各自主议价药品经营单位:
(略)
(略)总医院拟对部分自主议价药品进行集中、公开、招标采购,特邀请符合条件的自主议价药品经营企业参加投标。
为保证招标全过程合规、合法、公正、有序,现将有关事项告知如下:
一、招标程序与时间
1.程序:发布公告——投标(报名——资质审查)——发标(拷贝招标文件:自备干净、空白移动U盘)——企业报价——开标(企业交密封投标书——计算——确认和公开宣布中标企业)——公示——签订合同(协议和配送品种价格合同等)——资料送监督部门备案。
2.报名时间、地点:
(略)
2024年6月18日—6月24日(8:00—12:00,14:30—17:30),招标小组办公室(
(略),药剂科)
3.开标时间、地点:
(略)
时间:2024年6月25日9:00时(注:逾期视为弃权)
地点:
(略)
4.自主议价药品集中招标目录见招标文件中的电子报价文件。供应商须具有供应目录品种能力,
(略)有配送能力。
二、资质要求
1.
(略)及企业必须提供法人委托书原件和加盖供方红印章的《经营或生产许可证》《营业执照》、GSP认证证书、身份证、业务人员资格证,以及《自主议价药品GMP证书》等合法、有效的复印件,给需方存档备查。
2.供方只能经营“二证”规定范围内的品种,并遵守法规、总医院规定和履行承诺。
3.供方代理人须出具法人委托书原件,写清代理人姓名、范围、权限、有效期限、委托日期,并经委托单位:
(略)
4.所有资质材料应真实、有效。资格审查贯穿于招标全过程和合作全过程,一旦发现资质虚假、无效,视为失信行为,按失信人处理。
三、质量标准和要求
1.严格按照《药品管理法》第四十四条药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。生产、检验记录应当完整准确,不得编造。
自主议价药品应当按照国家药品标准;国家药品标准没有规定的,应当按照省、
(略)、
(略)人民政府药品监督管理部门制定的规范。省、
(略)、
(略)人民政府药品监督管理部门制定的规范应当报国务院药品监督管理部门备案。不符合国家药品标准或者不按照省、
(略)、
(略)人民政府药品监督管理部门制定的规范的,不得出厂、销售。
2.严格按照《药品管理法》第四十八条药品包装应当符合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用。发运药品应当有包装。在每件包装上,应当注明品名、产地、日期、供货单位:
(略)
3.药品质量必须按最新国家标准执行,品种、规格、包装、标签、说明书必须符合国家规定的印制要求。品种名称:
(略)
4.供方必须遵守的供应原则:
(1)不得供应“三无”品种;
(2)不得供应质量不可靠的品种;
(3)不得供应假冒厂牌和商标的品种;
(4)不得供应即将变质或劣质的品种;
(5)不得供应不符合包装标志规定和储运要求的品种;
(6)不得供应无品种合格证明和标识不清的品种;
(7)不得超范围经营等违规行为;
(8)国家最新规定启用时,对于与新规定不符的产品,供方必须及时退换等。
四、评标规定
1.评标原则:坚持质量第一、同质同价、同价质优的原则。
2.评标方法:投标方在招标品种目录表中按序逐一填报价格(不得缺项),形成各自的报价表,盖章密封后待开标。开标时,各投标方将各自报价件当众交与招标方。招标方委托计算小组当众计算(基于Excel功能)各投标方的投标金额,由计算小组当众现场宣布。
3.中标:单个品种投标金额最低者为中标方(
(略)挂网价,供应商招标前抽签,若最低者出现并列,
(略)依序配送),由招标方现场当众宣布。
五、注意事项
1.报价目录排版已就绪。请认真阅读和直接填写;不可以删除、更改(药品目录顺序)、增加内容,不得缺项。
(略)私自删除、更改(药品目录顺序)、增加内容,视为自动弃权!!!
2.将报价输入U盘中报价表(Excel表),报价单位:
(略)
3.正式报价文件纸质版用A4纸打印,一式两份,加盖红印章;电子版(U盘)应粘贴标签,标签上要求签名、写明报价配送企业名称:
(略)
4.中标者必须签订合同,否则视为失信人,
(略)黑名单,
(略)的损失,
(略)必须诚信报价,报价后如出现弃标的及接到供货计划后货物到达时间大于72小时的,应受到一定惩罚(
(略)配送)。
(略)纪检委、县卫健委、县市场监督管理局等部门,并保留追究其有关责任的权利。
5.为维护各自商业秘密,
(略)指定人员负责,其他人员请勿拍照。
6.如此招标品种进入了国家带量采购,则暂停采购自主议价产品,转而采购国家带量品种。
7.
(略)(略)有该药品的配送权,能执行两票制。
8.为确保急抢救药品和血液制品不断供,保证临床供应和用药安全,急抢救药品仅限于国药控股赣州医贸、
(略)、
(略)、
(略)参加招标。血液制品仅限于国药控股赣州医贸、
(略)、
(略)、
(略)、
(略)参加招标。
六、扫码获取:
(略)
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(略)总医院
2024年6月17日
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