项目概况受
(略)(略)按项目获取:
(略)
一、
(略):[350501]HHPM[GK]
(略)
项目名称:
(略)
采购方式:
(略)
预算金额:2,048,000.00元
采购包1(麻醉监护仪):
采购包预算金额:1,200,000.00元
采购包最高限价:1,170,000.00元
投标保证金:0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称:
(略)
(略)品目编码及品目名称:
(略)
1-1A
(略)-医用电子生理参数检测仪器设备麻醉监护仪15(台)否详见招标文件1,200,000.00工业
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起60日
采购包2(全自动体液生化分析仪):
采购包预算金额:48,000.00元
采购包最高限价:45,000.00元
投标保证金:0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称:
(略)
(略)品目编码及品目名称:
(略)
2-1A
(略)-临床检验设备全自动体液生化分析仪1(套)否详见招标文件48,000.00工业
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起60日
采购包3(术中神经监护仪):
采购包预算金额:450,000.00元
采购包最高限价:370,000.00元
投标保证金:0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称:
(略)
(略)品目编码及品目名称:
(略)
3-1A
(略)-医用电子生理参数检测仪器设备术中神经监护仪1(套)否详见招标文件450,000.00工业
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起60日
采购包4(眼底照相机):
采购包预算金额:350,000.00元
采购包最高限价:278,000.00元
投标保证金:0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称:
(略)
(略)品目编码及品目名称:
(略)
4-1A
(略)-医用光学仪器眼底照相机1(台)否详见招标文件350,000.00工业
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起60日
二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1:无
采购包2:无
采购包3:无
采购包4:
本采购包为专门面向中小企业采购,投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位:
(略)
3.本项目的特定资格要求:
采购包1:
(1)提供有效的中国国家强制性产品认证(CCC)证书承诺函或认证证书复印件。【本次拟采购产品若有属中国国家强制性产品认证(CCC)产品的,投标人须提供所投产品具有中国国家强制性产品认证(CCC)证书承诺函(格式自拟)或提供认证证书复印件。】;(2)投标人提供的财务报告复印件:关于“上一年度”描述修改为“2022年度或2023年度”。本招标文件中若有与此处不一致的,以此处补充说明为准。;(3)①投标人为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。?②投标人为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。?③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(若有)。。
采购包2:
(1)提供有效的中国国家强制性产品认证(CCC)证书承诺函或认证证书复印件。【本次拟采购产品若有属中国国家强制性产品认证(CCC)产品的,投标人须提供所投产品具有中国国家强制性产品认证(CCC)证书承诺函(格式自拟)或提供认证证书复印件。】;(2)投标人提供的财务报告复印件:关于“上一年度”描述修改为“2022年度或2023年度”。本招标文件中若有与此处不一致的,以此处补充说明为准。;(3)①投标人为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。?②投标人为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。?③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(若有)。。
采购包3:
(1)提供有效的中国国家强制性产品认证(CCC)证书承诺函或认证证书复印件。【本次拟采购产品若有属中国国家强制性产品认证(CCC)产品的,投标人须提供所投产品具有中国国家强制性产品认证(CCC)证书承诺函(格式自拟)或提供认证证书复印件。】;(2)投标人提供的财务报告复印件:关于“上一年度”描述修改为“2022年度或2023年度”。本招标文件中若有与此处不一致的,以此处补充说明为准。;(3)①投标人为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。?②投标人为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。?③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(若有)。。
采购包4:
(1)提供有效的中国国家强制性产品认证(CCC)证书承诺函或认证证书复印件。【本次拟采购产品若有属中国国家强制性产品认证(CCC)产品的,投标人须提供所投产品具有中国国家强制性产品认证(CCC)证书承诺函(格式自拟)或提供认证证书复印件。】;(2)投标人提供的财务报告复印件:关于“上一年度”描述修改为“2022年度或2023年度”。本招标文件中若有与此处不一致的,以此处补充说明为准。;(3)①投标人为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。?②投标人为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。?③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(若有)。;(4)1、供应商提供的货物应符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)?第四条规定的情形,且应当提供《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)规定的《中小企业声明函》,格式见第七章《电子投标文件格式》附件。?2、供应商为监狱企业的视同小型和微型企业,可不提供以上第1材料,但应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。?3、供应商为残疾人福利性单位:
(略)
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品:不适用于本项目
节能产品:适用于本项目
环境标志产品:适用于本项目
四、获取:
(略)
地点:
(略)
方式:
(略)
售价:免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点:
(略)
地点:
(略)
六、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜/
八、对本次招标提出询问,请按以下方式:
(略)
地址:
(略)
联系方式:
(略)
2.采购代理机构:
(略)
地址:
(略)
联系方式:
(略)
3.项目联系方式:
(略)
电话:
(略)5、
(略)0
(略)址:
(略).gov.cn
开户名:
(略)
(略)
2024年04月03日
相关附件:2024年麻醉监护仪、全自动体液生化分析仪、术中神经监护仪、眼底照相机等采购-文件集.zipFF000E;()DD000E;EE000E;2024年麻醉监护仪、全自动体液生化分析仪、术中神经监护仪、眼底照相机等采购-文件集.zip
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