【2024年第18期官网比选】便携式血气分析仪及配套试剂采购项目

根据我院医疗工作需要，本着“公开、公平、公正”的原则，拟对如下医疗器械进行院内比选购置，欢迎符合资质条件的供应商积极参与报价。
1.项目名称：（略）
2.（略）：TLRY-YLQX-CG-202418
3.采购方式：（略）
4.项目内容：
采购内容
简要技术需求
参考数量
报价要求
备注
便携式血气分析仪及配套试剂

*1、适用于手术患者床旁及急诊患者的血气分析等。
*2、便携式血气分析仪3台
*3、所投设备可测量参数项目至少满足如下要求（若实测参数包含可计算参数，视为优于，检测项目名称：（略）
3.1、提供麻醉科使用血气分析仪2台，可实际测量参数9项：PH、PCO2、PO2、K+、Na+、Cl-、iCa2+、Lac、Hct。可计算参数20项：cH+,cHCO3-(P)，cBase(B)，cBase(B,ox)，cBase(Ecf)，cBase(Ecf,ox)，cHCO3-(P,st),ctCO2(P)，ctCO2(B)，cCa2+(7.40)，AnionGap(K+)，AnionGap，ctO2,SO2，ctHb，pO2(A)，pO2(a/A)，pO2(A–a)，PO2(a)/FiO2,RI。
3.2、提供急诊检验使用血气分析仪1台，可实测参数：pH,PCO2,PO2,Na+,K+,Cl-,Ca++、Hct等；可计算参数：tHb、HCO3、AG、BE、nCa++、tCO2、HCO3st,Hct等。
4、样本体积：≤100μL。
5、标本类型：动脉全血、静脉全血、毛细血管血液。
6、进样方式：（略）
7、测试方法：具有平板生物传感器的电极方法。
8、设备可便携，便于到应急场所使用，电极免维护,自动定标及清洗，完全免维护。
9、定标类型：自动一点和两点定标，可随时进行手动定标，用户可自行设定定标时间间隔和频率。
10、仪器开机时间：≤3分钟。
11、测试时间：每个标本≤100s。
*12、（略）：具有全自动、连续、（略）。
13、具备内置打印机，VGA彩色触摸显示屏≥8.4寸，支持分辨率≥640*480，提供RS232接口、（略）络接口。
14、联网功能：麻醉科2（略）对接。急诊检验1台设备需与LIS系统对接（（略）过程中产生的任何费用需无条件承担）
15、数据储存：仪器自带数据存储功能，病人数据和质控数据的存储≥3000例。
16、用户可自定义测试结果单位：（略）
17、待机时间：24小时待机，抗凝血样本随取随测无需等待。
*7、配套检测试剂要求：
7.1麻醉科使用测试卡（含乳酸）：规格要求：≥两种规格测试卡，根据科室需要自由选择，至少包括50人份、100人份。
7.2急诊检验使用测试卡（不含乳酸）规格：至少包含300人份测试卡。
7.3测试卡可重复上机，避免误操作产生浪费，测试卡货架有效期≥5个月，测试卡上机有效期≥30天。
7.4配套检测试剂采购需符合最新安徽省医药集中采购政策。
设备：3台（1（略）手术室、1（略）手术室、1台安装在急诊检验科）
试剂意向采购量：5250人份/年（（略）约1400人份/年，（略）约350人份/年，急诊检验约3500人/年）
1.设备限价：≤（略）/台

2.试剂限价：
麻醉科使用试剂测试卡（含乳酸）≤50元/人份
急诊检验使用试剂测试卡≤48元/人份
提供清楚的产品彩页，设备保修≥3年。
配套试剂按临床实际领用量按月据实结算。

（略）实际需求为准，供应商应保障经营符合国家规定，产品质量达到国家相关技术标准，供货渠道及价格保持稳定，产品如不符合临床要求，应负责免费调换或退货。

5.报价材料截止时间：2024年5月28日
6.报价材料递交地点：（略）
7.供应商资质及要求：
（1）在国内工商管理部门注册，具有独立的企业法人资格，具有有效的营业执照。
（2）具备医疗器械经营资质、且经营范围包含以上所投产品，所投产品属于医疗器械的，还需提供三证。
(3)如投化学试剂类产品需具备冷链存储及配送能力
8.报价材料要求：
（1）报价单
（2）公司资质（包括营业执照、医疗器械经营许可证）
（3）按国家最新医疗器械分类标准，如属于医疗器械产品需提供医疗器械注册证
（4）产品相关资料（产品说明及产品彩页）
报价材料应密封后于报价截止时间之前送至医疗设备部设备采购办,参与多包报价的，每包均需单独准备一份报价材料。
（（略）名称：（略）
9.评审说明：比选小组成员依据报价材料综合评审（依据产品的报价、性能、配置、业绩、售后及服务等方面综合评审），选出性能价格比最优的产品。
10.联系人：（略）

（略）（略）医疗设备部
2024年5月22日
（略）（略）医疗器械比选采购报价材料模板.doc