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工艺车间升级改造项目

所属地区:山东 - 东营 发布日期:2024-03-14
所属地区:山东 - 东营 招标业主:登录查看 信息类型:环评公示
更新时间:2024/03/14 招标代理:登录查看 截止时间:登录查看
咨询该项目请拨打:187-8889-8240
建设项目基本信息
项目名称:(略)
建设性质新建环评文件类型报告表
行业类别(分类管理名录)048-中药饮片加工;中成药生产行业类别(国民经济代码)C2740-中成药生产
项目类型污染影响类工程性质非线性
建设地点:(略)
环评文件审批机关(略)
环评批复时间(略)
(略)(略)294987U001X排污许可批准时间
项目实际总投资(万元)1100.0项目实际环保投资(万元)70.0
验收监测(调查)(略)验收监测(调查)报告编制机构社会信用代码(或组织机构代码)(略)(略)
运营单位:(略)
(略)验收监测单位:(略)
竣工时间(略)验收监测时工况无
调试起始时间调试结束时间
验收报告公开起始时间(略)验收报告公开结束时间(略)
(略)(略).php?m=content&c=index&a=show&catid=21&id=399自验信息提交时间(略)
表1水污染治理设施
(略)设施名称:(略)
(略)进水水质要求本项目废水排入厂内污水收集池,(略)(略)污水处理厂废水处理协议的限值要求达标
表2大气污染治理设施
(略)设施名称:(略)
1水吸收装置《挥发性有机物排放标准第6部分:有机化工行业》(DB37/2801.6-2019)表1“医药制造”中的Ⅱ时段标准限值要求乙醇回收废气经水吸收处理后,通过1根高15m、内径0.04m排气筒排放(DA001)DA001酒精回收排气筒VOCs能够满足《挥发性有机物排放标准第6部分:有机化工行业》(DB37/2801.6-2019)表1“医药制造”中的Ⅱ时段标准限值要求达标
2布袋除尘器《区域性大气污染物综合排放标准》(DB37/(略))表1中“重点(略)”排放限值要求净选废气、破碎废气、干燥废气经各自集气罩收集后经“布袋除尘器”处理,通过1根高15m、内径0.6m排气筒排放(DA003)DA003综合除尘排气筒颗粒物能够满足《区域性大气污染物综合排放标准》(DB37/(略))表1中“重点(略)”排放限值要求达标
3二级水洗塔、冷凝+水洗罐、一级水洗塔《挥发性有机物排放标准第6部分:有机化工行业》(DB37/2801.6-2019)表1“医药制造”中的Ⅱ时段标准限值要求;《恶臭污染物排放标准》(GB(略))表2限值要求乙醇暂存罐废气、乙醇投料废气密闭收集,引入1套“二级水洗”处理,南侧减压浓缩不凝气密闭收集,引入1套“冷凝+水洗罐”处理,以上处理后的废气通过一根高15m、内径0.1m的排气筒排放(DA008)。提取罐分为2组,每组配1套“二级水洗”,2组提取罐的醇提不凝气、乙醇药渣废气密闭收集,经各自的“二级水洗”处理;浸膏干燥废气密闭收集,引入“一级水洗”处理;北侧减压浓缩不凝气密闭收集,引入1套“二级水洗”处理,以上处理后的废气通过一根高16.2m、内径0.3m的排气筒排放(DA009)DA008浓缩醇沉废气排气筒VOCs能够满足《挥发性有机物排放标准第6部分:有机化工行业》(DB37/2801.6-2019)表1“医药制造”中的Ⅱ时段标准限值要求,TVOC能够满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB(略))表1标准限值要求,臭气浓度能够满足《恶臭污染物排放标准》(GB(略))表2限值要求;DA009醇提废气排气筒VOCs能够满足《挥发性有机物排放标准第6部分:有机化工行业》(DB37/2801.6-2019)表1“医药制造”中的Ⅱ时段标准限值要求,TVOC能够满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB(略))表1标准限值要求,臭气浓度能够满足《恶臭污染物排放标准》(GB(略))表2限值要求达标
4水洗塔、布袋除尘器《区域性大气污染物综合排放标准》(DB37/(略))表1中“重点(略)”排放限值要求;《挥发性有机物排放标准第6部分:有机化工行业》(DB37/2801.6-2019)表1“医药制造”中的Ⅱ时段标准限值要求;《恶臭污染物排放标准》(GB(略))表2限值要求南侧制粒机分为化药和其他,制粒机(化药)配1台布袋除尘器,制粒机(其他)配1台除尘器,制粒废气密闭收集,由各自布袋除尘器处理后一起引入南侧水洗塔处理;包衣机分2个,各配套1个布袋除尘器,包衣废气密闭收集,由各自布袋除尘器处理后一起引入北侧水洗塔处理;北侧制粒机分2个,各配套1个布袋除尘器,制粒废气密闭收集,由各自布袋除尘器处理后一起引入北侧水洗塔处理;以上2个水洗塔出来的废气引入一根高15m、内径1.2m的排气筒排放(DA007)DA007干燥废气排气筒VOCs能够满足《挥发性有机物排放标准第6部分:有机化工行业》(DB37/2801.6-2019)表1“医药制造”中的Ⅱ时段标准限值要求,TVOC能够满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB(略))表1标准限值要求,臭气浓度能够满足《恶臭污染物排放标准》(GB(略))表2限值要求,颗粒物能够满足《区域性大气污染物综合排放标准》(DB37/(略))表1中“重点(略)”排放限值要求达标
表3噪声治理设施
(略)设施名称:(略)
1采用低噪声设备、厂房隔声、基础减振等南、北厂界噪声执行《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB(略))中3类区噪声限值,东、西厂界噪声执行《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB(略))表1中的4类区噪声限值选用低噪声设备,厂房隔声、基础减振等处理项目北侧与其它企业共享厂界,无法检测噪声;南厂界噪声满足《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB(略))中3类区噪声限值要求,东、西厂界满足《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB(略))表1中的4类区噪声限值要求达标
表4地下水污染治理设施
表5固废治理设施
(略)环评文件及批复要求验收阶段落实情况是否落实环评文件及批复要求
1生活垃圾委托环卫部门处置;反渗透膜由厂家回收;废包装物、废布袋、(略)收尘、除尘器收尘,药渣外售综合利用;净选杂质、变质药材委托环卫部门清运处理;化验室废物、沾染原料药等废包装物、废活性炭、废树脂、过期药品、废润滑油、废润滑油桶、废油墨桶、废弃的含油手套劳保用品、污泥属于危险废物,在危险废物暂存间暂存后,定期委托有相应资质条件的单位:(略)
表6生态保护设施
(略)环评文件及批复要求验收阶段落实情况是否落实环评文件及批复要求
1严格落实报告表中提出的环境风险防控措施,制定突发环境事件应急预案,配备必要的应急物资,并定期演练,切实加强事故应急处理及防范能力已严格落实报告书提出的环境风险防范措施,制定突发环境事件应急预案,并备案((略)(略)-043-L),配比必要的应急设备,并定期演练。建有消防栓、灭火器等应急设备。渣室、一般固废暂存间、危废间等均采取了必要的防渗措施是
表7风险设施
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