某部医院心理服务平台建设项目需求公示

（略）建设项目需求公示（（略）：2024-JWSDYY-W1008）
项目所（略）：山东省一、招标条件
（略）建设项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为自筹资金77万元，招标人：（略）
二、项目概况和招标范围规模：详见附件范围：本招标项目划分为2个标段，本次招标为其中的：(001)A;(002)B;三、投标人资格要求
(001A)的投标人资格能力要求：1、具有企（事）业法人资格（有行业特殊情况的银行、保险、电力、电信等法人分支机构，会计师、律师等非法人组织，行业协会等社会团体法人除外）；2、国有企业；事业单位：（略）
（略））列（略）（（略）.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。
8、本项目特定资格：A包：投标供应商根据所投标医疗器械分类提供其《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》，供应商是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》。;
(002B)的投标人资格能力要求：1、具有企（事）业法人资格（有行业特殊情况的银行、保险、电力、电信等法人分支机构，会计师、律师等非法人组织，行业协会等社会团体法人除外）；2、国有企业；事业单位：（略）
8、本项目特定资格：B包：无。;本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取：（略）
递交截止时间：2024年04月30日00时00分递交方式：（略）
九、联系方式：（略）
招标代理：（略）
招标人：（略）
招标人：（略）
（略）建设项目需求公示（2024-JWSDYY-W1008）一、项目名称：（略）
（略）物资名称：（略）
A团体生物反馈仪详见附件详见附件套1合同签订之日起30天内全部交货并安装调试完毕。（略）
脑循环磁电治疗仪详见附件详见附件套1
便携式多导睡眠监测仪详见附件详见附件套1
便携式多参数精神心理压力检测分析仪详见附件详见附件套1
B3D（略）详见附件详见附件套1合同签订之日起30天内全部交货并安装调试完毕。（略）
箱庭式沙盘治疗仪详见附件详见附件套1
说明：1.投标供应商应当对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标。2.投标报价应当包括所有物资供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。3.投标供应商应当保证所投产品为全新且未使用过的产品。
招标限价：77万元，其中A包71万元，B包6万元采购方式：（略）
4、具有履行合同所必需的设施设备、专业技术能力、质量保证体系和固定的生产经营、服务场地；5、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；6、参加军队采购活动前3年内，在经营活动中没有受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款（200万元以上）等重大违法记录；7、（略）（（略）.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，（略）（（略）.cn）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（（略）.cn）列（略）（（略）.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。
8、本项目特定资格：A包：投标供应商根据所投标医疗器械分类提供其《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》，供应商是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》。B包：无。
五、公示时间本项目采购需求公示期限：自2024年04月24日起，至2024年04月29日止。
六、意见反馈方式：（略）
请遵循客观、公正的原则，对本项目需求方案提出意见或者建议，并请于2024年04月29日17时前将书面意见反馈至招标人：（略）
招标人：（略）
七、采购代理机构：（略）
附件：采购设备技术参数
A包设备技术参数
（一）团体生物反馈仪参数
适用范围：适用于焦虑症神经精神疾病的生物反馈治疗2.资质要求：符合国家医药行业YY（略）《脑电生物反馈仪》技术标准。3.技术参数3.1主要组成：（略）采集器、生物反馈仪软件、信号接收器组成具备3.2信号采集器包含表面肌电传感器、重复性脉搏血氧饱和度探头、脑电传感器三部分：具备3.3采集器与接收器之间使用无线传输：具备▲（略）团体治疗：≥3人（略）（略）接收器采集距离：≥10米★（略）实时采集脑电、肌电、（略）：具备▲（略）采样位数：≥24bit▲（略）采样率：≥（略）（略）共模抑制比：各通道≥100dB，噪声电平≤2uV。
（略）信号采集状态指示灯：具备（略）耳畔提示音功能：具备3.4信号匹配及管理（略）团体分组支持在团体用户列表中选取特定的团体进行治疗、训练。
3.5治疗方案（略）静息、应激和特定状态评估方案：具备▲（略）呼吸放松治疗、松弛治疗、暗示治疗、音乐治疗：具备（可丰富）（略）脑电参数可进行单独反馈：具备
（略）提供团体治疗方案：团体数≧3类（略）视听整合连续测试软件：具备3.（略），（略）采集器、无线充电：具备▲3.7报告模式：≥3种4.
