(略)(略)过氧化物酶染色试剂采购项目
招标公告
1、招标条件
本招标项目为
(略)(略)过氧化物酶染色试剂采购项目,资金来源为已落实,招标人:
(略)
2、项目概况
(1)项目名称:
(略)
(2)
(略):Q53LX
(略)。
(3)招标内容:
(略)(略)过氧化物酶染色试剂采购,每年预计费用:8万,具体详见“第五章技术要求”。
(略)
产品名称:
(略)
技术参数
规格
最高限价
(元/人份)
备注
1
过氧化物酶染色试剂
1.主要用于组织、细胞中过氧化物酶的染色,观察染色情况,即可显示细胞稳定性。
2.试剂盒包含五种染色液:FH、POX、ROS、HO、COX。
3.便捷、安全准确、3min获取:
(略)
≥25人份/盒
150.00
交货剩余有效期≥3个月
注:此项目为单价采购,具体以实际供货数量进行结算。
(4)服务期限:合同签订之日起三年,合同一签三年,若服务达不到招标人:
(略)
(5)交货时间:收到招标人:
(略)
(6)交货地点:
(略)
(7)交货方式:
(略)
(8)质量标准:质量符合国家相关规定和标准,没有国家规定和标准的,按照行业规定标准和满足合同目的的标准确定。
(10)资格审查方式:
(略)
(11)标段划分:本项目仅为1个合同标段。
3、投标人资格要求
(1)投标人应是经国家工商行政管理部门登记注册,没有处于被责令停业,财产被接管、冻结或破产状态并具有完成本项目服务能力的独立法人,持有合法有效的营业执照;
(2)投标单位:
(略)
(3)若所投货物涉及进口产品的必须提供厂家授权书(提供厂家授权书);
(4)投标人如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求,但需提供相关证明材料。);
(5)投标人须提供至少一项2020年至今完成的类似项目供货业绩(提供合同或中标通知书或供货单或业主证明或验收证明等);
(6)投标人具有履行合同所必需的专业技术能力(投标人自行承诺);
(7)本项目不接受联合体投标。
4、投标确认及招标文件的获取:
(略)
(略)(
(略)址:
(略))完成投标确认和缴费,凡有意参加投标者,请于2024年3月25日至2024年4月1日每日上午08:30分至11:30分,下午13:30分至17:30分(北京时间,下同)投标确认及获取:
(略)
投标确认及获取:
(略)
情形1:已注册单位:
(略)
情形2:未注册单位:
(略)
5、投标文件的递交
(1)递交截止时间:2024年4月15日下午14时30分(北京时间);
(2)递交地点:
(略)
(3)逾期送达的或者未送达指定地点:
(略)
(4)开标开始时间:同投标文件递交截止时间;
(5)评标地点:
(略)
6、发布公告的媒介
本次招标公告同时在“
(略)”及“
(略)”上同时发布,
(略)站或媒体转载的公告及内容概不负责。
7、联系方式:
(略)
招标人:
(略)
招标代理:
(略)
地址:
(略)
项目联系人:
(略)
电话:
(略)(
(略))、
(略)4(
(略))
传真:
(略)7
邮箱:
(略)
(略)操作咨询电话:
会员注册及审核问题咨询
电话:
(略)7
地址:
(略)
联系人:
(略)
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