南方医科大学深圳医院2024年第一批医用耗材、试剂采购项目谈判邀...

根据《医疗机构医用耗材管理办法（试行）》、《（略）公立医疗机构医用耗材遴选采购管理指南》等有关规定，（略）对本项目采用院内自行采购的方式：（略）
一、（略）：NDSY-（略）
二、项目名称：（略）
三、招标项目内容：详见附件2.2024年第一批医用耗材、试剂采购目录
四、招标采购周期：6个月。
五、谈判文件获取：（略）
六、招标报名要求：
1、现场报名并提交纸质资料，（略）才能参加开标谈判。
2、报名地点：（略）
3、报名时间：2024年2月28日—2024年3月6日（8:00～12:00；14:00～17:00;节假日除外）。
4、报名资料及要求：
1）电子版：在现场报名前须将《投标文件信息表》、《投标产品汇总表》（详见附件3、4），以excel格式发送至邮箱：（略）
注意：表格必须按照招标目录的排序进行填写。（略）全称（（略）2024年第一批医用耗材、试剂采购项目，XXX公司投标资料），邮件命名为：《XXX公司投标文件信息表》、《XXX公司投标产品汇总表》。若主题内容填写不按要求，我院将视其为垃圾邮件不予认可。
2）纸质版：报名现场提供《谈判响应文件》1份（正本），封面注明正本，每页须加盖单位：（略）
3）招标单位：（略）
七、投标供应商资格（未达到以下要求，则资格审核不通过）：
1、投标人必须是在中华人民共和国境内注册的有合法经营资格的国内独立法人，且经营或销售范围与本项目相关等相关资质证明；
（1）依法取得《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》、《消毒产品生产企业卫生许可证》、《企业法人营业执照》等的生产企业、经营企业；
（2）（略）为所投产品的生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》，且生产范围包含该产品；（略）为所投产品的代理商或授权供应商，必须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经营范围包含该产品；
（3）（略）所投产品必须为其《医疗器械注册证》或备案凭证有效期内生产并提供有效的《医疗器械注册证》或备案凭证；
（4）获得生产企业或全国总代理或省级代理授权代理投标的授权书，（须提供各级授权书及其“企业三证”、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》等，且最后一级授权书格式要求详见“第三章投标文件格式要求”）；
（5）所投产品为卫生行政管理部门规定的消毒产品的，须提供各级授权书及其《营业执照》、《消毒产品卫生安全评价报告》和备案凭证（卫生安全评价报告中的评价资料须包括标签（铭牌）、说明书、检验报告（含结论）、国产产品生产企业卫生许可证、进口产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件及报关单）；
2、不接受联合体投标，不允许分包；
3、具有履行合同和长期供应保障和服务能力。财务状况、银行资信、履约能力等信
誉良好；
4、具有保证医用品、耗材质量的管理制度，管理体系完善、经营行为规范；
5、生产企业近三年内无生产假劣医用耗材及其他违法违规行为，经营企业近三年内
在经营活动中无严重违法违规记录，信誉良好；
6、法律法规规定的其他条件。
八、开标时间和地点：（略）
具体开标时间和地点：（略）
九、开标：本项目采用现场谈判的方式：（略）
1、谈判资料：开标现场必须提供一份纸质版报价表、法人代表授权委托书、法定代表人身份证复印件、被授权投标代表身份证复印件及原件、3本副本纸质投标文件、投标产品授权（每页须加盖单位：（略）
2、谈判程序：（略）评标室现场并填写投标登记表，开标前，由招标项目负责人验明相关文件（法人代表授权委托书、法定代表人身份证复印件、被授权的投标代表身份证复印件及原件、投标产品授权）及投标文件后，我院的评标委员会进行评标。
3、为维护采购人：（略）
十、经办机构：（略）。
十一、（略）站发布的公告作为本招标文件的补充及说明，具有同等法律效力。（略）（略）站最新公告、通知，（略）站发布的公告、通知均视为有效送达。若本招标文件、补充及说明、（略）站最新公告、通知等文件之间有冲突或不符之处时，以发布时间在后者为准。
十二、我院将根据需要进行生产地考察或试用。
十三、同一品规产品，在招标采购周期内，若已进行国、省、市集采，则按集采结果执行，本次中标结果自然失效。
联系人：（略）
林老师（略）7
邮箱：（略）
（略）址：“（略）站”（（略））

（略）
2024年2月28日
附件1-（略）医用耗材、试剂采购项目招标文件2024.docx
附件2.（略）2024年第一批医用耗材、试剂采购目录.xlsx
附件3投标文件信息表（邮箱：（略）
附件4投标产品汇总表（邮箱：（略）
附件5.投标产品汇总表（打印版）2024.xlsx
附件6.投标产品汇总表（报价版）2024.xlsx