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询价通知书4.24

所属地区:江西 - 上饶 发布日期:2024-04-24
所属地区:江西 - 上饶 招标业主:登录查看 信息类型:询价公告
更新时间:2024/04/24 招标代理:登录查看 截止时间:登录查看
咨询该项目请拨打:187-8889-8240
询价通知书



项目名称:(略)
采购人:(略)







第一章询价邀请
项目概况
(略)(略)(略)动态心电图工作记录器设备采购项目的潜在供应商应线下((略)(略)(略)器械设备科)领取询价通知书及其它资料。并于2024年5月7日14点30分(北京时间)前提交响应文件。

一、项目基本情况
项目名称:(略)
预算金额:49200人民币
采购需求:
名称:(略)
数量
采购预算(人民币)
动态心电图工作记录器
5台
(略)




合同履行期限:成交签订合同后15日内设备到达采购人:(略)
本项目不接受联合体。

二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
(1)具有独立承担民事责任的能力
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2.单位:(略)
3.为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的,不得参加本项目的政府采购活动。
4.通过“信用中国”(略)查询相关主体信用记录,被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商(处罚期限尚未届满的),不得参与本项目的政府采购活动。
5.落实政府采购政策需满足的资格要求:如本项目采购的产品属于政府强制采购节能产品的,必须提供《节能产品政府采购品目清单》的产品。
6.本项目的特定资格要求:
(1)二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记。
三、获取:(略)
时间:2024年4月24日08:30至2024年5月6日17:30(北京时间,法定节假日除外)
地点:(略)
方式:(略)
四、提交响应文件截止时间和地点:(略)
截止时间:2024年5月7日14点30分(北京时间)
地点:(略)
五、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
六、其他补充事宜
1、本项目非专门面向中小企业采购;本项目不允许分包转包。
2、凡领取本询价文件的单位:(略)
七、对本次采购提出询问,请按以下方式:(略)
名称:(略)
地址:(略)
联系方式:(略)















第二章供应商须知一、(略)
内容
1
采购人:(略)
2
供应商的资格要求:详见“第一章询价邀请”
3
本项目是否接受联合体投标:详见“第一章投标邀请”
4
供应商应当提交的资格、资信证明文件
5
超过了采购项目预算或最高限价的被视为响应无效

