项目概况
(略)2024年4月耗材批量临时采购项目(第二批)
(略)(
(略))获取:
(略)
一、项目基本情况1.
(略):XRZB-
(略)
2.项目名称:
(略)
3.采购方式:
(略)
4.预算金额:耗材(试剂)按成交单价据实结算
最高限价:
(略)(略)购置价格或政府采购价格
5.采购需求:
5.1采购货物名称:
(略)
5.2标包划分:5个标包
包1:一次性使用人体动脉血样采集器、驱血止血弹性束紧套环
包2:一体式胆道支架、吻合口加固修补片、一次性内窥镜超声吸引活检针、一次性使用静脉采血针(自动回弹安全式)
包3:一次性使用血液灌流器、一次性使用血浆胆红素吸附器、中空纤维血液超滤器
包4:一次性使用动脉插管、静脉插管、自体血回输白细胞过滤器
包5:
(略)、一次性使用密闭式吸痰管
5.3采购货物技术性能指标:具体参数详见遴选文件第五章“采购需求”
5.4采购范围:医用耗材(试剂)的采购、供货、运输、保险、装卸、检测、验收交付、培训、技术支持、售后保修及相关伴随服务等;
5.5供货周期:3个月,按需供应,具体情况根据院方需求调整;
5.6质量要求:医用耗材质量应符合国家药品监督管理部门规定的标准,并与响应时承诺的质量相一致,以确保临床使用安全有效;
5.7有效期:医用耗材的“有效期”应与法定的“有效期”相一致;
5.8交货地点:
(略)
6.合同履行期限:3个月,按需供应,具体情况根据院方需求调整;
7.本项目(是/否)接受联合体:否
8.是否接受进口产品:是
9.是否专门面向中小企业:否
二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无
3.本项目的特定资格要求:
3.1拟供货物须符合中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或医疗器械产品相关备案凭证(非医疗器械可不提供);
3.2供应商须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(从事第一类医疗器械经营活动的除外),医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件;
3.3本次采购不接受联合体。
三、获取:
(略)
2.地点:
(略)
3.方式:
(略)
4.售价:遴选文件每套200元人民币,售后不退。
四、响应文件提交1.时间:2024年5月22日9时00分(北京时间);
2.地点:
(略)
五、响应文件开启1.时间:2024年5月22日9时00分(北京时间);
2.地点:
(略)
六、发布公告的媒介及招标公告期限本次公告在《
(略)》、《
(略)》、《
(略)》网上同时发布。公告期限为三个工作日。
七、其他补充事宜无
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式:
(略)
1.采购人:
(略)
地址:
(略)
联系人:
(略)
电话:
(略)
2.采购代理机构:
(略)
地址:
(略)
联系人:
(略)
联系电话:
(略)
3.项目联系方式:
(略)
项目联系人:
(略)
联系方式:
(略)
关注微信公众号 免费查看免费推送
|
上文为隐藏信息仅对会员开放,请您登录会员账号后查看, 如果您还不是会员,请点击免费注册会员
【咨询客服】 |
朱婷婷 |
|
【联系电话】 |
15385137696 |
【客服微信】 |
gczbzhu |
|