无须停机。
6、床体采用德国原装阻尼器，防止床体迅速滑动，保障患者上下床时的安全。
7、牵引体位科学：膝下应用三角枕调节受力位置。
8、腰背部床体凹凸截面设计。
9、上身固定采用腋下摆臂和胸部两种固定带。
10、安全设置：颈腰牵引都配有紧急停止开关。
11、设定值锁定功能：防止误操作导致医疗事故的发生。
12、牵引绳采用柔软钢丝绳，外包耐磨PU防止钢丝毛刺扎手，固定轨道设计。
13、床面采用耐磨、耐拉、耐低温、抗菌、高级环保、阻燃皮革。
14、独有的双色数码管显示，主副模式由红、绿双色显示。
15、全数字设定显示，牵引力、牵引时间、治疗时间均数字设定，且有记忆功能。
16、自动故障检测，以不同代码指示故障，停止治疗，故障排除后方可正常使用。
17、颈椎牵引高度209cm左右，患者治疗更舒适。
18、训练参数：牵引力：1-99Kg，牵引时间：0-99秒，治疗时间：0-99分
19、牵引模式：主副牵引、连续牵引、间歇牵引
20、电源：（略）左右，功率：110VA左右


超短波电疗机参数

主要技术参数：
1、使用电源：AC220V±22V，50Hz±1Hz；
2、仪器类别：I类BF型；
3、工作频率：40.68MHz，误差±1.5%；
4、输入功率：≤1000VA；
5、输出功率：200W最大，误差±20%；
6、输出强度：50W、100W、150W、200W连续可调，三模式12档可选；
7、输出指示：液晶屏实时显示预热状态、治疗状态、治疗时间、结束状态等；
8、治疗时间：0～99min可调，液晶屏实时显示；
9、输出模式：≥3种模式，具有脉冲、连续、断续波输出；
10、连续波模式：持续输出，“频率”、“脉宽”参数显示和设定无效；
11、断续波输出：以50%占空比的脉冲方式：（略）
12、脉冲波输出：以设定的频率和设定的脉冲宽度输出，脉冲宽度200～1000us，步进50us，误差±10%；
13、显示装置：电容式高清真彩液晶屏，仪器治疗参数和设备状态全程实时显示；
14、液晶触控：液晶触摸控制，人机界面简洁大气，（略）智能化；
15、智能一键：一键开机预热、治疗模式、输出强度，启用、暂停、停止等快捷键；
16、操作提示：液晶触摸屏按键操作提示音、输出提示音、结束提示音等；
17、输出电极：≥3种规格电极板，大、中、小各一对，适合不同治疗部位使用；
18、输出导线：特制铜质电缆线，绝缘强、耐高温、损耗小，安装方便可靠；
19、导线长度：长度不小于1.1米，最大化满足临床需求和方便使用；
20、导线性能：缆线外塑模厚达8mm，导线交叉不打火、绝缘和屏蔽优；
21、调谐方式：（略）
22、场强指示：配置场强指示附件，指示电极板输出功率分布和强弱；
23、电流指示：最大量程为300mA，精度不低于2.5级；


电脑骨创伤治疗仪参数

1、适用范围：适用于促进骨折愈合、软组织肿胀消退及缓解病人的疼痛
2、主要构成：主机、磁耦合盘（脉冲磁）、皮肤电极（电刺激）及静电极板（静电场）组成
3、结构形式：台式（可装配撑杆座）
4、显示方式：（略）
5、按键方式：（略）
6、（略）（线）数：电刺激输出：2路（4线）；脉冲磁输出：1路；静电场输出：1路（2线）
7、治疗功能要求：同时具备内生电流疗法（电刺激）、磁热疗法（脉冲磁）、高压静电疗法（静电场）三种功能
8、电刺激输出，治疗模式：8种
9、电刺激输出，自动模式：模式1-7
10、电刺激输出，手动模式：模式8
11、电刺激输出，定组频率：4000Hz
12、电刺激输出，动组频率：（略）Hz
13、电刺激输出，自动模式下动态差频自动变化范围：0-150Hz
14、电刺激输出，自动模式下动态差频自动变化周期：0-60S
15、电刺激输出，手动模式下固定差频手动调节范围：0-150Hz,16档可调
16、电刺激输出，输出电流：≤100mA，逐档连续可调
17、电刺激输出，开路电压：≤500V
18、脉冲磁输出，治疗模式：4种
19、脉冲磁输出，磁感应强度：11-53mT,8档可调
20、脉冲磁输出，磁场频率：2Hz-16Hz，8档可调
21、脉冲磁输出，热疗功能：37℃-42℃
22、静电场输出，直流电压Ⅰ档：Ⅰ档：0V
23、静电场输出，直流电压Ⅱ档：Ⅱ档：1000V
24、静电场输出，直流电压Ⅲ档：Ⅲ档：2000V
25、静电场输出，直流电压Ⅳ档：Ⅳ档：3000V
27、定时范围：1-99min


功能性电刺激仪参数

1.应用范围
适应症：助行、步态训练、肌肉训练；肩关节脱位，上肢训练；中风、脊髓损伤、脑外伤、（略）损伤引起的肢体功能障碍；基于正常行走模式的功能性电刺激，促进大脑功能重组。
2.工作条件：电压：DC9V，内置充电电池供电；温度：5～40℃；湿度：30～80％
3.系统参数
3.1治疗模式：4模式：训练(神经肌肉电刺激模式)；定位(动作点定位模式)；卧床(基于正常行走模式设计的卧床下肢训练模式)；行走(基于正常行走模式的站立行走助行模式)：通道：4通道
3.2输出电压：0~60Vp-p（负载500Ω）；输出强度：0~50mA(负载500Ω),99级；波频：1~150Hz，可设定；波宽：300~300us，可设定；；波形：非对称性矩形脉冲
3.3治疗时间：0~60m分钟可调
3.4低电量显示：（略）提示
4.外观参数
4.1重量：300g左右（主机净重），符合行走佩戴要求
4.2尺寸：主机154x80x38mm左右（LxWxH），符合行走佩戴要求
4.3材料：ABS工程塑材、抗振抗辐射、轻便坚固。