新平彝族傣族自治县总医院介入耗材采购项目

新平彝族傣族（略）总医院介入耗材采购项目
(（略）：（略）11035/1-6)
项目所（略）：云南省，（略）
一、招标条件
本新平彝族傣族（略）总医院介入耗材采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项
目资金来源为其他资金/，（略）。本项目已具备招标条件，
现招标方式：（略）
二、项目概况和招标范围
规模：服务期限：1年（说明：服务期内，因上级部门或国家政策调整，需要统一管理
或统一配送本次采购内容，则执行上级部门或国家最新政策规定。若影响合同执行的，合同
自行终止，采购人：（略）
范围：本招标项目划分为6个标段，本次招标为其中的：
(001)1包：神经内、外科耗材配送服务；(002)2包：神经内、外科耗材配送服务；
(003)3包：心内科耗材配送服务；(004)4包：心血管介入耗材配送服务；(005)5包：血
管外科耗材配送服务；(006)6包：血管外科耗材配送服务；
三、投标人资格要求
(0011包：神经内、外科耗材配送服务)的投标人资格能力要求：1.满足《中华人民共
和国政府采购法》第二十二条规定：
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。
3.本项目的特定资格要求：
投标人应为中华人民共和国境内合法注册，具备独立法人资格的企事业单位：（略）
3.1法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；
3.2、投标人若为代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案凭证（第一类医疗器械
除外)投标人若为制造商，须提供医疗器械生产许可证/备案凭证。医疗器械生产或经营许
可证/备案凭证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务
院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规
定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其
他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)；
3.3、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：（提供任意一年经会计师事务所或审计
机构审计的审计报告及财务报表（包括资产负债表、利润表、现金流量表及财务情况说明书
(附注)或公司内部完整的财务报表（包括资产负债表、利润表、现金流量表）或由银行
开具的资信证明文件，（略）内部完整的财务报表（包
括资产负债表、利润表、现金流量表)；
3.4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供依法缴纳税收和缴纳社会保障资
金的证明，依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其依法免税
或不需要缴纳社会保障资金，（略），不需提供纳税和缴纳社保的证明；
3.5、供应商信用信息查询：依据财库(2016)125号文件的要求，供应商不得被“信用中
国”列入失信被执行人或者重大税收违法失信主体、不得为“（略）”政府采购严
重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商（处罚决定规定时间
和地域范围内)（由招标人：（略）
不予通过)；
3.6、参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录（供应商因违法经营受到
刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚)的书面声明；
3.7、单位：（略）
项下的政府采购活动；
3.8、本项目投标时无需提供所投产品的医疗器械注册证及附件，但需在中标后由中标单位：（略）
提供。（附承诺书）：
3.9、参与投标（略）
(（略）.cn:8001/（略）.html)的注册供应商。
3.10、本项目不接受联合体投标，以上资格条件必须同时具备。
注根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理
局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监
督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。；
(0022包：神经内、外科耗材配送服务)的投标人资格能力要求：1.满足《中华人民共
和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。
3.本项目的特定资格要求：
投标人应为中华人民共和国境内合法注册，具备独立法人资格的企事业单位：（略）
3.1法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；
3.2、投标人若为代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案凭证（第一类医疗器械除
外)投标人若为制造商，须提供医疗器械生产许可证/备案凭证。医疗器械生产或经营许可
证/备案凭证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院
令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，
在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不
在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)；
3.3、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：（提供任意一年经会计师事务所或审计
机构审计的审计报告及财务报表（包括资产负债表、利润表、现金流量表及财务情况说明书
(附注)或公司内部完整的财务报表（包括资产负债表、利润表、现金流量表）或由银行
开具的资信证明文件，（略）内部完整的财务报表（包
括资产负债表、利润表、现金流量表)；
3.4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供依法缴纳税收和缴纳社会保障资
金的证明，依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其依法免税
或不需要缴纳社会保障资金，（略），不需提供纳税和缴纳社保的证明；
3.5、供应商信用信息查询：依据财库(2016)125号文件的要求，供应商不得被“信用中
国”列入失信被执行人或者重大税收违法失信主体、不得为“（略）”政府采购严
重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商（处罚决定规定时间
和地域范围内)（由招标人：（略）
不予通过)
3.6、参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录（供应商因违法经营受到
刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚)的书面声明；
3.7、单位：（略）
项下的政府采购活动；
3.8、本项目投标时无需提供所投产品的医疗器械注册证及附件，但需在中标后由中标单位：（略）
提供。（附承诺书）；
3.9、参与投标（略）
(（略）.cn:8001/（略）.html)的注册供应商。
3.10、本项目不接受联合体投标，以上资格条件必须同时具备。
注：根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理
