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CSQRMYY202406170006九江市柴桑区人民医院ICU、五官科、肾内科等一批设备采购项目

所属地区:江西 - 九江 发布日期:2024-06-17
所属地区:江西 - 九江 招标业主:登录查看 信息类型:采购信息
更新时间:2024/06/17 招标代理:登录查看 截止时间:登录查看
咨询该项目请拨打:187-8889-8240
CSQRMYY(略)6(略)(略)(略)ICU、五官科、肾内科等一批设备采购项目发布日期:(略):00:00作者:(略)(略)(略)计算机招(略)
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正文内容
(略)(略)(略)询价公告
根据《中华人民共和国招投标法》及相关法律法规,结合科室需要,现对我院ICU、五官科、肾内科等一批设备采购项目进行公开征询,本次公开征询情况将作为采购人:(略)
一、项目内容
1、(略):CSQRMYY(略)6(略)(略)(略)ICU、五官科、肾内科等一批设备采购项目
2、设备名称:(略)
3、设备参数及性能要求:
手术头架技术参数
1.头架的全身应光滑、平整、轮廓清晰;无锋棱、毛刺和裂纹等现象。
2.头钉椎尖应尖锐,无断尖、偏歪等现象。
3.头架的表面应作氧化处理,色泽应均匀。
4.头钉在颅骨固定架中旋转时应灵活,无卡滞现象;头钉经热处理其硬度为HRC40~48。
5.放松扳手,调节臂在轴上应能转动,无卡滞现象。
6.在固定颅骨时,可根据手术需要调节单钉在锁紧力,单钉上配有90N、180N、270N、360N的四个刻度,方便医生操作时有量化的参照指标。
7.放松锁紧扳手,颅骨固定架能作360°转动,锁紧后在150N压力的作用下各锁紧部位应无松动现象。
8.头架底轴长500±5mm,插杆调节宽度165~560mm,头架伸展最大高度850mm±50mm。
9.在安装颅骨固定架或头托时应方便、灵活,无卡滞现象。
10.头架应有良好的耐腐蚀性。
(略)(耳鼻喉等离子)技术参数
一、产品名称:(略)
二、适用范围:本产品在医疗机构中使用,用于对人体组织进行切割和凝血。(适应症包括:扁桃体、腺样体切除,悬雍垂咽腭成形术、UPPP和CAUP、喉部增生物及喉部乳头状瘤切除术等)。
三、技术性能及指标要求:
1、组织表面温度:40℃-70℃
2、工作频率:≥100kHz
3、输出功率:≥350W
4、★阻抗显示:0-9999Ω
5、包含CUT(切割、打孔、消融等功能)模式,COAG(止血、凝固)模式
6、★(略),具有术中阻抗动态监测功能,自动识别峰值功率,使等离子稳定输出,手术便捷、高效、安全、稳定;
7、★≥7寸液晶触摸屏显示;
8、★小功率瓦数调节,调节步进精细至≤5W;
9、主机设有音量旋钮,可调节声音大小;主(略)分CUT、COAG工作声音,避免踩错脚踏;
10、主机开机后,连接脚踏连接电极,自动识别电极并设置为默认功率,显示电极、脚踏连接状态;
11、配备流量控制器,术中控制生理盐水流量,稳定输出产生等离子;
12、保持低温手术环境(40-70℃),稳步控制术中损伤深度,损伤≤0.1mm;
13、针对不同部位有小直径刀头、加长刀头,安全有效治疗隐蔽、深部病变组织
14、★铂金等多材质可选,切割消融深入,高效;
15、等离子双极刀头具有耳鼻喉科专利,电极种类多元化,可切割、消融、打孔;
16、电极将生理盐水滴注控制和吸引为一体,手术操作便捷,避免拆卸,无需单独吸引;
17、软体刀身设计,可根据手术部位生理结构要求自由调整曲度。
配置清单
产品名称:(略)
(略)(耳鼻喉科等离子)
产品配置

