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郑州市第一人民医院中医科经络四诊仪采购项目竞争性磋商公告

所属地区:河南 - 郑州 发布日期:2024-06-18
所属地区:河南 - 郑州 招标业主:登录查看 信息类型:竞争性谈判
更新时间:2024/06/18 招标代理:登录查看 截止时间:登录查看
咨询该项目请拨打:187-8889-8240
(略)
项目所(略):河南省,(略)一、招标条件
(略)(略)中医科经络四诊仪采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为国有资金40万元,招标人:(略)
二、项目概况和招标范围规模:详见附件范围:本招标项目划分为1个标段,本次招标为其中的:(001)(略)(略)中医科经络四诊仪采购项目;三、投标人资格要求
(001(略)(略)中医科经络四诊仪采购项目)的投标人资格能力要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:(1)具有独立承担民事责任的能力(提供法人或其他组织的营业执照等证明文件):(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供审计机构审计的2022年度或2023年度财务状况报告,成立年限不足可提供近一个月的财务报表或基本开户银行出具的资信证明);(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(自行承诺);(4)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录【提供所属日期为"2023年1月1日"以来任意三个月的企业纳税凭证和企业缴纳社会保险凭证的证明材料(新成立企业从成立之日起计算,依法免税企业,应提供相关证明文件)】:(5)参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(承诺格式自拟):(6)法律、行政法规规定的其他条件(书面声明);
2、投标产品须符合中华人民共和国国务院令第739号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或产品备案凭证(非医疗器械可不提供);3、供应商为代理商时,应具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(从事第一类医疗器械经营活动的除外;供应商为境内生产企业时,应具有医疗器械生产许可证(从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证),医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件(非医疗器械可不提供);4、根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2025号)的规定,对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标供应商,拒绝参与本项目政府采购活动(失信被执行人查询渠道:"(略)"网站;重大税收违法失信主体查询渠道:"信用中国"网站;政府采购严重违法失信行为查询渠道:"(略)");注:若响应文件递交当天查询到供应商有相关负面信息的,则该供应商递交的响应文件按无效处理;(略)页查询结果并加盖公章,查询日期为公告发布日之后。
5.单位:(略)
6.本次项目不接受联合体磋商。;本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取:(略)
、本公告中第三条供应商资格要求中要求的其他资料。以上资料需提供复印件加盖投标单位:(略)
五、投标文件的递交递交截止时间:2024年07月01日09时30分递交方式:(略)
九、联系方式:(略)
招标代理:(略)
招标人:(略)
招标人:(略)
(略)(略)中医科经络四诊仪采购项目竞争性磋商公告
(略):豫通力招【2024】第104号
(略)(略)(略)的委托,就郑州
(略)中医科经络四诊仪采购项目进行竞争性磋商采购,欢迎符合相
关条件的单位:(略)
1.1项目名称:(略)
(略)名称:(略)
1经络四诊仪国产14040
具体参数内容和数量以磋商文件采购需求为准。
三、供应商资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
(1)具有独立承担民事责任的能力(提供法人或其他组织的营业执照等证
明文件):
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供审计机构审计的202
2年度或2023年度财务状况报告,成立年限不足可提供近一个月的财务报表或基
本开户银行出具的资信证明);
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(自行承诺);
(4)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录【提供所属日期为"2023
年1月1日"以来任意三个月的企业纳税凭证和企业缴纳社会保险凭证的证明材料
(新成立企业从成立之日起计算,依法免税企业,应提供相关证明文件)】:(5)参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(承诺格式自拟):(6)法律、行政法规规定的其他条件(书面声明);2、投标产品须符合中华人民共和国国务院令第739号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或产品备案凭证(非医疗器械可不提供);3、供应商为代理商时,应具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(从事第一类医疗器械经营活动的除外;供应商为境内生产企业时,应具有医疗器械生产许可证(从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证),医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件(非医疗器械可不提供);4、根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2025号)的规定,对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标供应商,拒绝参与本项目政府采购活动(失信被执行人查询渠道:"(略)"网站;重大税收违法失信主体查询渠道:"信用中国"网站;政府采购严重违法失信行为查询渠道:"(略)");注:若响应文件递交当天查询到供应商有相关负面信息的,则该供应商递交的响应文件按无效处理;(略)页查询结果并加盖公章,查询日期为公告发布日之后。
5.单位:(略)
6.本次项目不接受联合体磋商。
四、领取磋商文件1.领取文件时间:2024年6月19日至2024年6月25日每天9:00-12:00,14:00-17:00(北京时间,法定节假日、公休日除外)。
2.领取文件地点:(略)
3.供应商领取文件时必须携带:合格的营业执照副本(三证合一)、法人
授权委托书、被授权人身份证(加盖单位:(略)
、本公告中第三条供应商资格要求中要求的其他资料。以上资料需提供复印件
加盖投标单位:(略)
4.磋商文件售价:500元/份,售后不退。
五、响应文件的递交5.1、供应商需要同时递交电子响应文件和纸质响应文件;
5.2、响应文件递交的截止时间(磋商截止时间,下同)为2024年7月
1日上午9:30分(北京时间);
5.3、响应文件接收地点:(略)
(略)富田财富广场1号楼2201号。
5.4、响应文件逾期送达的或者未送达指定地点:(略)
理。
六、发布公告的媒介本次竞争性磋商公告同时在《(略)》、《(略)》发布。
七、招标联系事项采购人:(略)
(略)2024年6月18日
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