局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督
管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。；
(0033包：心内科耗材配送服务)的投标人资格能力要求：1.满足《中华人民共和国政
府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。
3.本项目的特定资格要求：
投标人应为中华人民共和国境内合法注册，具备独立法人资格的企事业单位：（略）
3.1法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；
3.2、投标人若为代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案凭证（第一类医疗器械
除外)投标人若为制造商，须提供医疗器械生产许可证/备案凭证。医疗器械生产或经营许
可证/备案凭证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务
院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规
定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其
他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)；
3.3、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：（提供任意一年经会计师事务所或审计
机构审计的审计报告及财务报表（包括资产负债表、利润表、现金流量表及财务情况说明书
(附注)或公司内部完整的财务报表（包括资产负债表、利润表、现金流量表）或由银行
开具的资信证明文件，（略）内部完整的财务报表（包
括资产负债表、利润表、现金流量表)；
3.4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供依法缴纳税收和缴纳社会保障资
金的证明，依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其依法免税
或不需要缴纳社会保障资金，（略），不需提供纳税和缴纳社保的证明；
3.5、供应商信用信息查询：依据财库(2016)125号文件的要求，供应商不得被“信用中
国”列入失信被执行人或者重大税收违法失信主体、不得为“（略）”政府采购严
重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商（处罚决定规定时间
和地域范围内)（由招标人：（略）
不予通过)；
3.6、参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录（供应商因违法经营受到
刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚)的书面声明；
3.7、单位：（略）
项下的政府采购活动；
3.8、本项目投标时无需提供所投产品的医疗器械注册证及附件，但需在中标后由中标单位：（略）
提供。（附承诺书）；
3.9、参与投标（略）
(http:/（略）.cn:8001/（略）.html)的注册供应商。
3.10、本项目不接受联合体投标，以上资格条件必须同时具备。
注根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理
局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监
督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。；
(0044包：心血管介入耗材配送服务)的投标人资格能力要求：1.满足《中华人民共和
国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。
3.本项目的特定资格要求：
投标人应为中华人民共和国境内合法注册，具备独立法人资格的企事业单位：（略）
3.1法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明：
3.2、投标人若为代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案凭证（第一类医疗器械
除外)投标人若为制造商，须提供医疗器械生产许可证/备案凭证。医疗器械生产或经营许
可证/备案凭证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务
院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规
定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其
他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)；
3.3、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：（提供任意一年经会计师事务所或审计
机构审计的审计报告及财务报表（包括资产负债表、利润表、现金流量表及财务情况说明书
(附注)或公司内部完整的财务报表（包括资产负债表、利润表、现金流量表）或由银行
开具的资信证明文件，（略）内部完整的财务报表（包
括资产负债表、利润表、现金流量表)；
3.4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供依法缴纳税收和缴纳社会保障资
金的证明，依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其依法免税
或不需要缴纳社会保障资金，（略），不需提供纳税和缴纳社保的证明：
3.5、供应商信用信息查询：依据财库(2016)125号文件的要求，供应商不得被“信用中
国”列入失信被执行人或者重大税收违法失信主体、不得为“（略）”政府采购严
重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商（处罚决定规定时间
和地域范围内)（由招标人：（略）
不予通过)
3.6、参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录（供应商因违法经营受到
刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚)的书面声明：
3.7、单位：（略）
项下的政府采购活动：
3.8、本项目投标时无需提供所投产品的医疗器械注册证及附件，但需在中标后由中标单位：（略）
提供。（附承诺书）：
3.9、参与投标（略）
(（略）.cn:8001/（略）.html)的注册供应商。
3.10、本项目不接受联合体投标，以上资格条件必须同时具备。
注：根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理
局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监
督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。；
(0055包：血管外科耗材配送服务)的投标人资格能力要求：1.满足《中华人民共和国
政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。
3.本项目的特定资格要求：
投标人应为中华人民共和国境内合法注册，具备独立法人资格的企事业单位：（略）
3.1法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；
