昆明市某医院医疗设备采购需求公示

（略）：/）
项目所（略）：云南省一、招标条件
本（略）某医院医疗设备采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金见招标内容，招标人：（略）
二、项目概况和招标范围规模：见招标内容范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的：(001)（略）某医院医疗设备采购项目;三、投标人资格要求
(001（略）某医院医疗设备采购项目)的投标人资格能力要求：（一）供应商对本项目有参与意向、对本次公示内容存在合理化建议的，请在公示期内采取邮件方式：（略）
（二）材料递交方式：（略）
内容：（略）名称：（略）
四、招标文件的获取：（略）
获取：（略）
为充分调查（略）场资源潜力、广泛征求供应商意见建议，确保采购需求论证充分、采购活动竞争充分、采购结果公平公正，根据采购工作有关规定，现就我院医疗设备采购需求进行公示，欢迎广大供应商来电来函或来人了解项目情况、提出宝贵建议。
一、项目名称：（略）
（二）材料递交方式：（略）
内容：（略）名称：（略）
五、招标人：（略）
六、监督热线电话对采购需求公开过程中，供应商认为采购单位：（略）
监督热线：陈老师（略）5；（略）。
2024年6月13日八、监督部门本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式：（略）
招标代理：（略）
招标人：（略）
招标人：（略）
（略）某医院医疗设备采购需求公示
为充分调查（略）场资源潜力、广泛征求供应商意见建议，确保采购需求论证充分、采购活动竞争充分、采购结果公平公正，根据采购工作有关规定，现就我院医疗设备采购需求进行公示，欢迎广大供应商来电来函或来人了解项目情况、提出宝贵建议。
一、项目名称：（略）
物资名称：（略）
一包:移动DR详见附件1台
二包:心电图机、注射泵、手持裂隙灯详见附件1批
三包:过氧化氢低温等离子体灭菌器详见附件1台
三、公示时间2024年6月13日至6月19日四、意见反馈方式：（略）
（二）材料递交方式：（略）
内容：（略）名称：（略）
附件：采用A4纸幅面，将盖有单位：（略）
五、招标人：（略）
六、监督热线电话对采购需求公开过程中，供应商认为采购单位：（略）
监督热线：陈老师（略）5；（略）。
2024年6月13日
附件1医疗设备采购目录
（略）设备名称：（略）
一包
1移动DR台14545检查
合计：45万元
二包
1心电图机台4312检查
2注射泵台60.53治疗
3手持裂隙灯显微镜台23.57检查
合计：22万元
三包
1低温等离子灭菌器
台13030灭菌
合计：30万元
附件2★一、商务要求（一）交货时间、地点：（略）
2.交货地点：（略）
3.交货方式：（略）
（二）产品包装和运输要求1.供应商提供的货物要采用国家或行业规定的标准进行包装，每件包装箱内附一份详细装箱清单和质量检验合格证，包装物由供应商免费提供。
2.产品运输由供应商全权负责，运输途中造成包装破损、产品损坏等情况的，采购单位：（略）
（三）售后服务1.质量保证期：自交货验收完毕之日起算，免费质保期（包含人工费及其他零配件更换等各项费用）3年，质保期内开机率不低于95%（按365日/年计算，含节假日)，未达到要求的开机率天数，按双倍天数顺延质保期。投标供应商对提供的物资在质保期内，因产品质量而导致的缺陷，应当免费提供包修、包换、包退服务，因此导致的损失采购单位：（略）
2.投标供应商应当承诺履行保密义务，在任务中提供应急支援保障服务，保障服务内容包括设备应急维修保养等。
3.投标供应商应当承诺提供该物资的技术培训、技术支持和维修巡检服务，服务内容包括设备操作及维护知识培训、定期巡检等，并在投标文件中提供相应书面方案。根据项目情况，提供产品建档计划等。
4.日常维护及服务标准：①（略）点及售后人员数量。