项目
(略)
物料名称:(略)
单位:(略)
数量
产品组成
1
主机

1

2
电源线

1

3
等离子双色脚踏

1

4
流量控制器

1

5
流量控制器连接线

1

6
保险丝

4

7
产品装箱清单

1

8
合格证

1

9
说明书

1

10
操作说明

1

11
保修卡

1

12
安装验收报告

1

13
一次性使用射频等离子消融电极

2

14
鼻窦镜45度Ф4.0mm×175㎜

1
全电脑牙科综合治疗台技术参数
1.低压直流电机二支
2.电脑设定、(略)一套
3.三用枪二支(冷、热各一支)
4.强、弱吸唾器各一套
5.可调冷光口腔灯一套
6.牙片观片灯为LED灯一套
7.可旋转整体陶瓷盂盆一套
8.实用的超低椅位
9.纸杯架及搁物盘一套
10.组合式吸唾过滤器一套
11.医师座椅一张
12.脚开关一套
13.高速手机2套,低速含直,弯机头各1套
14.口腔灯:无极变光自动调节光源。
牙周治疗仪技术参数
1.电源输入:220V输入功率:38VA
2.输出的尖端主振动偏移1-200微米。尖端振动功率28-42KHZ
3.输出的偏移力:0.1-2N
4.尖端输出功率:3-20W
5.供水方式:(略)
6.控制方式:(略)
配置:
1.主机2.电源线3.脚踏4.扳手5.工作尖6.手柄7.消毒盒8.快接头9.pu水管10.说明书11.合格证12.保修卡
半导体激光治疗仪技术参数
1.设备要求:弧型扇面治疗头、并可伸展
2.工作电压:AC220V-240V,50Hz或60Hz±2%。
3.额定功率:300VA。
4.输出波长:红光633nm±10nm;蓝光417nm±10nm;黄光590nm±10nm;
5.功率密度:红光80mW/cm2±20%;蓝光100mW/cm2±20%;黄光35mW/cm2±20%;
6.环境温度:+5℃~+40℃
7.相对湿度:≤85%
8.定时范围:0~99min连续可调
9.照射强度:光源强度1-100%可调
10.有效辐照面积:≥850cm2
11.光源类型:集红蓝黄三光源于同一治疗头,多种波长可供选择,无须更换治疗头;
12.采用大功率SMD矩阵光源,排列密度大,使辐照强度更高、光斑更均匀;
13.显示方式:(略)
14.照射方式:(略)
15.独具剂量工作模式,(略),确保精准治疗;
16.温馨的语音提醒,为患者带来轻松舒适的治疗体验
17.预存治疗方案,一键选择,操作更加便捷;
18.自由升降阻尼悬臂设计,充分考虑人体工程学要求,方便操作,使光源可以在任意位置角度停留最大程度满足各种临床治疗环境;
19.制造商体系认证:ISO13485:2016;获欧盟CE认证;美国FDA认证;
20.售后服务体系认证:销售商获得销售及售后服务ISO9001:2015专项认证;
高频电刀技术参数
1)具有两个相互独立和隔离的CF型防除颤应用部分(单极和双极)。
2)适用于需要切割和/或凝血的各类外科手术,包括普外、心脏、泌尿、妇科、肛肠、骨科、胸外、肿瘤等,配以合适附件还可应用于内窥镜、腹腔镜等手术;双极可用于显微、神经、五官、手外等精细手术。
3)具有单极纯切、混切1、混切2、混切3、单极凝和双极凝等工作模式。单极和双极工作频率(主频率)≥512kHz。
4)单极纯切:额定功率(额定负载)≥350W(500Ω)。
5)混切1:250W(500Ω);混切2:200W(500Ω);混切3:120W(500Ω)。
6)单极凝:≥120W(500Ω);双极凝:≥50W(100Ω)。
7)输出方式:(略)
8)采用CPU控制,记忆上次手术时最佳功率,当再次开机时可复现上次功率设定值。
9)(略)、短路、过功率、过电流自动保护功能。
10)采用断线自检技术,全程对极板连线进行检测,一旦发现断线情形,立即发出声光报警。