配置需求：信号接收器1台、信号采集器（含脑电、血氧、肌电传感器）、笔记本1台（品牌电脑，内存≥16G，硬盘512G以上，I7以上，显示屏≧24寸）、生物反馈仪软件1套、激光打印机1台（二）脑循环磁电治疗仪1.适用范围1.1磁疗适用范围：适用于缺血性脑血管病、神经症（神经衰弱、失眠、脑疲劳症状）、脑损伤性疾病的辅助治疗及脑小血管病致精神心理障碍的康复辅助治疗；1.2电疗适用范围：适用于缺血性脑血管疾病、脑损伤性疾病、小儿脑瘫及由上述疾病引起的肢体运动功能障碍；偏头痛。
2.资质要求：医疗器械Ⅱ类3.技术参数3.1显示屏：≧8寸，（略）按键方式：（略）
3.6电疗部分（略）主电极可产生仿生物电治疗电流：具备（略）恒流输出模式：≥4种（略）（略）的最大电压幅度峰值：＜（略）输出电流幅度值：≦30mAp-p，调节档位≧（略）调制频率：0.5-（略）输出波形：无序波具备4.配置需求主机1台、含设备推车、磁治疗帽1顶、治疗用主电极片（三）便携式多导睡眠监测仪1.适用范围：用于睡眠呼吸暂停、低通气综合征及其他睡眠障碍的诊断，适用于儿童及成人的睡眠呼吸监测2.资质要求：医疗器械Ⅱ类3.技术参数▲3.1采集通道：通道数≧14导，（略）采集通道内容至少包含：呼吸气流（口鼻气流压力和口鼻气流热敏）、胸腹呼吸（独立RIP胸导联、独立RIP腹导联）、脉搏血氧饱和度、脉率、脉搏波、体位、体动（胸部主机内置9轴加速度传感器）、CPAP压力、压力鼾声、麦克风鼾声、环境光、主动事件标记、双色工作指示灯参数3.2采样频率：设备具有24位高采样精度，采样频率即存储频率≥（略）采样精度：≧24位（略）采样频率：≥500Hz3.3外观显示▲（略）采集主机胸部设备重量（含电池）≤60g；
腕部设备重量（含电池）≤（略）显示内容：至少包括记录状态、蓝牙状态、电池电量、受试者信息、（略）等信息；（略）物理按键（用于患者主动标记事件）：具备（略）（略）logo：具备3.4续航时间：≥24h；3.5数据接口：Type-C接口（略）数据传输速率单个初筛数据（24小时记录）传输时间≤5s3.6蓝牙模块：具备。
3.7环境光监测功能：具备3.8内存：≥32Gb▲3.9血氧传感器具备3.10软件功能：分析软件具有全中文操作界面，可生成全中文分析报告3.11软件具有设备管理功能，支持多套管理、类别分明、信息直观、简约高效3.12可同时打开多个实时监测窗口，多个判图窗口（均可含不同模式）3.13设置高通滤波、低通滤波、工作频率：具备3.14自动翻页和滚动：具备3.15手动或自动分析呼吸事件、缺氧等事件，并最终生成统计结果和报告：具备3.16睡眠报告具有血氧趋势图、心率趋势图、呼吸事件趋势图、体动趋势图、体位趋势图：具备3.17自定义报告模板，包括语言、样式、不同事件分析，趋势图组合等：具备3.16患者报告可导出为WORD、EXCEL、PDF格式，具备
3.17自定义配置趋势图的展现方式：（略）
3.20监测开启方式：（略）
2.资质要求二类医疗器械3.心率变异分析指标3.1均值：具备；3.2方差：具备；3.3变异系数：具备；3.4HRV非线性特征：具备；3.5彗星图分析：具备；3.6散点图分析：具备；3.7RR_SC（彗星斜率）：具备；3.8RR_IC（彗星截距）：具备；3.9RR_AC（彗星偏角）：具备；
3.10RR_XGD（散点重心-X）：具备；3.11RR_YGD（散点重心-Y）：具备；3.12RR_MrD（散点离散度）：具备；3.13RR_SyD（散点匀齐性）：具备4.植物神经性反应检测指标4.1总功率：具备；4.2超低频功率：具备；4.3低频功率：具备；4.4高频功率：具备；4.5交感/副交感神经特征：具备；4.6交感神经活动：具备；4.7副交感神经活动：具备；4.8交感/副交感神经活动平衡指数：具备；4.9DRR_VLFn（正则化超低频）：具备；4.10DRR_LFn（正则化低频）：具备；4.11DRR_HFn（正则化高频）：具备；4.12DRR_VHFn（正则化超高频）：具备5.心率变异性分析报告（体现内容）：具备；5.1心跳间期的概率分布图：具备；5.2心跳间期的彗星分布图：具备；5.3心跳间期的散点分布图：具备；5.4心跳间期的平均差：具备；5.5心跳间期的标准差：具备；5.6心率均值：具备；5.7心率方差：具备；