②供应商保持7×24小时在线服务，并在2小时内响应，24小时内到达现场提供相关的维修、更换等服务。48小时内不能排除故障，免费提供备用机或采取其他保障措施确保甲方正常工作。
③供应商质保期内每年提供不少于2次预防性巡检、检测及维护、保养服务。
④（略）终身免费升级维护服务，新版（略）应于半年内提供软件升级。
5.其他服务要求：①质保期外的年包修费用：供应商承诺质保期外提供上门包修服务，年包修费用第1-3年：每台不超过投标单价3%/年,第4-5年内：不超过4%/年，第6年以后：不超过5%/年。
②质保期外主要零部件更换价格：提供零部件全国统一供货价格,军队用户更换配件价格不超过统一报价的70%（提供清单及全国统一报价，并提供本项目具体报价）。质保期外不收工时费。
③供应商须提供消耗性配件（年平均更换大于1次的配件）和高值配件（价格大于设备成交价5%以上）的报价清单，且高值配件报价之和不得高于设备成交价的110%，不在上述要求配件清单内的消耗性配件和高值配件视为免费提供。
（注：零部件包含消耗性配件和高值配件）④（略），供应商须无条件配合连接并承担相关费用。
⑤接收货物后,由供应商负责安装调试，对使用科室操作人员和医学工程科技术人员进行操作及维修保养现场培训,积极配合使用方在安装3个月内进行使用验收,验收合格后出具相关证明,作为结算凭据。
⑥产品验收合格后，供应商收集发运接收单、发票、验收等资料。
（四）知识产权和保密要求投标供应商应保证使用方在使用该货物或其任何一部分时，不受第三方侵权指控。同时，投标供应商不得向第三方泄露采购机构提供的技术文件等资料。
基于项目合同履行形成的知识产权和其他权益，其权属归采购单位：（略）
（五）物资编目编码、打码贴签要求本项目对物资的编目编码、打码贴签要求，投标供应商应当予以明确响应，相关费用包含在报价中。
（六）付款及结算方式：（略）
（七）报价要求投标报价应包括所有货物供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。
（八）质量要求及技术标准1.中标供应商所供的货物必须是全新的，符合投标文件的承诺，必须为合法销售、原厂原装、全新正品，符合合同规定的规格、技术指标及外观质量要求。
2.质量或规格与合同不符，或证实货物有缺陷的，包括潜在的缺陷，使用单位：（略）
中标供应商在收到通知后14日内应免费更换有缺陷的货物。②如果中标供应商在收到通知后30日内没有弥补缺陷，使用单位：（略）
3.供应商投标产品出厂日期和到货日期间隔不超过1年。
（九）其他要求投标供应商应当承诺，如遇审计等各级各类检查时，应无条件配合；如检查发现围标串标、价格虚高等问题时，供应商应无条件按要求配合完成整改。
（十）投标供应商资格条件1.具有企（事）业法人资格（有行业特殊情况的银行、保险、电力、电信等法人分支机构，会计师、律师等非法人组织，行业协会等社会团体法人除外）；2.国有企业；事业单位：（略）
7.（略）（（略）.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，（略）（（略）.cn）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（（略）.cn）列（略）（（略）.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。
8.本项目特定资格：投标供应商为经销商的，根据所投产品的医疗器械分类提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证；投标供应商为生产企业的，提供医疗器械生产许可证。
二、技术参数1包：移动DR1.1主要功能及用途：能在病房、手术室等地进行床旁X线摄影使用，同时主机支持DICOM图像采集、处理、发送；DICOM图像打印。
2.1高压发生器：★（略）高频逆变式高压发生器。
