湖南省药品监督管理局药品监管信息系统升级项目公开招标更正公告

（略）升级项目公开招标更正公告一、采购项目基本情况
（略）：湘财采计[2023]004393号
原公告的采购项目名称：（略）
首次公告日期：2023年12月15日
原公告开标时间：2024年01月08日10:00
延期开标时间：2024年01月24日10:00
二、更正内容：
更正事项：采购文件
更正内容：
更正内容1：原招标文件包一评标办法内的演示部分
1.（略）需满足以下要求:（本项满分20分）
（1）（略）门户：至少包含监管端、企业端、公众端等功能。（每个子功能1分）
（2）（略）：至少包含基础信息查询统计、流向查询与分析、药品调配管理、药品召回管理、追溯数据统计、预警模型管理、药品风险预警、预警监控等功能。（每个子功能1分）
（3）（略）：至少包含数据采集汇聚、数据治理分析、进销存数据查询、预警模型管理、风险预警、预警监控、数据统计分析等功能。（每个子功能1分）
（4）（略）：至少包含温湿度数据查询、温湿度监控、预警模型管理、风险预警、预警监控、预警信息统计、冷链管理等功能。（每个子功能1分）
评审依据：投标人需对以上演示内容进行逐点响应，提供对应功能相关界面和业务流程演示。评委根据演示效果进行打分：各模块的功能点齐全，符合采购要求的给予相应分值；有缺陷，有遗漏的每处扣1分，扣完为止；未提供的计0分。2.（略）系统需满足以下要求:（本项满分20分）
（1）药品监督数据资源目录管理：至少包含目录管理、资源管理等功能。（每个子功能1分）
（2）安全信用档案：至少包含药品安全信用档案数据资源目录、安全信用档案数据采集模块、档案评级、评分管理、企业信用指标评价等功能。（每个子功能1分）
（3）数据集成模块：至少包含工作台、数据源配置、ETL任务开发、批量集成、调度与监控、数据校验等功能。（每个子功能1分）
（4）数据治理模块：至少包含数据标准管理、数量质量管理、元数据管理、数据安全管理、数据开发、数据资产管理等功能。（每个子功能1分）
（5）（略）等其他需求：（略）（本项针对数据可视化进行演示）、数据可视化建模、数据交换监控等功能。（每个子功能1分）
评审依据：投标人需对以上演示内容进行逐点响应，提供对应功能相关界面和业务流程演示。评委根据演示效果进行打分：各模块的功能点齐全，符合采购要求的给予相应分值；有缺陷，有遗漏的每处扣1分，扣完为止；未提供的计0分。
注：①（略），否则不计分；②（略）视频演示时间不超过8分钟，须采用MP4格式播放，并自带配套的播放软件，视频大小不得超过200M，视频仅支持windowsMediaplayer的播放。
变更为
1.（略）需满足以下要求:（本项满分20分）
（1）（略）门户：至少包含监管端、企业端、公众端等功能。（每个子功能1分）
（2）（略）：至少包含基础信息查询统计、流向查询与分析、药品调配管理、药品召回管理、追溯数据统计、预警模型管理、药品风险预警、预警监控等功能。（每个子功能1分）
（3）（略）：至少包含数据采集汇聚、数据治理分析、进销存数据查询、预警模型管理、风险预警、预警监控、数据统计分析等功能。（每个子功能1分）
（4）（略）：至少包含温湿度数据查询、温湿度监控、预警模型管理、风险预警、预警监控、预警信息统计、冷链管理等功能。（每个子功能1分）
评审依据：投标人需对以上演示内容进行逐点响应，提供对应功能相关界面和业务流程演示。评委根据演示效果进行打分：各模块的功能点齐全，符合采购要求的给予相应分值；有缺陷，有遗漏的每处扣1分，扣完为止；未提供的计0分。2.（略）系统需满足以下要求:（本项满分20分）
（1）药品监督数据资源目录管理：至少包含目录管理、资源管理等功能。（每个子功能1分）
（2）安全信用档案：至少包含药品安全信用档案数据资源目录、安全信用档案数据采集模块、档案评级、评分管理、企业信用指标评价等功能。（每个子功能1分）
（3）数据集成模块：至少包含工作台、数据源配置、ETL任务开发、批量集成、调度与监控、数据校验等功能。（每个子功能1分）
（4）数据治理模块：至少包含数据标准管理、数量质量管理、元数据管理、数据安全管理、数据开发、数据资产管理等功能。（每个子功能1分）
（5）（略）等其他需求：（略）（本项针对数据可视化进行演示）、数据可视化建模、数据交换监控等功能。（每个子功能1分）
评审依据：投标人需对以上演示内容进行逐点响应(不限演示方式：（略）
注：①（略），否则不计分；②（略）视频演示时间不超过8分钟，须采用MP4格式播放，并自带配套的播放软件，视频大小不得超过200M，视频仅支持windowsMediaplayer的播放。
变更内容2：原招标文件包二（（略）升级）评标办法内的演示部分
