(略)非免疫规划疫苗采购项目
(略)2024年非免疫规划疫苗遴选
各疫苗生产企业:为认真贯彻落实《中华人民共和国疫苗管理法》、《预防接种工作规范(2023年版)》要求,确保预防接种安全,防范疫苗管理相关风险,杜绝疫苗购销腐败行为发生,确
(略)免疫规划科地址:
(略)
(一)企业简介。
(二)非免疫规划疫苗生产(经营)企业法定代表人授权书原件,进口疫苗生产企业代理商需提供生产企业对其授权书。
(三)药品生产许可证正本和副本复印件,进口疫苗需提供药品经营许可证正本和副本复印件。
(四)《营业执照》正本或副本复印件。
(五)药品生产企业组织机构代码证复印件(企业提供有统一社会信用代码营业执照的无需提供该项)。
(六)税务登记证(新版),银行开户许可证及开票信息。
(七)《药品注册批件》或《药品再注册批件》的复印件,《进口药品注册证》/《医药产品注册证》(港澳
(略))正本或副本复印件,进口药品进行分包装的《药品补充申请批件》。
(八)产品说明书原件。
(九)疫苗出库单、收货确认单、发票样张、销售合同模板、印章备案表。
(十)廉洁自律承诺书、售后服务承诺书、产品质量保证书、药品经营质量管理协议。
(十一)药品生产企业业务员的委托授权书、身份证复印件;药品生产企业给代理企业的委托授权书,代理企业业务员的委托授权书、身份证复印件。
(十二)疫苗运输企业资质相关材料(含运输企业资质与生产企业签订协议或委托书)。
(十三)推广企业资质相关材料、与生产企业签订协议或委托书。
以上资料均需加盖疫苗生产企业或相关单位:
(略)
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2024年3月6日
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