★（略）高压发生器最大输出功率：≥40kW（需提供检验报告证明）。
（略）最大输出电压≥150kV。
（略）最小输出电压≥40kV。
（略）最短曝光时间≤1ms。
★（略）最大输出电流≥400mA（需提供检验报告证明）。（略）最小输出电流≤50mA。
★（略）最大mAs≥320mAs。
（略）最小mAs≤1mAs。
▲（略）具备无线曝光手柄或遥控器实现无线曝光操作。
2.2X线球管：（略）为保障整机兼容性更好，X射线管与整机制造商一致。（略）球管结构：双焦点X线球管。
（略）小焦点尺寸≤0.6mm。
（略）大焦点尺寸≥1.2mm。
★（略）阳极热容量≥107KHU。
2.3限束器：（略）限束器调节方式：（略）
（略）限束器定位指示灯：LED。
（略）限束器旋转范围≥±90°。
（略）限束器最大照射野≥430×430mm。
2.4（略）：▲（略）台车结构：旋转立柱+伸缩臂结构，或折叠臂结构。▲（略）立柱旋转范围≥±90°。
（略）球管绕水平轴旋转范围≥90°。
（略）球管绕横轴旋转范围≥±90°。
★（略）球管焦点最高离地距离≥1800mm。
（略）球管焦点最低离地距离≤850mm。
（略）具备防碰撞保护功能。
（略）整机重量≤550kg。
2.5（略）：（略）（略）。
（略）最大电池续航行走里程≥15km。
（略）最大电池续航摄片张数≥200张。
2.6数字平板探测器：★（略）探测器类型：无线平板探测器。
★（略）探测器材质：碘化铯或非晶硅，无拼接。★（略）探测器尺寸≥17×17英寸。
（略）像素尺寸≤140um。
（略）采集矩阵≥3000×3000。
（略）转换≥16bit。
▲（略）空间分辨率≥3.3LP/mm。
（略）值≥60%。
（略）图像预览时间≤10s。
（略）图像成像时间≤10s。
（略）平板重量≤3.5kg。
（略）平板承重≥130kg。
（略）探测器防水性能IPX1。
2.7数字图像采集、（略）：
（略）主机工作站：液晶触摸屏、可录入病人信息、设定X线曝光参数，并进行图像处理。
（略）显示器类型：嵌入式多点触摸LED屏。
★（略）显示器尺寸≥15英寸。
（略）硬盘容量≥1TB。
（略）主机内存≥8G。
（略）图像存储数量≥5000张。
（略）（略）：Windows中文。
2.8软件功能：（略）图像处理功能：具备亮度/对比度调整、窗位/窗宽调整、边缘增强，平滑处理、黑白反转、缩放、图像翻转、旋转、裁减、长度/角度测量、标注、滤波等功能。
（略）（略）手势调窗功能：可依据触摸图像手势调节窗位窗宽。
（略）支持DICOMworklist、DICOMStorage、DICOMPrint、DICOMSend；（略）连接并承担相应费用。
2包：（一）心电图机★1.标准12（略）同步采集，12导联同步自动分析功能,记录纸规格：210mm*140mm。
★2.采样率≥16000Hz。
★3.耐极化电压≥±650mV。
4.时间常数≥3.2s。
★5.抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波功能。
6.增益：2.5、5、10、20、10/5、自动（AGC）mm/mV可选。7.走速：5mm/s、10mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s可选。8.具备≥5英寸彩色液晶屏，中文输入及中文操作。
内置热敏点阵打印机，并支持通过有线/无线方式：（略）
9.设备内置存储器，支持内置存储病历≥600例，支持外接U盘和SD卡扩展存储空间。
10.手动、自动、节律等工作模式可供选择。
★11.支持心电数据传输，（略）。
12.具有导联连接示意图,能准确判定接触不良的电极，提示各个导联脱落的信息。
13.支持波形冻结与波形浏览功能。
14.具有病历管理功能，可进行病历查询、预览、修改、传输、打印，方便医生调阅病人信息。
15.整机重量≤3.5kg。
16.交直流两用，内置可充电锂离子电池，自动转换，满电状态可保证工作时间≥2小时。
