新乡医学院第一附属医院2024年3月耗材、试剂批量临时采购项目（第一批）遴选公告2024-03-15一、遴选条件中金招标有限责任公司受新乡医学院第一附属医院的委托，对新乡医学院第一附属医院2024年3

一、遴选条件
（略）（略）的委托，（略）2024年3月耗材、试剂批量临时采购项目（第一批）进行公开遴选，欢迎符合资格条件的潜在申请人参加。现将有关事项公告如下：
二、项目概况
2.1服务内容：包含所需产品的供货、运输、保险、装卸、安装调试、检测、验收、培训、技术支持及其他相关伴随服务等；
2.2供货周期：由卖方提供最短的到货日期；
2.3服务期限：同供货周期；
2.4质量要求：符合国家、省、市等相关法律法规规定，且满足遴选人要求；
2.5数量：三个月，按需供应；
2.6交货地点：（略）
2.7标段划分：本项目共划分4个标段：
1标段：一次性使用避光注射器，一次性使用避光输液连接管；
2标段：一次性使用无菌导管鞘组，人工心脏瓣膜、瓣膜成形带/环，人工血管，主动脉内气囊反搏导管及附件；
3标段：微量元素分析仪专用检测试剂，分泌物检测相关试剂，不孕不育9项检测试剂，青霉素药敏条等一批105项（详见遴选文件），糖化血红蛋白检测试剂盒（乳胶增强免疫比浊法）；
4标段：肺炎支原体检测试剂、肺炎衣原体检测试剂，异常凝血酶原检测试剂盒（电化学发光法），梅毒快速血浆反应素诊断试剂，人布鲁氏菌IgM/IgG抗体检测试剂盒（胶体金法），幽门螺杆菌尿素酶抗体测定，抗A抗B血型定型试剂（单克隆抗体）。
三、申请人资格要求
1.资格要求：申请人须是在中华人民共和国境内注册的制造商或制造商针对该产品的授权代理商，持有有效的营业执照；
2.参选产品依法纳入医疗器械监督管理时，须满足：
2.1参选产品制造商在中国境内时，须具有有效的医疗器械生产许可证（适用第二类和第三类医疗器械）；
2.2代理商投标时，须具有有效的医疗器械经营许可证（适用第三类医疗器械）；
2.3参选产品须具有有效的医疗器械注册证（适用第二类和第三类医疗器械）；
2.4参选产品或其生产（或经营）纳入备案管理时，须在申请文件中提供备案证明材料，《免于经营备案的第二类医疗器械产品目录》中的产品可不提供备案证明材料；
3.具有良好的商业信誉，具有履行合同所必需的设备和专业技术能力且参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
4.信誉要求：申请人通过“（略）”（（略）.cn/shixin/）查询企业；通过“信用中国”（（略）.cn/）“信用服务”-“重大税收违法失信主体”查询企业；通过“（略）”（（略）.cn/）-“政府采购严重违法失信行为记录名单”查询企业；经查询有失信记录的将被拒绝参加本次投标。（（略）页截图，此网页截图仅为评标时参考依据，具体以遴选人或遴选咨询机构查询为准）；
5.控股、管理关系查询要求：单位：（略）
6.联合体要求：本项目遴选不接受联合体申请。
四、遴选文件的获取：（略）
1.时间：2024年03月18日至2024年03月22日上午8:30至12：00，下午14：30至17:00（北京时间，法定节假日除外），逾期将不再接受；
2.获取：（略）
注：请完全按照获取：（略）
3.售价：200元/套，售后不退。
五、申请文件的递交
1.申请文件递交的截止时间（遴选截止时间，下同）为：2024年3月28日上午08时30分（北京时间，如有变化，另行通知）；
2.申请文件递交的地点：（略）
3.逾期送达的或者未送达指定地点：（略）
六、发布公告的媒介
本次遴选公告同时在《（略）》、《（略）》上发布。
七、联系方式：（略）
1.遴选人信息：
名称：（略）
地址：（略）
联系人：（略）
联系方式：（略）
2.遴选咨询机构信息：
名称：（略）
地址：（略）
联系人：（略）
联系方式：（略）