我院拟对以下试剂(详见附表)进行采购前技术服务咨询/采购,邀请符合资格条件的供应商报名:
报名地点:
(略)
联系电话:
(略)
联系人:
(略)
截止报名日期:
(略)(节假日除外)
(略)
名称:
(略)
1
ki-67抗体试剂(免疫组织化学)
2
cdx-2抗体试剂(免疫组织化学)
3
表皮生长因子受体抗体试剂(免疫组织化学)
4
GIypican3抗体试剂(免疫组织化学)
5
孕激素受体抗体试剂(免疫组织化学法)
6
醛类增菌培养基
7
人外周血细胞培养基
8
凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)定量检测试剂盒(免疫比浊法)
9
精液液化剂
10
肌酸激酶同工酶测定试剂盒(免疫比浊法)
经销商需要提供的资料
封面:
(略)(略)检验试剂比选/议价资料(或者技术服务咨询报名资料)、公司名称:
(略)
扉页:递交的资料目录(请编好页码,便于存档)
一、经销商及生产厂家资质
经销商(可溯源到总代理的逐级经销商)资质:经销商营业执照(后附企业信用信息)、医疗器械经营许可证/备案证、药品经营许可证。各级经销商在本级资质复印件加盖单位:
(略)
生产企业资质:生产企业营业执照(后附企业信用信息)、医疗器械生产许可证/第一类医疗器械生产备案凭证等。经销商在生产资质复印件加盖企业公章。
二、授权
1.公司之间的逐级授权:
投标人为代理商时,需提供产品生产企业同意其在本次投标中提供采购货物的专项授权书(同一生产企业产品,若生产企业参加投标,则不能再授权代理商参加投标;若代理商参加投标,则同一生产企业只能出具一个授权函)。
要求是可溯源到总代理的逐级销售授权书,各级代理商在出具给下一级代理商的销售授权书上加盖公章或出具原件扫描件(
(略)的授权书必须加盖公章)。
2.业务员授权书:授权书需要法人签字,加盖单位:
(略)
三、试剂产品资质
1.试剂注册证:
(1)一类试剂需提供备案证及相应详细的备案信息登记表。
(2)二、三类试剂需提供体外诊断试剂医疗器械注册证。
2.试剂说明书复印件:
说明书与注册证审批备案一致,需提供试剂上机参数;若没有上机参数,需提供官方配套设备手册,手册必须含有上机参数。
3.试剂外包装展开图
4.试剂出厂批检验报告:需提供生产厂家自检的任意批次出厂批检验报告。
5.进口试剂还需提供试剂出入境检验检疫证明、报关单等材料。
四、河北省医疗收费证明复印件:
在相关项目下划线提示。若为自主定价项目,
(略)参考收费证明文件(收费单等)。
五、客户名单及
(略)场占有情况
1.
(略)和周
(略),优先提供京津
(略)的客户名单。
2.
(略)成交价证明:发票复印件、合同复印件等。
六、市场报价
报价单格式按我院《乙方试剂供货目录》,报全校准、质控及其他开展项目所需所有试剂。
七、注意事项
(略)挂网产品,
(略)挂网截图。
附录:《乙方试剂供货目录》
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