(略)近期将举行病理科试剂耗材一批项目购前调研会,欢迎符合要求的厂家或代理商参加,现将有关事项通知如下:
一、厂家及代理商资格要求:
(一)产品生产经营符合国家法律法规的规定,医疗产品具备有效的《医疗器械注册证》。
(二)须在中华人民共和国境内合法注册、有法人资格和经营许可证。
(三)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
(四)近三年内,在经营活动中无违法记录。
二、产品清单:详见附件2:需求清单的表1-表5。
三、报名方式:
(略)
(报送资料:附件1资料目录,pdf版本,报名产品汇总到一个pdf还是分几个pdf,请结合实际操作)
四、报名截止时间:2024年1月25日(周四)12:00截止。调研会时间另行通知。
五、其他要求:
(一)调研会现场需提供彩页和样品类(如试剂等)。
(二)需提前准备产品介绍PPT,PPT内容控制在20页以内,讲解时长5分钟。
六、如有问题,请联系陈老师,电话:
(略)6,邮箱:
(略)
(略)医学工程部
2024年1月19日
附件1:资料目录.docx
附件2:需求清单.xlsx
附件3:产品汇总表.xls
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