（二）注射泵1.适用范围：对患者进行恒速静脉推注药物时准确连续使用。
★2.不少于双通道，一体或分体。
3.注射模式：速度/总量、时间/总量、速度/时间、推空、微量、手动、自动模式。
4.使用10ml、20ml、30ml、50ml、60ml等注射器规格。
5.精度误差≤±2%（机械精度误差≤±1%）。
6.速度范围：10ml注射器：0.1～200.0ml/h，快排速度：200.0ml/h20ml注射器：0.1～400.0ml/h，快排速度：400.0ml/h30ml注射器：0.1～600.0ml/h，快排速度：600.0ml/h50ml注射器：0.1～1200.0ml/h，快排速度：1200.0ml/h60ml注射器：0.1～1200.0ml/h，快排速度：1200.0ml/h最小步进0.01ml/h。
7.具备KVO功能，KVO可调速度:0.1～5ml/h，默认：1ml/h。
8.注射中调速功能：在不暂停注射情况下，可以调整注射速度。
9.具有报警功能：药物将尽、注射完毕、推空、阻塞、暂停超时、速度异常、压杆错误、推杆错误、推柄夹错误、供电异常、机器故障报警。
10.具有注射器品牌标定功能，适配所有品牌注射器。
（三）手持裂隙灯显微镜★1.放大倍率：≥10X。
2.目镜屈光度调节至少：3D。
3.瞳距调节范围至少：50-70mm。
★4.裂隙最大高度至少：10mm。
★5.光斑直径：1mm,5mm及更大或连续可调6.光带旋转方式：（略）
7.主轴固定光带旋转范围至少：±30°。
8.滤色片类型：无赤光、钴蓝光、减光。
9.光源类型：LED。
10.最大光源照度至少：3万Lux。
11.光源强度可调。
★12.光源控制方式：（略）
3包：过氧化氢低温等离子体灭菌器★1.灭菌室有效容积≥120L。
2.灭菌温度：45℃～60℃。
3.灭菌仓结构：矩形（方形）主体结构。
★4.密封门：单门，电动升降门，开启方式：（略）
5.具备耐过氧化氢腐蚀的真空泵；具备真空泵保护器，防止供电相序变化导致真空泵反转向灭菌室反油。
6.卡匣式过氧化氢加注方式：（略）
7.具有防夹手功能：当舱门关闭过程碰到障碍，门自动改变运动方向，防止夹伤操作者或夹坏物品。
8.具备304（略）。
★9.具备置物篮筐≥2层。
10.（略），回收油雾，减少油耗。
11.（略）：过滤级别≤0.2um。
★12.具备灭菌模式≥3个（包括但不限于快速灭菌模式、软式内镜灭菌模式和全循环模式），提供检验报告或证明材料。
13.具备彩色显示屏：显示所有参数，触摸控制所有操作。
★14.具备胶囊计数记忆功能：自动计算胶囊使用个数，显示剩余胶囊个数和可运行全循环的次数。
15.具备自动监测并实时显示等离子运行功率、各阶段压力数据、各阶段时间及运行全程温度；实时显示灭菌倒计时；具备自动报警功能，中文显示故障原因。
16.毒理性检测提供权威检测机构鉴定报告。
★17.提供对直径≤1mm、长度≥2000mm的聚四氟乙烯管腔的灭菌效果检测报告；提供对直径≤1mm,长度≥500mm不锈钢管腔的灭菌效果检测报告。
18.提供灭菌全过程周围空气过氧化氢浓度≤0.6mg/m³的检测报告。
19.提供灭菌处理完成后金属器械的腐蚀率（Rmm/a）≤0.0100的检测报告（检测运行≥150锅次）。
20.提供灭菌处理完成后聚四氟乙烯管腔中过氧化氢残留量＜0.005mg/cm2、不锈钢管腔过氧化氢残留量＜0.02mg/cm2的检测报告。
★21.配备微型打印机，打印灭菌记录。记录内容包含：灭菌过程中的程序名称：（略）
参与意向及需求修改建议表
（略）名称：（略）
联系人：（略）
电话：
参与意向
（略）
（略）名称：（略）
统一社会信用代码
简要情况
参与意愿
需求意见建议
（略）
设备名称：（略）
原商务要求和技术参数
建议修改
备注
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