11)(略):单片极板模式采用连续性检测器,双片极板模式,系统自动检测极板与患者接触质量并以排灯显示,若接触质量低于设定值,会有声光报警并切断电刀输出,确保安全。
12)允许连续使用,(略)
13)冷却方式:(略)
14)(略)制作电刀的高压电源和高频功放,使电刀的高效性和可靠性得到保证。
15)可选用附件齐全(各种中性电极、普通手术电极、密封手术电极、可高温消毒手术附件等),适应各种手术需求。
16)输出功率稳定(有闭环控制)。
17)安全指标符合国家标准《GB9706.1医用电气设备第一部分:安全通用要求》及《GB9706.4医用电气设备高频手术设备专用安全要求》。
(略)参数
一、总体要求
(略)为有线连接的原装进口品牌,抗干扰、抗漂移能力强,(略)准确不失真,软件功能设计先进、合理、实用,各种参考数据及图形显示齐全。
二、系统硬件配置
1.显示器指标:
1.1高分辨率、彩色液晶显示器
1.2显示器尺寸:对角线≥17英寸
1.3显示数据和参数:
(略)实时心率、静息心率、目标心率、异位心率、血压、当前最差ST段心搏、全程最差ST段心搏、当前BP、上一个BP、BP?HR、ST段改变、ST段斜率、运动时钟、阶段时钟、运动方案、分级、METS、RPE
(略)(略)格显示
(略)要求可以自主设置屏幕显示参数和位置
2.记录器指标:
2.1记录器技术:激光打印机和热敏打印机
2.2记录器导联数:3、6、12导联
3.(略)
3.1WindowsXP(略)
3.2专业的SQL2005数据库管理软件,可以很方便的检索以前的测试病历显示
4.系统存储:DVD光盘刻录,随时备份测试结果,(略)络存储,无限量存储空间并且支持USB外围接口设备,如USB打印机、USB硬盘等
5.运动平板:
*5.1原装进口医用等级运动平板,(略)软件是同一品牌、同一厂家生产
5.2Ultradrive全数控超驱电机驱动技术,具有软启动功能,病人站立在运动皮带上能“零”速轻柔启动,平稳缓慢加速到基速
*5.3具有交流变频驱动的高负荷,低速反馈补偿技术,最大载重量≥200Kg
*5.4具备独立的SFDA认证
5.5具有长扶手、短扶手和前扶手三个扶手,短扶手方便于患者上下平板
6.带锁的可自由移动的原装进口专用台车
7.可选配专用的Suntechtango+运动血压监护仪:(略)的同步性能好,准确无误
三、软件配置:
1.ASVV心电算法
绝对空间向量速率心电算法,(略)参数,识别所有异常心率的波形变化,同步计算12导波形参数;同时能自动识别和连续计算运动状态因心率增加而导致的J点移动,实现高分辨率的ST段参数测量和真实的每次心搏形态学分析。
2.ST段检测:
2.1自动ST段水平和斜率分析与报告、实时自动更新当前屏幕最差ST段信息,并且可以提供与全程最差ST段信息的详细对比
2.2运动过程中可以实时提供各个导联当前平均ST段水平和斜率与静息时的平均ST段水平和斜率的详细对比,并可以随时插入最终报告
3.可选配Duke、Framingham和FunctionalAerobicImpairment(FAI)三种风险打分评估软件功能评估病人测试结果
4.具有在恢复期即能编辑报告的功能
5.系统能够模拟运动负荷测试用于培训等目的
6.运动测试方案齐全且可人工自行定制,无限量自主编辑的运动方案功能
7.具有PDF测试报告自动生成和管理功能,测试报告及全览图便于在其它电脑中观察,方便异地阅览和Email传送之需
8.系统具有开放的标准数据格式XML,用于数据交换
9.具有3、6、12通道全部波形10秒长导联同屏平行显示,用户自由设置和切
换的功能,确保准确全面观察,并对事件同步
10.能实时察看多种趋势图,并随意放大和缩小以观察细节,实时调出ST段趋势图并插入报告中
11.具有真正的存储全部心电测试信息的全息回顾功能,能够以同屏12导联的
形式存储并回顾每一个心电波形,自动标记异常心率的位置,并且以PDF格式存

