关于睡眠呼吸记录仪院内竞争性洽谈采购公告

根据科室申请，（略）就肺病科申购的睡眠呼吸记录仪院内竞争性洽谈采购事项公告如下，望具备资质的相关供应商参与竞争。一、（略）：2024-YZYCG-012二、项目说明：睡眠呼吸记录仪（1台，肺病科，预算5万元）基本要求：1.导联数：≥7导；包括：口鼻气流1导、鼾声1导、呼吸运动1导、体位1导、血氧1导、脉搏率1导、脉搏波1导及其他导联等；2.主机重量≤100克；3.可同时存储数据≥400小时；4.具有基于气流，（略）的数据指示功能，无需软件，就可以显示有效记录时长和问题导联。5.（略），可以自定义操作者的权限，可以个性化设置软件界面，具有自动分析功能，全面满足AASM2.3标准，（略），能够进行临床数据统计。6.采用血氧监测技术，可重复使用的体积描记式胸腹绑带，以及带过滤器的鼻气流导管。7.一体式呼吸绑带设计，无需额外设备固定带。8.金属材质口鼻气流管接头。9.（略）质量检查功能，在记录过程中，可以随时显示探头佩戴情况，无需停止记录。10.可将生理数据采用EDF数据格式存储。11.质保期≥3年。三、参与竞标要求1.投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：（1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供资格承诺函）。（3）履行合同所必需的设备和专业技术能力：按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况（提供资格承诺函）。（4）采购标的属于医疗设备的，还需同时具备以下资格条件：①供应商为制造商的，应提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证（进口产品无需提供）；供应商为代理商或经销商的应提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；②所投产品的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或备案凭证；③所报产品为进口产品的，需提供制造商或可追溯到制造商的有效授权文件。★本项目特定的资格要求：1.单位：（略）