(略)(略)全自动精子质量分析仪及配套试剂采购项目磋商公告发布时间:2024年06月18日
一、
(略):24AT
(略)
项目名称:
(略)
采购预算:
(略)
采购方式:
(略)
采购需求:详见磋商文件。
采购清单:
(略)
产品名称:
(略)
产地
单价限价
(元)
单位:
(略)
数量
1
全自动精子质量分析仪
国产
280000
台
1
2
精液样本稀释试剂盒
国产
28
人份
710
注:本项目不接受联合体,试剂盒数量为年预估使用量,具体以实际结算为准。
二、申请人的资格要求2.1通用资格条件
(略)申请人是依据中华人民共和国法律设立的具有独立法人资格,具备合法有效的企业营业执照、企业税务登记证、企业组织机构代码证(或具有合法有效的统一社会信用代码营业执照)。
(略)申请人存在以下不良信用记录情形之一的,不得确定为中标人:
(1)申请人被人民法院列入失信被执行人的。
(2)申请
(略)场监督管理部门列入企业经营异常名录的。
(3)申请人被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的。
(4)申请
(略)场监督管理部门列入严重违法失信企业名单(黑名单)信息的。
(5)近三年内(自开标之日起上推三年),申请人或其法定代表人或拟派项目负责人(项目经理:
(略)
(6)供应商参加此项采购活动前三年内在
(略)(略)有招投标不良记录的失信供应商和个人(含其法人和委托代理人相关联的企业、个人)不得参与本单位:
(略)
(略)申请人不得有《中华人民共和国招标投标法》及其实施条例等法律法规等被限制投标的情形。
(略)法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人,母公司、
(略),都不得在同一货物采购中同时参与,否则相关响应均无效。
2.2专用资格条件:
(略)供应商为设备制造商的,须具有医疗器械生产许可证(有效期内)或医疗器械经营备案凭证;
(略)供应商如为经销(代理)商,须具有与所投产品相对应的医疗器械经营许可证(有效期内)或医疗器械经营备案凭证(有效期内);
(略)供应商所投产品如为一类医疗器械,须具有有效的医疗器械备案凭证;供应商所投产品如为二类或三类医疗器械,须具有有效的医疗器械注册证;
(略)须提供所投产品制造商针对本项目的有效授权书(函)(须注明具体的起止时间)(
(略)出具,但须同时提供能证明出具授权的单位:
(略)
(略)提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同供应商参加同一合同项下磋商的,按一家供应商计算,评审后综合得分最高的同品牌供应商获得成交人推荐资格;评审得分相同的,由采购人:
(略)
三、获取:
(略)
地点:
(略)
方式:
(略)
四、响应文件提交截止时间:2024年6月28日9点30分(北京时间)
地点:
(略)
五、开启时间:同响应文件提交截止时间
地点:
(略)
六、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜申请人应合理安排磋商文件获取:
(略)
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式:
(略)
名称:
(略)
地址:
(略)
2.采购代理机构:
(略)
名称:
(略)
地址:
(略)
联系方式:
(略)
3.项目联系方式:
(略)
项目联系人:
(略)
电话:
(略)、
(略)
电子邮件:
(略)@ahbidding.com
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