6
询价有效期:自询价之日起90天
7
响应文件的份数:正本1份、副本1份
注:响应文件正、副本均需胶装成册。
8
响应文件递交截止时间:详见“第一章询价邀请”
询价时间:详见“第一章询价邀请”
询价地点:(略)
9
确定成交供应商:
根据质量和服务均能满足询价文件实质性响应要求且报价最低的原则确定成交供应商。
一、响应文件的编制1.提示
1.1供应商应认真阅读询价通知书的全部内容,按照询价通知书的要求提供响应文件和资料。
1.2供应商提交的响应文件以及供应商与采购人:(略)
1.3翻译的中文资料与外文资料如果出现差异和矛盾时,以中文为准。
2.响应文件计量单位:(略)
响应文件中所使用的计量单位:(略)
3.响应文件的构成
3.1响应文件应由下列部分构成:
1、响应书
2、报价表
3、技术需求响应/偏离表
4、商务条件响应/偏离表
5、供应商应当提交的资格、资信证明文件
4.供应商应将响应文件胶装成册。
5.报价
5.1参加询价采购活动的供应商,应当按照询价通知书的规定一次报出不得更改的价格。
5.2所有响应文件均以人民币报价,报价内容包含询价通知书规定的货物,标准附件,备品备件,专用工具,安装、调试、检验,培训,技术服务,运至最终目的地的运费、保险费和税费等相关费用。
5.3供应商要按报价表(统一格式)和分项报价表(统一格式)的内容填写产品单价、总价及其他事项。总价中不得包含询价通知书要求以外的内容,否则,在评审时不予核减。若供应商不同意,将被视为响应无效。
5.4总价中不得缺漏询价通知书所要求的内容,否则,评审时将有效响应中该项内容的最高价计入其总价。缺漏部分成交后须提供,且成交价以响应报价为准;若供应商不同意,将被视为响应无效。
5.5供应商所报的价格在合同执行过程中是固定不变的,不得以任何理由予以变更。供应商应对所有询价内容进行响应,且只提供最优方案一套,供应商提交任何包含价格调整要求的响应将按非实质性响应被视为响应无效。
6.询价有效期
6.1询价有效期为自询价之日起不少于“供应商须知前附表”规定的时间保持有效。询价有效期不足的响应文件被视为无效。
7.响应文件的签署及规定
7.1供应商应准备一份响应文件正本和“供应商须知前附表”规定份数的副本。每套响应文件须清楚地标明“正本”或“副本”。若正本和副本不符,以正本为准。
7.2响应文件的正本必须打印,并按询价通知书的要求签字、盖章。副本可采用正本的复印件。响应文件正、副本均需胶装成册。
7.3响应文件不得涂改和增删,如有修改,必须由响应文件签字人签字或盖章。
7.4响应文件因字迹潦草或表达不清所引起的后果由供应商负责。
7.5电报、电传、传真形式的响应文件概不接受。
二、响应文件的递交8.响应文件的密封及标记
8.1供应商应将响应文件正本和“供应商须知前附表”规定的副本分开密封装在单独的信封中,且在信封上标明“正本”“副本”字样。
8.2信封封口处有询价全权代表的签字或单位:(略)
8.3如果供应商未按上述要求密封及加写标记,采购人:(略)
9.询价截止时间
9.1供应商必须在“第一章询价邀请”规定的截止时间前,将响应文件密封送达指定地点:(略)
10.迟交的响应文件
10.1在响应文件递交截止时间以后送达的响应文件,采购人:(略)
三、询价与评审11.公开报价
11.1采购人:(略)
11.2响应供应商在有关人员的监督下,在询价现场检查响应文件的密封情况并签字确认,确认无误后,按递交响应文件的顺序拆封并公开报价。
12.成立询价小组
12.1在采购人:(略)
13.终止询价采购活动的情形
13.1出现下列情形之一的,终止询价采购活动
(1)因情况变化,不再符合规定的询价采购方式:(略)
(2)出现影响采购公正的违法、违规行为的;
(3)在采购过程中符合竞争要求的供应商或者报价未超过采购预算的供应商不足3家的。
四、推荐成交候选供应商、确定成交供应商14.推荐成交候选供应商
14.1询价小组应当从质量和服务均能满足采购文件实质性响应要求的供应商中,按照报价由低到高的顺序提出3名以上成交候选人。

第三章响应文件格式



询价响应文件







(略)(略)(略)动态心电图工作记录器设备采购项目









单位:(略)

年月日
1.询价响应书致:(略)(略)(略)
根据贵方为(项目名称:(略)
1、响应书
2、报价表
3、技术需求响应/偏离表
4、商务条件响应/偏离表
5、供应商应当提交的资格、资信证明文件
据此函,签字代表宣布同意如下:
1.所附报价表中规定的应提供的服务总报价为。
2.我方将按询价通知书的规定履行合同责任和义务。
3.我方已详细审查全部询价通知书,包括第(编号、补遗函)(如果有的话)。我们完全理解并同意放弃对这方面有不明及误解的权力。
4.本询价有效期为自询价之日起90天。
5.如果在规定的询价时间后,我方在询价有效期内撤回响应文件,询价保证金将不予退还。
6.我方同意提供按照贵方可能要求的与其询价有关的一切数据或资料。
7.与本询价有关的一切正式往来信函请寄:

地址:(略)
电话:
法定代表人或委托代理签字或盖章:
供应商盖章:
日期:
2.报价表
供应商名称:(略)
(略)
名称:(略)
制造商、品牌
规格、型号
产地
数量
单价(元)
总价(元)
备注
1








2


























合计:(大写)
(小写)

供应商盖章:
法定代表人或委托代理签字或盖章:






3.技术需求响应/偏离表

(略)
询价通知书技术需求
响应文件技术需求
响应/偏离
说明






































供应商盖章:


4.商务条款响应/(略)
询价通知书的商务条款
响应文件的
商务条款
响应/偏离
说明









































供应商盖章:




5.供应商应当提交的资格、资信证明文件
填写须知
1)供应商应填写和提交下述规定的资格证明文件。复印件均须加盖公章;
2)所附格式中要求填写的全部内容都必须如实填写;
3)本资格声明的签字人应保证全部声明和填写的内容是真实的和正确的;
4)询价小组将应用供应商提交的资料,根据自己的判断和考虑决定供应商履行合同的合格性及能力。
5-1具有独立承担民事责任的能力的资格证明文件如供应商是企业的(包括合伙企业)应提供有效的“企业法人营业执照”或“营业执照”;如供应商是事业单位:(略)
5-2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的证明文件供应商是法人的,提供开标前二个年度内任一年度经审计的财务状况报告,或在开标前三个月内其基本开户银行出具的资信证明;其他组织和自然人,没有经审计的财务报告,可以提供在开标前三个月内银行出具的资信证明;(略)开具个人信用报告。
5-3具有履行合同所必须的设备和专业技术能力的证明文件供应商提供具有履行合同所必须的设备和专业技术能力的承诺函;(承诺函,格式自拟)
5-4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的证明文件税务登记证(实行“统一社会信用代码”的不需单独提供)和开标前六个月内任意一个月的企业缴税凭证或证明;
开标前六个月内任意一个月的缴纳社会保障资金的凭证或当地社会保障局出具的缴纳明细。依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商,应当提供相关文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金。
5-5参加政府采购前三年内,在经营活动中没有重大违法记录的证明文件参加政府采购前三年内,在经营活动中没有重大违法记录承诺函;(承诺函,格式自拟)

重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大罚款等行政处罚。备注:资格证明文件5-1至5-5可提供证明材料也可用“(略)(略)人民政府采购供应商信用承诺函”代替(见格式5-2)
格式5-1法定代表人授权书
致:(略)(略)(略)

(供应商全称)法定代表人授权(全权代表姓名)为全权代表,参加贵处组织的((略))项目招标活动,全权代表我方处理招标活动中的一切事宜。



法定代表人签字或盖章:

供应商盖章:

日期:


附:
全权代表姓名:
职务:
电话:
详细通讯地址:(略)
邮政编码:



附:全权代表身份证复印件(正、反面)
说明:法定代表人参加采购,不用提供授权书,只须提供身份证复印件。
格式5-2(略)(略)人民政府采购供应商信用承诺函
致(采购人:(略)
单位:(略)
统一社会信用代码((略)码):
法定代表人(负责人):
联系地址:(略)
我单位:(略)
我单位:(略)
(一)具有独立承担民事责任的能力;
(二)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(三)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(四)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(五)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(六)符合法律、行取法规规定的其他条件。
未被列入严重失信主体名单。失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单,未曾作出虚假承诺。
我单位:(略)


供应商名称:(略)
法定代表人、负责人、自然人或授权代表(签字):
日期:年月日


注:1.供应商须在投标(响应性)文件中按此模板提供承诺函,既未提供前述承诺函又未提供对应事项证明材料的,视为未实质性响应招标文件要求,按无效投标(响应)处理。
2.供应商的法定代表人或者授权代表的签字或盖章应真实、有效,如由授权代表签字或盖章的,应提供“法定代表人授权书”,前述授权书应当明确授权事项、内容及权限范围。
3、“供应商在投标(响应)时,应按照规定提供信用承诺函,采购人:(略)












格式5-3其他资格证明文件1、单位:(略)
我方没有单位:(略)

2、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的,不得参加本项目的政府采购活动。
我方没有为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务。(承诺函,格式自拟)
3、二、三类医疗器械产品需具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品需具有产品
备案登记;
4、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的需具有医疗器械生产许
可证,一类医疗器械产品需具有医疗器械生产备案;
5、经营三类医疗器械的需具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械需具有医
疗器械经营企业备案登记。
供应商提供相关证明文件的复印件















