乳宁颗粒代加工院内议价采购公告

一、项目内容
（略）
项目名称：（略）
内容
1
乳宁颗粒代加工
1、乳宁颗粒加工及包装运输。（包工包料，处方、制法及质量标准详见附件1，工艺流程详见附件2）
2、原料检测、半成品（中间体）检测、成品的检验并出具检验报告。试生产阶段将药品送至省药监局指定的检验机构检验。
3、包装设计、印刷（内铝塑膜包装、包装盒、包装箱）。
4、（略）办理院内制剂委托生产批件。（相关要求按江西省药品监督管理局具体规定）
二、报名须知
（一）报名时间：自公示之日起5个工作日，过期不予受理。
（二）供应商资格要求：凡在工商管理部门注册，具有独立的企业法人资格，符合GMP要求的药品生产企业,（略）黑名单的厂商报名。
（三）报名时需携带以下基础材料：
（1）公司资质（经营许可证、营业执照、税务登记证、组织机构代码证、GMP证书）
（2）法人代表授权委托书及委托代理人身份证复印件、联系电话：（略）
（3）其他院内制剂代加工成功案例（如有）；
（4）其他相关文件：如国家规定的其他相关资质等；
（5）提供承诺书，承诺交来的所有资质，皆为原件扫描件且真实有效。提供虚假资料者取消报名资格，医院保留追究相关法律责任的权利。
（四）报名结束后将对报名单位：（略）
三、谈判须知
（一）于谈判现场递交的响应文件（一正四副、按下述顺序列明目录、页码并胶装成册，所有复印件加盖公章）包括：
1、响应产品/服务报价明细表（见附件3；该项资料，除需提供纸质版盖章，还需要一并提供excel电子版）。
2、报名时要求的基础材料（正本中法人代表授权委托书为原件）。
3、售后服务承诺。
（二）委托代理人须携带身份证、驾驶证或护照等有效身份证件。
（三）具体谈判时间、地点：（略）
四、报名地址：（略）
联系电话：（略）
联系人：（略）
附件1处方、制法及质量标准
附件2工艺流程
附件3报价单