12.*具有测试冻结回顾功能,可以在测试过程中随时分窗口冻结显示及回顾已
经测试过的3、6或12导心电图波形,也可自动搜查前期心律异常波形
13.可选配的再分析功能,能够重新设置关键测量指标(E点,J点,J+点)可
以多导联重叠观察并动态回放全部测试的ST段变化信息,根据临床需要重新分
析已完成的测试数据,保证报告的准确
14.自定义报告,可根据用户的需要,自行设计所需要的摘要报告格式。
四、信号加工:
1.具有全自动电极阻抗自动检测功能
*2.高分辨率心电放大器,采样频率≥8000点/秒/通道
3.具有多种滤波器(≥4种),任一滤波器在测试中都可开启或关闭
激活全血凝固时间(ACT)检测仪技术参数
适用范围:用于医疗机构体外检测人血液激活全血凝固时间。
1.结构及组成
激活全血凝固时间(ACT)检测仪由电源、控制模块、检测装置、液晶显示、打印机组成。
2.性能指标
2.1性能
(略)启动等待时间
检测仪启动后等待插入试管时间:55s±5s。
(略)试管旋转速度
检测仪试管旋转速度:47s/周±2s/周。
(略)试管井控温精度
(略)控温精度
检测仪试管井控温精度:37℃±0.5℃。
(略)温度显示误差
检测仪试管井温度显示误差:±0.5℃。
(略)检测角灵敏度
检测仪检测角灵敏度:90°±15°。
(略)准确性
(略)计时准确性
检测仪显示时间测量准确性:±10%。
(略)凝固时间准确性
检测仪激活全血凝固时间(ACT)测量准确性:±15%。
(略)重复性
检测仪激活全血凝固时间(ACT)测量重复性:±15%。
(略)自动停机时间
检测仪自动停机时间:1000s±10s。
(略)功能
检测仪应具有下列功能:
a)启动后等待试管插入到时后的声讯提示功能;
b)血液凝固时自动停止转动,并发出声讯提示功能;
c)超出测量范围时自动停机和声讯报警功能;
d)日期和时间设置功能;
e)患者姓名、性别、年龄、体重、床位等病历设置功能;
f)患者日期、时间、试验井温度、病例信息等的显示功能;
g)最新50次测量结果的存储、查询等病案管理及打印输出功能;
h)通过数据串行接口向外部计算机输出病例信息及测量结果的功能。
血液透析机技术参数
总体要求
1、具有碳酸盐/醋酸盐/单超透析多种透析模式,适用各种配方透析液;可用碳酸盐干粉/浓缩液/(略)(略)
2、10英寸以上高分辨率彩色液晶显示屏,中文界面,可实时显示治疗过程参数和曲线图形。
3、可进行可调钠曲线治疗,具有多种可选择的线性/梯级自动调整程序,实现个体化透析并保证病人安全;且可单独使用或与超滤程序组合使用。
4、可进行可调超滤曲线模式治疗,具有多种可选择的线性/梯型自动调整程序,实现个体化透析并保证病人安全;且可单独使用或与可调钠程序组合使用。
5、(略),透析液连续提供,能达到零超滤,腔体容量≤31ml。
6、透析液温度控制在35℃~39℃,并可随时调整。
7、电导度控制及保护:具备电导度监测、显示及超限报警功能。
8、(略)密闭性测试,12-15分钟测试一次,透析治疗过程更安全、精确。
9、透析液配制为容积式连续配制方式:(略)
10、(略),同时具备B(略),有更好的使用灵活性。(略),获得更好的透析效果。
11、清洗消毒程序:可进行化学/热/脱钙多种消毒清洗程序;化学热消毒(80℃以上)除钙、除脂和消毒程序一体进行;在进入实质消毒阶段后机器自动进行强制冲洗,以确保无药液残留,透析液吸管可联机清洗消毒;热化学消毒时间不超过35分钟。
12、全功能数字化自检,包括所有显示、控制、监测、(略),自检不可跳过。可设定自动开、关机时间,自动预冲及选择自动消毒程序。
13、(略)管和透析器等耗材。
14、有内置维修和故障诊断程序。
15、肝素泵可设定停泵时间,显示累积量,可作大剂量追加给药。
16、具有动、静脉压、跨膜压监测功能。
17、具有安全、灵敏的空气检测和漏血检测装置。
18、(略)络接口,RS232C或RS422接口。
具体技术和性能规格要求
1、血泵流速:0~15~600ml/min,精度±10%。
2、(略)可调:根据需要采用2mm~10mm(略)
3、肝素泵流量:最大单剂注射量0-10ml/h并有大剂量追加功能,单次最大追加剂量5ml/次,可选用20ml各种品牌注射器。
