福建省立医院生物刺激反馈仪及监护设备采购项目公开招标招标公告

（略）委托，（略）对[350001]FYJK[GK]（略）、（略）生物刺激反馈仪及监护设备采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。（略）生物刺激反馈仪及监护设（略）(（略）.gov.cn)（略）按项目获取：（略）
一、（略）：[350001]FYJK[GK]（略）
项目名称：（略）
采购方式：（略）
预算金额：1,100,000.00元
采购包1(生物刺激反馈仪):
采购包预算金额：250,000.00元
采购包最高限价：250,000.00元
投标保证金：2,500.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称：（略）
（略）品目编码及品目名称：（略）
1-1A（略）-医用电子生理参数检测仪器设备生物刺激反馈仪1(套)否设备通过电刺激和肌电触发电刺激进行盆底功能障碍的辅助治疗。保修≥5年。250,000.00工业
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：按合同约定
采购包2(胎心监护仪):
采购包预算金额：400,000.00元
采购包最高限价：400,000.00元
投标保证金：4,000.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称：（略）
（略）品目编码及品目名称：（略）
2-1A（略）-医用电子生理参数检测仪器设备胎心监护仪1(批)否支持胎心、宫缩，胎动，母亲心率等监护数据采集和显示。保修≥3年。400,000.00工业
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：按合同约定
采购包3(监护仪):
采购包预算金额：450,000.00元
采购包最高限价：450,000.00元
投标保证金：4,500.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称：（略）
（略）品目编码及品目名称：（略）
3-1A（略）-医用电子生理参数检测仪器设备监护仪1(批)否设备用于床旁病人监护，支持心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏，体温，灌注指数。部分设备需支持WIFI无线接入中央监护站。保修≥3年450,000.00工业
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：按合同约定
二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：
根据关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知（财库〔2020〕46号）规定，本采购包专门面向中小企业采购。投标人应出具《中小企业声明函》，监狱企业及残疾人福利性单位：（略）
采购包2：
根据关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知（财库〔2020〕46号）规定，本采购包专门面向中小企业采购。投标人应出具《中小企业声明函》，监狱企业及残疾人福利性单位：（略）
采购包3：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。；(2)针对招标文件资格要求部分“提供财务状况报告（财务报告、或资信证明）”补充说明如下：供应商提供的财务报告复印件针对“a.成立年限满1年及以上的投标人，提供经审计的上一年度的年度财务报告。”的规定，是指2022年度或者2023年度经审计的财务报告。本招标文件中若有与此处不—致的，以此处补充说明为准。。
采购包2：
(1)投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。；(2)针对招标文件资格要求部分“提供财务状况报告（财务报告、或资信证明）”补充说明如下：供应商提供的财务报告复印件针对“a.成立年限满1年及以上的投标人，提供经审计的上一年度的年度财务报告。”的规定，是指2022年度或者2023年度经审计的财务报告。本招标文件中若有与此处不—致的，以此处补充说明为准。。
采购包3：
(1)投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。；(2)针对招标文件资格要求部分“提供财务状况报告（财务报告、或资信证明）”补充说明如下：供应商提供的财务报告复印件针对“a.成立年限满1年及以上的投标人，提供经审计的上一年度的年度财务报告。”的规定，是指2022年度或者2023年度经审计的财务报告。本招标文件中若有与此处不—致的，以此处补充说明为准。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策进口产品：不适用于本项目。
节能产品：适用于本项目，按照《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）执行。
环境标志产品：适用于本项目，按照《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）执行。
四、获取：（略）
地点：（略）
方式：（略）
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点：（略）
地点：（略）
六、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜其他联系方式：（略）
八、对本次招标提出询问，请按以下方式：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
2.采购代理机构：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
3.项目联系方式：（略）
电话：（略）5
（略）址：（略）.gov.cn
开户名：（略）
（略）
2024年03月22日
相关附件：（略）生物刺激反馈仪及监护设备采购项目-文件集.zip