1.（略）需满足以下要求:（本项满分20分）
（1）医疗器械产品出口销售证明申报功能：应包含受理、审核、制证等功能；
（2）药品生产许可证证照预览功能：应包含核发、登记事项变更、补发、重新发证、许可变更等功能；
（3）大屏数据分析展示功能：应包含办理事项排名、办理进度情况分析、最短办理时限排名、最长办理时限排名等功能。
评审依据：投标人需对12项演示内容进行逐点响应，提供功能界面和业务流程演示。评委根据演示效果进行打分，每满足1项要求计2分，不满足不计分。
2.（略）需满足以下要求:（本项满分20分）
（1）（略）：应包含电子提交、服务指南送达、（略）等功能；
（2）（略）：应包含Ⅱ类医疗器械产品注册、注册变更、延续注册、产品注册(创新审批)、产品注册(特别快速审批)，Ⅱ类体外诊断试剂产品注册、注册变更、延续注册、产品注册(创新审批)、产品注册(特别快速审批)等功能；
（3）（略）：应包含审查资料分配、专家咨询、主审人审查/参审人审查、发送补正资料通知、技术审评报告、出具综合审评意见、审评员管理、流程定制机时限控制、统计分析、调阅服务等功能。
评审依据：投标人需对23项演示内容进行逐点响应，提供功能界面和业务流程演示。评委根据演示效果进行打分，每满足一项要求计1分，不满足不计分。
注：①（略），否则不计分；②（略）视频演示时间不超过8分钟，须采用MP4格式播放，并自带配套的播放软件，视频大小不得超过200M，视频仅支持windowsMediaplayer的播放。
变更为：
1.（略）需满足以下要求:（本项满分20分）
（1）医疗器械产品出口销售证明申报功能：应包含受理、审核、制证等功能；
（2）药品生产许可证证照预览功能：应包含核发、登记事项变更、补发、重新发证、许可变更等功能；
（3）大屏数据分析展示功能：应包含办理事项排名、办理进度情况分析、最短办理时限排名、最长办理时限排名等功能。
评审依据：投标人需对12项演示内容进行逐点响应，提供功能界面和业务流程演示。评委根据演示效果进行打分，每满足1项要求计2分，不满足不计分。
2.（略）需满足以下要求:（本项满分20分）
（1）（略）：应包含电子提交、服务指南送达、（略）等功能；
（2）（略）：应包含Ⅱ类医疗器械产品注册、注册变更、延续注册、产品注册(创新审批)、产品注册(特别快速审批)，Ⅱ类体外诊断试剂产品注册、注册变更、延续注册、产品注册(创新审批)、产品注册(特别快速审批)等功能；
（3）（略）：应包含审查资料分配、专家咨询、主审人审查/参审人审查、发送补正资料通知、技术审评报告、出具综合审评意见、审评员管理、流程定制机时限控制、统计分析、调阅服务等功能。
评审依据：投标人需对23项演示内容进行逐点响应(不限演示方式：（略）
注：①（略），否则不计分；②（略）视频演示时间不超过8分钟，须采用MP4格式播放，并自带配套的播放软件，视频大小不得超过200M，视频仅支持windowsMediaplayer的播放。
变更内容3：原招标文件包一（（略）升级）商务部分综合实力3.（略）颁发的安全集成服务资质认证、软件安全开发服务资质认证、安全运维服务资质认证证书的，每项证书一级资质的计5分，二级资质的计3分，三级资质的计1分，（略）颁发的信息安全工程、安全开发、安全运营资质认证证书，每项证书二级及以上资质的计5分，一级资质的计3分，无资质或未提供的计0分。本项最高计15分。
变更为：3.（略）颁发的安全集成服务资质认证、软件安全开发服务资质认证、安全运维服务资质认证证书的，每项证书一级资质的计5分，二级资质的计3分，三级资质的计1分，（略）颁发的信息安全工程、安全开发，每项证书二级及以上资质的计5分，一级资质的计3分，无资质或未提供的计0分。本项最高计15分。
变更内容4：原提交电子投标文件的截止时间：（略）:00:00.0（北京时间）和开标时间：（略）:00:00.0（北京时间）延期为1、提交电子投标文件的截止时间：（略）:00:00.0（北京时间）和开标时间：（略）:00:00.0（北京时间）
三、疑问及质疑
本更正公告为招标文件的组成部分，招标文件如涉及上述内容的应作相应调整和修改，若本更正公告与原招标文件内容有不一致之处，应以本更正公告为准。
供应商认为本更正内容存在歧视性的，应在更正公告发布之日起七个工作日内以书面形式向采购人：（略）
四、采购项目联系人：（略）
1、采购项目
联系人：（略）
电话：（略）
2、采购人：（略）
名称：（略）
地址：（略）
联系人：（略）
邮编：/
电话：（略）3
电子邮箱：（略）
3、采购代理机构：（略）
名称：（略）
地址：（略）
联系人：（略）
邮编：410000
电话：（略）2
电子邮箱：（略）