各潜在供应商:
关于“
(略):GN
(略)。现对本项目采购文件作出如下答疑澄清:
本项目第三章采购需求第二节设备技术参数中的“3.纯切:功率5-370W”修改为“3.纯切:功率5-350W”、“7.切凝1:功率5-370W/5-120W”修改为“7.切凝1:功率5-350W/5-120W”、“21.★供电电源:220±10%,50Hz±1Hz,整机输入功率:≤1000VA,最大输出功率≥370W”修改为“21.★供电电源:220±10%,50Hz±1Hz,整机输入功率:≤1000VA,最大输出功率≥350W”、“26.★内镜下切凝模式具有联动功能,切凝时间可调节,电切电凝时间调节范围0.1S-90S,根据实际需求调整电切、电凝的工作时间。”修改为“26.内镜下切凝模式具有联动功能,切凝时间可调节。”
2、其余内容不变。
(略)
2024年5月29日
附件(点击附件名称:
(略)
CA电子锁办理事项
【平台基础服务费】权益说明
投标工具客户端下载且安装
驱动下载地址:
(略)
投标文件顺利上传须知
专人指导操作,代办服务
如需更多咨询,请致电:
(略)
原招标公告:
(略):GN
(略)
2、项目名称:
(略)
3、采购方式:
(略)
4、标包划分:1个
5、采购需求:
(略)
设备名称:
(略)
数量
单位:
(略)
最高限价(万元)
免费质保期(指所投设备及相关配件)
备注
01
氩气刀
1
套
30
3年
/
采购内容包括但不限于医用设备的供货、包装运输(包括装卸至指定地点:
(略)
6、供货期限:合同签订后,接业主通知30日内完成供货、安装及验收工作。
7、本项目不接受联合体。
二、申请人的资格要求:1、供应商满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,且具有有效的营业执照;
2、供应商为中国关境内生产企业的,应具有生产企业的医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时)或备案登记表截图(所投产品属于一类时);
3、供应商为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所投产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时)或备案登记表截图(所投产品属于二类时);
4、响应产品须具有有效的医疗器械注册证(所投产品属于二类或三类时),或备案凭证(所投产品属于一类时)或备案登记表截图(所投产品属于一类时);
5、存在以下不良信用记录情形之一的,不得推荐为成交候选供应商:
(1)供应商被人民法院列入失信被执行人的;
(2)供应商被工商行政管理部门列入企业经营异常名录的;
(3)供应商被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的;
(4)供应商被政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的;
6、本次采购不接受联合体响应。
三、获取:
(略)
方式:
(略)
四、响应文件提交截止时间:2024年6月4日10点(北京时间)
地点:
(略)
五、响应文件开启时间和地点:
(略)
地点:
(略)
六、公告期限自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜1.本项目相关信息同时在“
(略)、
(略)”等媒介上发布;
2.政府采购电子化交易要求:
(1)潜在投标人/供应商须登录“
(略)”(网址:
(略),以下称“
(略)”)参与本项目招标采购活动。首次登录须办理注册手续,请务必选择注册为“投标人角色”类型。
(略)“用户注册”栏目,咨询电话:
(略)。因未及时办理注册手续影响参加招标采购活动的,责任自负。
(2)已注册的潜在投标人/
(略)获取:
(略)
(3)已注册的潜在投标人/供应商若注册信息发生变更(如:与初始注册信息不一致),
(略)上提交变更申请。因未及时变更导致不利后果的,责任自负。
(4)本项目采用全流程电子化招标采购方式:
(略)
(5)电子投标/响应文件必须使用“优质采投标文件制作工具”制作生成并上传。下载地址:
(略)
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式:
(略)
采购人:
(略)
地址:
(略)
2.采购代理机构:
(略)
名称:
(略)
地址:
(略)
联系方式:
(略)
3.项目联系方式:
(略)
联系人:
(略)
联系电话:
(略)
附件(点击附件名称:
(略)
项目名称:
(略)
项目名称:
(略)
客服热线:
(略)Email:
(略)@youzhicai.com地址:
(略)
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