新乡医学院第一附属医院2024年3月耗材、试剂批量临时采购项目（第一批）遴选公告

（略）2024年3月耗材、试剂批量临时采购项目（第一批）遴选公告（（略）：/）
项目所（略）：河南省一、（略）2024年3月耗材、试剂批量临时采购项目（第一批）已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金0，招标人：（略）
二、项目概况和招标范围规模：详见公告正文范围：本招标项目划分为4个标段，本次招标为其中的：(001)1标段;(002)2标段;(003)3标段;(004)4标段;三、投标人资格要求(0011标段)的投标人资格能力要求：详见公告正文;(0022标段)的投标人资格能力要求：详见公告正文;(0033标段)的投标人资格能力要求：详见公告正文;(0044标段)的投标人资格能力要求：详见公告正文;本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取：（略）
（略）（略）的委托，（略）2024年3月耗材、试剂批量临时采购项目（第一批）进行公开遴选，欢迎符合资格条件的潜在申请人参加。现将有关事项公告如下：二、项目概况2.1服务内容：包含所需产品的供货、运输、保险、装卸、安装调试、检测、验收、培训、技术支持及其他相关伴随服务等；2.2供货周期：由卖方提供最短的到货日期；2.3服务期限：同供货周期；2.4质量要求：符合国家、省、市等相关法律法规规定，且满足遴选人要求；2.5数量：三个月，按需供应；2.6交货地点：（略）
三、申请人资格要求1.资格要求：申请人须是在中华人民共和国境内注册的制造商或制造商针对该产品的授权代理商，持有有效的营业执照；2.参选产品依法纳入医疗器械监督管理时，须满足：2.1参选产品制造商在中国境内时，须具有有效的医疗器械生产许可证（适用第二类和第三类医疗器械）；2.2代理商投标时，须具有有效的医疗器械经营许可证（适用第三类医疗器械）；2.3参选产品须具有有效的医疗器械注册证（适用第二类和第三类医疗器械）；2.4参选产品或其生产（或经营）纳入备案管理时，须在申请文件中提供备案证明材料，
《免于经营备案的第二类医疗器械产品目录》中的产品可不提供备案证明材料；3.具有良好的商业信誉，具有履行合同所必需的设备和专业技术能力且参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；4.信誉要求：申请人通过“（略）”（（略）.cn/shixin/）查询企业；通过“信用中国”（（略）.cn/）“信用服务”-“重大税收违法失信主体”查询企业；通过“（略）”（（略）.cn/）-“政府采购严重违法失信行为记录名单”查询企业；经查询有失信记录的将被拒绝参加本次投标。
（（略）页截图，此网页截图仅为评标时参考依据，具体以遴选人或遴选咨询机构查询为准）；5.控股、管理关系查询要求：单位：（略）
四、遴选文件的获取：（略）
3.售价：200元/套，售后不退。
五、申请文件的递交1.申请文件递交的截止时间（遴选截止时间，下同）为：2024年3月28日上午08时30分（北京时间，如有变化，另行通知）；2.申请文件递交的地点：（略）
知）；3.逾期送达的或者未送达指定地点：（略）
六、发布公告的媒介本次遴选公告同时在《（略）》、《（略）》上发布。
七、联系方式：（略）
八、监督部门本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式：（略）
招标代理：（略）
电子邮件：/
招标人：（略）
招标人：（略）
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