（生殖医学科一批设备）询价公告

（略）妇幼保健院
医疗设备询价公告
我院拟采购生殖医学科一批设备，欢迎具有相关资质的供应商前来报价（询招标控制价）。现将有关事宜公告如下：
一、名称：（略）
（略）
医疗设备名称：（略）
数量
A分标
（略）
1台
B分标
二氧化碳培养箱
1台
液氮储存罐
2台
恒温试管架
1台
恒温水浴箱
1台
二、报价供应商资格
1.国内注册的【依（略）场监督管理部门（或行政审批部门）登记注册】，具备法人资格的供应商；
2.供应商必须具有相应完整有效的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、《营业执照》、《医疗器械产品注册证》以及有效的授权书。进口设备还需提供《进口医疗器械产品注册证》。
3.对在“信用中国”网站(（略）.cn)渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单的供应商，不得参与本询价议价活动；
4.本项目不接受联合体报价。
三、报价文件要求（必须按顺序装订成册，每页都加盖公章，否则按无效响应处理）
报价文件必须包含但不限于以下材料：
1.产品报价表（附件1）。
2.技术响应表（附件2）。
3.各级厂商资证（均应在有效期之内）。
4.厂商法人代表身份证，如委托他人报名，须提供授权委托书及被委托人的身份证复印件。
5.产品注册证。
6.产品彩页。
7.近2年成交客户及采购价格（提供采购合同或发票）
（略）的报名文件，恕不退回。
四、采购需求
A分标
采购内容及技术参数要求
名称：（略）
详细技术及配置要求，实质性要求，必须满足的条款标注★
数量
（略）
一、主要技术规格要求：
1.1（略）：
（略）高分辨率液晶显示器屏幕亮度和对比度数字可调，可任意旋转；
（略）操作面板具备触摸屏；
（略）（略）并行处理技术；
（略）数字化全程动态聚焦；
（略）数字化二维灰阶成像及M型显像单元；
（略）彩色多普勒成像技术；
（略）彩色多普勒能量图技术；
（略）智能化一键图像优化技术，自动连续优化图像，具备独立按键。可支持对二维、彩色多普勒、频谱多普勒的优化；
（略）斑点噪声抑制技术，在二维图像，造影成像模式及三维成像下可支持≥6档调节。
（略）穿刺针增强技术，并支持角度校正；
★（略）图像放大，支持高清放大和全局放大、局部放大，放大倍数≥20倍;支持≥2种放大全屏放大模式。
1.2测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)
（略）常规测量软件包
（略）基础测量包，2B模式下支持双幅跨幅测量
（略）妇科测量软件包：支持二维卵泡自动测量，一键自动分割无回声结构，以不同的（略）分显示不同位置和大小的无回声结构；同时具备子宫内膜自动识别及测量技术。
（略）产科测量软件包：自动产科测量，要求自动测量≥4项胎儿发育评估指标。
1.3图像存储(电影)回放重显及病案管理单元
（略）图像存储，电影回放功能
（略）多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作
（略）支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥6分钟的电影
二、系统技术参数及要求：
2.1系统通用功能：
★（略）主机探头接口≥3个，大小一致，全激活、相互通用。
2.2探头规格
（略）频率：超宽频带或变频探头，所配探头均为宽频变频探头
（略）二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频，≥3段；
（略）腹部凸阵探头（1.0-6.5MHz）
★（略）腔内探头:3-14MHz，不使用扩展成像技术情况下二维角度≥190°,扩展情况下二维角度≥215°
2.3二维显像主要参数：
（略）二维增益B/M/D分别独立可调
（略）显示深度≥40cm
（略）最大帧率:≥220帧/秒
★（略）可视可调增益调节
1台
B分标
采购内容及技术参数要求
名称：（略）
详细技术及配置要求，实质性要求，必须满足的条款标注★
数量
二氧化碳培养箱
1.用途：用于细胞和胚胎的培养，提供稳定的培养环境。
2.★加热模式：直热式&气套式，升温速度快，出色的温度均一性。
4.★标配ULPA超高效过滤器，对于﹥0.12μm的颗粒系截留效率﹥99.999%，保证培养箱在关闭外门后13min内腔体空气洁净度恢复至ISO5级，显著高于传统的HEPA过滤器。
5.★符合国际标准的SwiftConTM湿热循环灭菌：腔体内部90℃高温湿热循环灭菌（经HPA认证），灭菌后具有干燥和冷却功能，无需人工擦拭。
6.温度控制范围：20℃—60℃。
7.温度控制精度：<±0.2℃，温度均一性：<±0.3℃，最小温度波动度：±0.1℃。
8.使用纯二氧化碳和氮气：无需使用预混气体，降低成本。
9.内置二氧化碳传感器和气体混合器，可根据用户需要控制CO2浓度。
10.CO2（略）：微电脑程序控制
11.CO2控制范围：0%-20%。
12.CO2传感器：单光束，双波长红外（IR）传感器。
13.CO2恢复时间（开门1min）≤4min
14.接入端口：可进行培养箱参数校验，或额外传感器的接入。
15.报警：温度、气体浓度等参数异常报警功能。
16.微电脑控制：直观的显示，全面的控制和监控培养箱的温度、气体浓度、流速、运行状态等参数，智能化数据和事件检测器记录培养箱使用过程中所有的运行参数，并可以在LCD显示屏上通过程序软件调取记录的数据。16M内置闪存保证运行数据的长期储存。
17.具有专用叠放组件和叠放架。
18.腔体结构：样品腔采用304#抛光不锈钢，主箱体采用电镀钢，外部为ISOCIDETM抗菌涂层。
19.专利抗菌保护涂层：培养箱腔体表面涂有ISOCIDETM抗菌防污染涂层，在24小时内消除99.9%的表面滋生细菌。
20.标配4个玻璃内门加门栓，将培养箱隔离成不同的腔室，最大限度的减少参数恢复时间和污染风险。
21.标配1个加湿水盘，4个搁板。
1台
液氮储存罐
1.用途：人类胚胎、精子、卵子等储存用
2.技术参数
2.1可贮存0.5ml麦管5000个或1.2ml/2ml冻存管1050个
2.2罐口直径：≥127mm（宽口）
2.3工作液氮容量:不低于47升
2.4液氮静态蒸发速率:≤0.39升/天
2.5静态保存期：≥76天
2.6每个液氮罐标配10个约279MM高的圆提桶
2.7持久耐用的结构确保多年使用无故障
2台
恒温试管架
1.恒温精度：±0.1℃
2.升温时间：20min
★3.工作电压：12V
★4.设备功率：36W
5.温控范围：25℃-45℃
6.加热样品数量：10个
★7.断电恒温持续8小时
1台
恒温水浴箱
一、技术参数
1.容积：5L±1L
2.温度范围：室温+5~99℃
3.计时器（带声音警报）：1-999分钟
4.温度设定/控制：数字控制
5.用户可调温度报警：有
6.过温断开功能：有
7.干启动/防干烧保护：有
8.排水阀：有
9.温度预设编程：3个预设值
10.前置面板锁定：标配
11.用户自校点：2点校准
12.盖子：标配
13.加热功率（230V）：350W
14.工作电压：120/230V
15.监管批准：CE和CSA认证
16.当使用温度超过60℃时，请使用盖子或聚丙烯球。
二、配置
1台水浴主机
1个透明塑料盖子
1个底部托盘
2条电源线