格式5-4制造商出具的授权函(适用于进口产品参加投标)本项目不适用


注:招标文件另有规定的从其规定或供应商与制造商的经销协议、代理协议

致:(略)

我们(制造商名称:(略)
(1)同意((略)名称:(略)
(2)((略)名称:(略)
(3)我们将依法承担制造商的责任。

我方于年月日签署本文件,((略)名称:(略)



(略)签章:制造商签章:
法定代表人或授权代表职务和部门:法定代表人或授权代表职务和部门:
签字人签名或签章:签字人签名或签章:


第四章采购需求一览表及采购要求一、采购需求一览表

详见“询价邀请”
数量
详见“询价邀请”
合同履行期限
详见“商务条款”
服务地点:(略)
详见“商务条款”
安装地点:(略)
详见“商务条款”
备注
本项目为交钥匙工程,报价内容包含询价文件规定的完成相关服务所需的设备、人员、培训、技术支
持、税费等一切相关费用。

二、采购要求
(一)技术需求:

动态心电图工作记录器技术参数
1、支持十二导及三通道心电数据采集
2、采集设备具有显示屏,支持心电波形实时预览
3、采样精度≥24位
4、输入阻抗:≥50MΩ,系统噪声:≤15μV
5、共模抑制比:>98dB
6、频率响应:0.05Hz-100Hz
7、支持起搏脉冲显示能力
8、支持蓝牙传输功能,将波形数据通过蓝牙方式:(略)
9、支持NFC标签功能,可通过NFC读卡设备快速识别设备,提高挂盒效率
能记录加速度传感器数据以及用户事件
10、支持P波反混淆(略)分P波形态差异心搏;
11、支持导联纠错功能;
12、组合散点图,通过每个心搏的特征选择相应的心搏参数(心搏可选提前量、R波和S波幅度、间期、代偿间期、QRS面积、宽度等方式:(略)
13、具备散点图和差值散点图分析;
14、具有全导联起搏检测功能;
15、支持预分析房颤默认自动分析功能
16、提供独立房颤AI分析模块,快速批量编辑阵发性房颤;
17、提供并行分规测量工具;提供放大镜工具;
18、栅栏图:支持以柱状图的形式展示一段时间的平均心率;
19、支持不同心搏分类模板整体叠加反混淆,快速定位异常心博;
20、提供快速测量工具;
21、支持全局撤销,方便医生误操作后可快速恢复至上一步;
22、支持重新分析,调整心搏强度,批量识别漏搏;
23、支持自定义心搏功能,分析过程中可对特殊心搏进行自定义名称:(略)
24、(略)现有HIS、(略)
25、动态心电分析软件须独立取得医疗器械注册证
26、(略)连接,费用包含在本项目中


注:上述技术需求须完全响应,否则响应无效。







(二)商务条款
1、设备质量标准
供应商向采购人:(略)
1.1、供应商保证所提供的均为原厂未经使用的全新产品,设备出厂日期在6个月内的产品。
1.2、质量要求符合国家及行业所规定的性质及质量的标准。
2、合同履行期限:中标签订合同后15日内设备到达采购人:(略)
3、安装、调试与验收
3.1、安装方式:(略)
3.2、由采购人:(略)
3.3、安装完毕,由供应商安装检验人员检验、调试、验收合格之后,再通知采购人:(略)
4、售后服务及质保期:
4.1、一级经销商提供日常维修服务,同时制造商原厂人员进行技术支援;
4.2、设备发生故障时,接到采购人:(略)
4.3、设备提供质保期为设备验收合格后36个月,质保期内免费上门服务及技术支持,终身维护、保养;
4.4、在质保期内,供应商提供更换或维护服务,由此发生的费用由供应商承担;
4.5、质保期期满后,供应商继续为采购人:(略)
4.6、在保修期内,凡在正常使用中出现质量问题的,供应商负责免费维修,其维修人员的差旅、食宿等费用和维修所产生的货物包装和往返运费等费用均由供应商承担。
5、付款方式:(略)
6、交货地点:(略)

注:上述商务条款须完全响应,否则响应无效。
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