4、静脉压力监测范围:-60mmHg~+520mmHg精确度±10mmHg。
5、动脉压力监测范围:-300mmHg~+280mmHg精确度±10mmHg。
6、跨膜压监测范围-60mmHg~+520mmHg有跨膜压自动跟踪报警功能。
7、超滤率:0~4000ml/h,可调,精确度:±1%;可实现零超滤。
8、空气检测采用超声波传导检测气泡,大于1µL气泡无法通过,并具备液面调整功能;漏血探测器为光学检测,在透析液最大流量为800ml/min时,精度为漏血量≤0.5ml/min。
9、透析液流量范围0--300—(略)ml/min。
10、电导度范围:12.8-15.7mS/cm(25℃),精确度±0.1mS/cm。
11、电源:电压220V(±10%)/50Hz下连续工作,能抗电磁冲击,高频干扰。在停电时机器能自动保存治疗参数、设定值和累积值。
12、内置不间断电源,断电时可自动切换并可维持血泵正常运转及监测显示所有治疗数据工作≥15分钟。
内瘘治疗仪技术参数
1.通过液晶屏显示治疗参数和相关的提示信息,并能对治疗参数进行设定。
2.可以调整照射器的照射角度和高度,满足不同场景不同部位的治疗。
3.治疗开始时,(略)域指示灯指示(略)域。
4.由于疏忽造成设备的倾倒时,设备自动切断输出,直至恢复到正常工作位置,以防止倾倒可能造成灼伤的风险,并发出文字和语音提示。
5.与过热保护功能双保险,风扇转动异常时,治疗器能切断照射器的输出并发出文字和语音提示,以保证设备和使用者的安全。
6.照射器内温度超过限值,设备自动切断辐射器输出,以防止造成烫伤的风险,并发出文字和语音提示。
7.配置红外测温模块(如患者(略)域温度高于标定值,切断辐射器输出),并发出文字和语音提示。
8.红外线波长范围:2.5~25μm。
9.加热器工作寿命≧5000小时。
10.使用方式:(略)
多导睡眠初筛仪技术参数
1.19导联
2.带有热敏式或压差式口鼻气流感受器
3.带有胸带及胸动感受器
4.带有腹带及腹动感受器
5.带有血氧饱和度探头
*6.压差式口鼻气流感受器集成鼾声感受器,一体化设计
*7.一体化体位传感器,不易脱落
8.集成2导模拟心电监测功能
9.带有腿部肌电监测功能2导
*10.在线监测/无线监测兼容(蓝牙技术)
11.可在床旁进行感受器连接质量测试(一键测试)
12.实时在线监测导联连接质量
*13.可在监测过程中调节呼吸机压力,帮助压力滴定,指导CPAP治疗
14.分析报告可灵活设置,可选中文分析报告。有SAS,PLM,失眠等多种报告格式
*15.通过P-Tadaptor技术,可连接无创呼吸机,并监测面罩内压力,漏气量,呼吸频率和气流流速曲线
*16.Transforbox(选配)可外接检测模块及其他品牌呼吸机
配置清单
1.SOMNOlab2主机
2.数据传输或充电电缆
3.数据传输或充电安全适配器
4.USB连接数据传输电缆
5.充电器
(略)米长胸部固定带(黄色末端)
(略)米长胸部固定带(绿色末端)
8.连接固定带
9.探测鼻腔内流速和鼾声插管
10.(略)压力测量传感器(佩戴面罩)
11.指尖血氧饱和度监测夹式传感器,尺寸L
12.腹部传感器
(略)米长腹部固定带(绿色末端)
(略)米长腹部固定带(黄色末端)
15.无线蓝牙适配器
16.三头心电线
17.数据卡套装
18.PG电极组套
19.移动背包
二、公告时间:2024年06月17日至2024年06月24日
三、报名时间、地点:(略)
1、报名时间:2024年06月17日至2024年06月24日
(工作日上午8:00-11:30,下午2:30-5:00)
2、报名地点:(略)
3、报名方式:(略)
4、联系电话:(略)
所有符合报名条件的机构均可参加报名,采购人:(略)
监督电话:(略)(略)(略)
5、价格征询会时间及注意事项:报名成功后加入指定钉钉群,征询会时间及注意事项见钉钉群通知。
(略)(略)(略)
2024年06月17日
附件:资格审查文件.doc
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