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关于国航综保部新冠抗原检测试剂盒采购项目询价公告

所属地区:北京 - 北京 发布日期:2024-02-26
所属地区:北京 - 北京 招标业主:登录查看 信息类型:询价公告
更新时间:2024/02/26 招标代理:登录查看 截止时间:登录查看
咨询该项目请拨打:187-8889-8240
(略):59:00
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关于国航综保部新冠抗原检测试剂盒采购项目询价公告
(略)国航综保部新冠抗原检测试剂盒采购项目采用询价方式:(略)
一、项目内容:
(一)项目名称:(略)
(二)(略):CGXM-LSD-E-(略)
(三)资金来源:(略)预算情况
(四)项目地点:(略)
(五)项目需求:
(一)功能目标:
(略)在京空勤单位:(略)
(二)执行的标准规范:
1.供应商取得医疗器械经营许可证或者药品经营许可证,且具备相应的储存条件。
2.供应商提供的新冠抗原检测试剂盒来自具备合法资质的医疗器械注册人、生产经营企业。
3.供应商提供的新冠抗原检测试剂盒符合国家相关规定。
(三)采购产品具体要求:
1.货物要求:供应商应提供检验方法为胶体金法的新冠抗原检测试剂盒,产品规格为单人份且独立包装,并确保有效期在6个月(含)以上。产品需包含:检测卡(PVC、NC膜、PF盖、Whatsman纸、与抗体结合的胶体金颗粒等)、一次性使用采样器(植绒尼龙纤维头、ABS杆等)、采样管(Tris-EDTA缓冲液、DNase和RNase抑制剂、防腐剂、钠离子、表面活性剂等)、说明书。
2.服务要求:
(1)收货地点:(略)
(2)预计月使用量8000人份。
(3)供应商应在接到我方下达订单后的5日(含)内送达。如遇特殊紧急情况,应在24小时内送达。
(4)供应商负责将货物配送到我方指定收货地点:(略)
(5)供应商应保证到货产品完整率,货物及包装干净、完整、无破损、无缺件,全部外包装箱上贴有供应商信息。
(6)我方按月向供应商支付货物费用,由供应商提供详细费用发生明细表,我方核对无误后通知供应商开具合法有效增值税发票进行结算。
(四)技术需求/服务标准:
1.供应商保证货物符合相关行业管理规定的质量标准,随货资料齐全,包含但不限于以下物品:产品合格证、产品批检证明、产品技术资料等。
2.供应商保证货物所需各项手续完整合法,并承担因各项手续、知识产权出现问题所导致的任何后果。
3.货物在有效期内出现质量问题,由供应商负责退换,并承担相应的赔偿责任和经济损失。
4.如受不可抗力因素产生的供应商更换品牌,供应商需出具同等检测标准的说明,待我方确认后方可更换品牌。
(五)验收标准:
1.验收时间及地点:(略)
供应商将货物从生产厂家或仓库运至我方指定接货地点:(略)
2.验收方式:(略)
(1)初验:供应商将产品运至我方指定交货地点:(略)
(2)抽样验收:我方对产品进行抽样验收,若发现产品不符合合同约定标准或不符合国家规定标准及行业标准,我方有权要求退货并有权根据本合同规定及国家法律规定要求供应商承担责任。
(六)合同期限:
3年考虑到合同签署周期及服务连续性等特殊因素,增加6个月的合同保护保护期
二、供应商资格要求:
(一)供应商必须是具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织,具备合法有效的营业执照,具有涵盖本项目的经营范围(能提供最新且有效的营业执照)。
(二)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
(三)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,近3年内在经营活动中无重大违法记录。
(四)具有履行合同所必需的专业技术能力,具有固定的生产或经营场所和一定数量的专业技术人员。
(五)近三年内,(略)(略).cn/index.htm企业信用信息报告中未被纳入严重违法失信企业名单(黑名单),(略)(略).cn/search/cr/中未被纳入政府采购严重违法失信行为信息记录。
(六)非中航集团黑名单供应商,非中航集团禁止交易企业名单内的供应商,近3年内参加中航集团采购项目中未出现过不良行为。
(七)供应商应具备第三类医疗器械经营许可。
(八)单位:(略)
(九)未通过准入的供应商不具备参与项目资格。
(十)本项目不接受联合体报名。
三、报名要求:
(一)(略)(网址:https://(略).cn)注册的供应商应先进行注册并按要求完善注册材料,并于公告截止时间前完成注册审核并报名。
(二)采购公告发布时间为2024年02月26日至2024年03月01日23时59分00秒(北京时间,下同),(略)注册的供应商,务必在采购公告截至时间前,(略)(网址:https://(略).cn)进行报名、递交报名材料,未在公告截止时间前递交或未按公告要求提供报名材料的供应商无法通过报名资格审查、不具备参与项目资格。
(三)报名材料
1.填写并盖章的《供应商信息登记表》
2.法人或其他组织的具有统一社会信用代码的营业执照、事业单位:(略)
3.专业技术及行业资质证明材料,国家法定机构颁发的相关行业从业资格许可证
4.近三年无重大违法证明盖章(格式可自拟)
5.供应商反商业贿赂承诺书
6.供应商社会准则符合性自审问卷
7.供应商应具备第三类医疗器械经营许可。
8.信用中国查询的完整报告((略)资料,如有处罚项请说明,(略)公章)
9.2023年度经审计的财务报告复印件(报告结论页、利润表、资产负债表、现金流量表即可),如尚未完成2023年审计,请按要求提供2022年材料,并提供2022年利润表、资产负债表、现金流量表;若有亏损或未进行审计工作,需提供原因说明
10.近2个月的依法纳税记录及依法社保缴纳证明或凭证((略)公章)
11.可以开具增值税专用发票的承诺及开票票样(单独开具货物类适用税率的发票,其余经济业务根据经营范围开具适用税率的发票,提供近期发票复印件,免税请说明情况)
四、询价文件的获取:(略)
(一)(略)进行供应商准入,按要求提供供应商准入材料,经审批通过后列入供应商库。已在库内的供应商不用再提交准入申请。(二)(略)(网址:https://(略).cn),按规定时间下载询价文件,过时将无法下载。
五、响应文件编制
供应商应严格按照询价文件要求制作、密封响应文件。
六、响应文件递交
供应商应严格按照询价文件规定的时间、地点:(略)
七、询价
供应商应严格按照询价文件规定内容参与本项目询价工作,具体询价流程详见询价文件。
八、发布公告的媒介
本项目采购公告信息(含首次及重新采购)(略)(略).cn)(略)((略))同时发布。
九、联系方式:(略)
采购人:(略)
联系人:(略)
联系人:(略)
联系人:(略)
(略)操作问题的咨询,(略)系统技术支持客服电话,(略)首页(网址:https://(略).cn)。
十、其他
(一)请供应商严格按照报名时间及报名材料要求递交报名材料,报名不通过则将不具备参与项目资格。
附件:质疑联系渠道.doc
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