3.2、投标人若为代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案凭证（第一类医疗器械
公
除外)投标人若为制造商，须提供医疗器械生产许可证/备案凭证。医疗器械生产或经营许
可证/备案凭证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务
院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规
定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其
他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)；
3.3、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：（提供任意一年经会计师事务所或审计
机构审计的审计报告及财务报表（包括资产负债表、利润表、现金流量表及财务情况说明书
(附注)或公司内部完整的财务报表（包括资产负债表、利润表、现金流量表）或由银行
开具的资信证明文件，（略）内部完整的财务报表（包
括资产负债表、利润表、现金流量表)；
3.4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供依法缴纳税收和缴纳社会保障资
金的证明，依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其依法免税
或不需要缴纳社会保障资金，（略），不需提供纳税和缴纳社保的证明；
3.5、供应商信用信息查询：依据财库(2016)125号文件的要求，供应商不得被“信用中
国”列入失信被执行人或者重大税收违法失信主体、不得为“（略）”政府采购严
重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商（处罚决定规定时间
和地域范围内)（由招标人：（略）
不予通过)；
3.6、参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录（供应商因违法经营受到
刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚)的书面声明；
3.7、单位：（略）
项下的政府采购活动；
3.8、本项目投标时无需提供所投产品的医疗器械注册证及附件，但需在中标后由中标单位：（略）
提供。（附承诺书）；
3.9、参与投标（略）
(http:/（略）.cn:8001/（略）.html)的注册供应商。
3.10、本项目不接受联合体投标，以上资格条件必须同时具备。
注根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理
局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监
督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。；
(0066包：血管外科耗材配送服务)的投标人资格能力要求：1.满足《中华人民共和国
政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。
3.本项目的特定资格要求：
投标人应为中华人民共和国境内合法注册，具备独立法人资格的企事业单位：（略）
3.1法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；
3.2、投标人若为代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案凭证（第一类医疗器械
除外投标人若为制造商，须提供医疗器械生产许可证/备案凭证。医疗器械生产或经营许
可证/备案凭证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务
院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规
定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其
他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)；
3.3、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：（提供任意一年经会计师事务所或审计
机构审计的审计报告及财务报表（包括资产负债表、利润表、现金流量表及财务情况说明书
(附注)或公司内部完整的财务报表（包括资产负债表、利润表、现金流量表）或由银行
开具的资信证明文件，（略）内部完整的财务报表（包
括资产负债表、利润表、现金流量表)；
3.4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供依法缴纳税收和缴纳社会保障资
金的证明，依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其依法免税
或不需要缴纳社会保障资金，（略），不需提供纳税和缴纳社保的证明；
3.5、供应商信用信息查询：依据财库(2016)125号文件的要求，供应商不得被“信用中
国”列入失信被执行人或者重大税收违法失信主体、不得为“（略）”政府采购严
重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商（处罚决定规定时间
和地域范围内)（由招标人：（略）
不予通过)；
3.6、参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录（供应商因违法经营受到
刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚)的书面声明：
3.7、单位：（略）
项下的政府采购活动：
3.8、本项目投标时无需提供所投产品的医疗器械注册证及附件，但需在中标后由中标单位：（略）
提供。（附承诺书）；
3.9、参与投标（略）
(http:/（略）.cn:8001/（略）.html)的注册供应商。
3.10、本项目不接受联合体投标，以上资格条件必须同时具备。
注根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理
局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监
督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。；
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取：（略）
获取：（略）
获取：（略）
五、投标文件的递交
递交截止时间：2024年04月19日09时30分
递交方（略）纸质文件递
交
六、开标时间及地点：（略）
开标时间：2024年04月19日09时30分
开标地点：（略）
七、其他
1、请于2024年3月27日至2024年4月2日（法定公休日、法定节假日除外），每日
上午09时00分至12时00分，下午14时至17时（北京时间），携带资格要求中的3.1-34
的相关资格证明文件复印件加盖公章（复印件由招标代理：（略）
（略）进行现场登记，如不登记所造成的后果（投
标将被拒绝)由投标人自行承担。
八、监督部门
（略）。
九、联系方式：（略）
招标人：（略）
地址：（略）
联系人：（略）
电话：（略）
电子邮件：/
招标代理：（略）
地址：（略）
联系人：（略）
电话：（略）0
电子邮件：/
招标人：（略）
招标人：（略）
盖章)
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