1台
六、报名时间及要求
2024年3月11日至2024年3月15日8：30-12：00，14:30-17:00，节假日不接受报名，逾期不再受理。
报价文件要求盖章、密封，正本1份，副本4份（密封袋外面必须注明报价设备名称：（略）
七、报名地点：（略）
（略））。
八、咨询电话：（略）（阳老师）
九、询价议价方式：（略）
询价时间2024年3月19日8：30

（略）妇幼保健院设备管理科
2024年3月11日



































附件：
1.报价表（格式）
（略）名称：（略）
产品名称：（略）
生产厂家（或制造商）

国产/进口
品牌；型号
保修年限
数量①
单位：（略）
单价（元）②
合计金额=数量×单价③＝①×②

报价（即合计金额）大写：元人民币（￥）
说明：供应商报价应包括本次采购范围内货物价款、货物随配标准附件、包装、运输、装卸、保险、税金、货到位以及安装、安装所需辅材、调试、检验、售后服务、培训、保修、验收及其他所有成本费用的总和，供应商应综合考虑在报价中。
近2年成交客户及采购价格
格式范例：20xx年xx医院购买xx品牌xx型号xx设备x台，单价x万/台；
（需提供采购合同或发票）

供应商（公章）：
法定代表人或相应的授权委托代理人签名：
日期：


特别提醒：
1.供应商必须就“采购需求”中的全部内容作完整唯一报价，报价文件只允许有一个报价方案，有选择的或有条件的报价将不予接受。
2.供应商应如实填写报价表的各项内容，否则，响应无效。
3.报价表由多页构成时，须由法定代表人或相应的委托代理人签字加盖供应商公章。
4.纸质版按照上述报名材料要求装订成册！
5.该附件要求提供电子版本，U盘中电子版为xls格式（非扫描pdf格式，非图片格式）！电子表格请按要求填写，请勿增删表格行或列，请勿更改表格格式，（略）及产品名称：（略）
6.供应商没有按照要求提供资料或者未在规定截止时间前送达资料，视为自动放弃议价资格，责任由供应商自行承担！




2.技术响应表（格式）
货物名称：（略）
采购需求中的“详细技术及配置要求”
对应“采购需求”，供应商的详细响应情况
偏离情况说明



供应商（公章）：
法定代表人或相应的授权委托代理人签名：
日期：


注：技术响应表须由法定代表人或相应的委托代理人签字并加盖供应商公章。
















3.（略）妇幼保健院资格文件签收表

报名日期：年月日午时分
项目名称：（略）
递交资料
1.授权委托书
2.营业执照（公司及厂家）
3.《医疗器械经营许可证》
4.《第二类医疗器械经营备案凭证》
5.《医疗器械生产许可证》
6.产品注册证
7.检验报告
进口产品：报关单和检验报告，检验报告是国家药品监督总局的抽检报告；
国产产品：检验报告和合格证。
（略）（盖章）
递交文件经办人及联系电话：（略）
（略）审核情况
审核人签字

注：供应商应将此表一式两份打印出来，（略）审核签字后，公司与院方各留存一份。