5.8心率变异：具备；5.9心跳间期均值：具备；5.10心跳间期方差：具备6.植物神经反应分析报告（包含内容）：具备6.1心率变异时间序列图：具备；6.2心率变异谱密度分布图：具备；6.3心率变异谱密度直方图：具备；6.4交感/副交感平衡图：具备；6.5交感/副交感比值正常范围：具备；6.6低频功率：具备；6.7高频功率：具备；6.8交感活动：具备；6.9副交感活动：具备；6.10平衡指数：具备7.配件设施指端脉搏，便携转运箱，笔记本（I7以上，8G+256内存），彩色打印机。
B包设备技术参数（一）3D（略）1.适用范围：（略）（医院心理科适用）2.资质要求：不属于医疗器械,无医疗器械许可证3.技术参数3.1系统开发原理：基于U3D技术开发3.11依据沙盘游戏的原理，在计算机三维仿真环境下，全面的记录沙游过程信息
3.12能自动建立电子档案，支持过程回放，具有完善的沙游作品分析功能模式▲3.2系统具有沙盘制作和沙盘管理功能模块，支持触控操作和鼠标操作双模式控制3.3系统须具有地形设置功能3.4（略）径贴图功能，可设置仿真地形地貌3.5系统具有空间环境设置功能3.6系统须具有多样的3D气候构建功能3.7系统须包括多个类别（≥10个类别）的3D沙具模型，要求部分沙具模型须带有骨骼动画效果。
★3.8要求沙具可通过控制按钮进行三维立体方向上的放大、拉伸、缩小、旋转等操作，也可以对沙具进行掩埋、移动和删除操作。
3.9系统具备仿真3D沙游方式：（略）
3.10系统可实时记录沙具操作使用情况。
3.11系统须支持沙游作品定义名称：（略）
3.12系统须具有完善的沙游分析功能。
3.13系统具有显示被移除沙具、显示被隐藏沙具、显示被移动沙具等功能按钮，可对沙具的移动、移除、掩埋等状态信息进行显示、关闭查看等操作。3.14系统具有操作统计功能，可对用户的沙具操作、修改地形、保存场景等动作和用时予以记录。
3.15系统具有沙具统计功能，可查看用户使用沙具名称：（略）
▲3.16系统具有沙游场景游览功能，至少具有第一人称视角和360度自由视角两种模式。
3.17系统具有详细的结果分析功能，支持报告导出为文档格式。
3.18系统可满足不同身高类型的用户使用需求。
4.配置需求包含3D（略）1套（预置安装）；触控一体机1台；控制主机1台。
5.硬件配置要求5.1一体机要求如下：（略）要求CPU：I7或R7以上▲（略）要求内存：≥16G▲（略）硬盘≥256GB，固态硬盘5.2要求显卡：独立显卡。
5.3显示器：43吋,分辨率：1920*1080,色彩：16.7M,8-bit,反应时间：6ms,输入方式：（略）
3.4沙箱及支架材质为实木板材（非复合型材料），内侧蓝色；3.（略）出具的沙盘甲醛含量检验合格报告3.6沙具≧1500件：沙具种类沙具由15大类组成，包含人物类、宗教类、死亡类、文体类、食物类、家居类、交通类、军事类、建筑类、动物类、植物类、自然物类、名胜古迹类、颜色形状类、符号及钱币类等。
3.7沙具摆放架：长宽深≧高160cm*宽80cm*深30cm，上下浮动20%≥6个
（略）实木板材（略）摆放架材质合格，出具国家认可的甲醛含量监测报告3.8细砂≧45KG：天然细砂（略）细度模数：2.2-（略）提供第三方合格质检报告。
3.9沙盘培训课程（略）课程以双人访谈QA一对一解答的方式：（略）
4.配件要求：旗舰沙具1500件辅助工具1组、陈列架6组、个体沙箱1个、团体沙箱1个、辅助工具1组、《箱庭疗法》1本、（略）课1套、细沙、沙箱支架2个。
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