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2024年疫苗自毁型注射器采购项目一的竞争性谈判公告

所属地区:贵州 - 贵阳 发布日期:2024-06-17
所属地区:贵州 - 贵阳 招标业主:登录查看 信息类型:竞争性谈判
更新时间:2024/06/17 招标代理:登录查看 截止时间:登录查看
咨询该项目请拨打:187-8889-8240
Document(略)网上获取:(略)
一、(略):GZZC-CG-(略)
项目名称:(略)
采购方式:(略)
(略):P(略)005GU
预算金额(元):(略).00
最高限价(元):标包1:760000.00,标包2:240000.00
采购需求:
标项1
标项名称:(略)
数量:1
预算金额(元):760000.00
简要规格描述:详见竞争性谈判采购文件
备注:
标项2
标项名称:(略)
数量:1
预算金额(元):240000.00
简要规格描述:详见竞争性谈判采购文件
备注:
合同履约期限:标包1:合同签订后,接采购人:(略)
本项目(是/否)接受联合体投标:
标项1:否
标项2:否
二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
标项1:,标项2:
3.申请人的一般资格要求:
标项1:
①具有独立承担民事责任的能力:提供法人或其他组织的营业执照等证明文件,自然人投标的提供身份证明;②具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:供应商是法人的,提供2022年度或2023年度经第三方审计的财务审计报告或2024年银行出具的资信证明。部分其他组织和自然人,没有经审计的财务报告,可以提供2024年银行出具的资信证明;③具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料或承诺(格式自拟);④具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:投标供应商提供依法缴纳税收(2024年1月至今任意1个月)和社会保障资金(2024年1月至今任意1个月)的证明材料;依法免税或不需要缴纳社保资金的,提供有效的证明文件;⑤参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有违法违规记录:提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(格式文件详见响应文件范本若无范本格式自拟);⑥法律、行政法规规定的其他条件:(1)供应商自行承诺:在“信用中国”网站((略).cn)、(略)(略).cn)等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中,如被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中的供应商取消其投标资格,并承担由此造成的一切法律责任及后果。(2)根据《(略)关于推进全省公共资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金(2020)421号文件要求,(略)反馈信息,查询投标人是否属于法院失信被执行人,如被列入将拒绝其参与本次政府采购活动。
标项2:
①具有独立承担民事责任的能力:提供法人或其他组织的营业执照等证明文件,自然人投标的提供身份证明;②具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:供应商是法人的,提供2022年度或2023年度经第三方审计的财务审计报告或2024年银行出具的资信证明。部分其他组织和自然人,没有经审计的财务报告,可以提供2024年银行出具的资信证明;③具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料或承诺(格式自拟);④具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:投标供应商提供依法缴纳税收(2024年1月至今任意1个月)和社会保障资金(2024年1月至今任意1个月)的证明材料;依法免税或不需要缴纳社保资金的,提供有效的证明文件;⑤参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有违法违规记录:提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(格式文件详见响应文件范本若无范本格式自拟);⑥法律、行政法规规定的其他条件:(1)供应商自行承诺:在“信用中国”网站((略).cn)、(略)(略).cn)等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中,如被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中的供应商取消其投标资格,并承担由此造成的一切法律责任及后果。(2)根据《(略)关于推进全省公共资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金(2020)421号文件要求,(略)反馈信息,查询投标人是否属于法院失信被执行人,如被列入将拒绝其参与本次政府采购活动。
4.本项目的特定资格要求:
标项1:
①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》(经营范围覆盖所投标产品)或医疗器械经营许可备案证明材料。②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证(含登记表(若有)等附件)或医疗器械备案证书(凭证)。
标项2:
①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》(经营范围覆盖所投标产品)或医疗器械经营许可备案证明材料。②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证(含登记表(若有)等附件)或医疗器械备案证书(凭证)。
三、获取:(略)
地点:(略)
方式:(略)
售价(元):300
四、响应文件提交截止时间:2024年06月24日13时00分(北京时间)
地点:(略)
五、响应文件开启开启时间:2024年06月24日13时00分(北京时间)
地点:(略)
六、公告期限自本公告发布之日起3个工作日
七、其他补充事宜1.是否需要提交样品或现场踏勘:
标项1:否,标项2:否
2.交货地点:(略)
标项1:
采购人:(略)
标项2:
采购人:(略)
3.其他事项:(1).本项目为2个标项,如供应商参与多个标项投标的,应针对每个标项单独编制响应文件;(2).本项目按兼投不兼中原则,供应商参与多个标项进行投标的,按标项顺序只能中标一个标项(如同一个供应商标项1和标项2的报价经谈判小组评审后都为最低,但最终只能中标标项1);(3).本项目采购文件中除单独标注标项的内容不通用外,其余内容通用。
八、对本次采购提出询问,请按以下方式:(略)
名称:(略)
地址:(略)
传真:/
项目联系人:(略)
项目联系方式:(略)
2.采购代理机构:(略)
名称:(略)
地址:(略)
传真:/
项目联系人:(略)
项目联系方式:(略)
3.项目联系方式:(略)
项目联系人:(略)
联系方式:(略)
采购文件定稿版.pdf采购公告.pdf采购文件定稿版.pdf
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