(略)(略)近期拟采购信息设备等(详见第三点项目名称:
(略)
一、投标人资格要求:1.投标人须为投标产品的生产厂家或已取得相关授权资质的供应商;
2.投标供应商不得被列入财政部政府采购严重违法失信行为记录名单;
3.本项目不接受联合体投标;
4.投标机构须对所选分包的所有内容同时进行投标,不允许对分包的部分内容进行拆分投标;
5.投标委托代理人须是投标机构的正式员工,在规定时间内提交报名材料。
二、报名须提供资料(严格按照以下顺序做成一份Word方案书,不符合格式要求的方案书不予采纳):1.报名项目列表;
1)产品基本功能(是否满足基本要求)
2)优越性和领先性
3)可扩展性
4)兼容性
2.提供具备与项目相关的企业实力证明材料;
3.提供项目保修期和维护方案等;
4.提供近三年与项目相关的客户名单,
(略)合同/发票复印件,说明使用情况等;
5.
(略)资质证件(营业执照、税务登记证、组织机构代码证等);
6.投标人身份证复印件及个人授权书、联系方式:
(略)
7.
(略)法人身份证复印件。
三、项目名称:
(略)
2.微生物三级报告:三级报告制度是临床微生物室针对临床微生物检验结果周期较长而制定的一项实验结果分级报告制度,目的是及时为临床提供有价值的信息。一级报告涂片或染色结果发布报告,临床医师弹窗提醒可直接查看报告,不能打印;二级报告阳性菌初步药敏结果发布,临床医师弹窗提醒可直接查看报告,不能打印;三级报告:细菌鉴定及药敏试验的最后报告,为正式报告,临床可查看打印;
3.微生物耐药机制管理:提供多重耐药机制按照规则维护,耐药机制自动识别,符合规则自动弹窗提醒,上报后临床自动弹窗提醒,及时反馈至临床;
4.血培养自动报阳:血培养可直接在软件绑定瓶子条码,仪器培养阳性LIS软件可自动报阳,并且自动反馈临床;
5.图文报告功能:支持涂片发布图文结果;
6.数据导入:支持微生物最终检验数据直接导入Whonet(通用细菌耐药监测软件),
(略),结果通过将LIS数据导入到WHONET软件数据库中,
(略)分别进行严谨的耐药性分析,
(略)的实验数据进行汇总分析。
B.试剂耗材管理模块建设内容1.基础数据维护1)医院字典维护:
(略)信息。
2)
(略)维护:
(略),
(略)信息
3)仓库字典维护:维护仓库名称:
(略)
4)供应商字典:维护供应商的代码、名称:
(略)
5)商品证书维护:维护供应商和商品的各种证书,
(略)、证书名称:
(略)
6)商品组维护:维护试剂耗材归属组
7)商品字典维护:维护商品字典的商品代码、商品名称:
(略)
8)客户评价维护:维护对客户供应的评价信息,可使用默认值,减少输入量。
2.采购管理1)采购申请登记:科室提交试剂采购申请,经主任审核后,由专人进行试剂采购。对试剂从采购源头就加强管控,防止库存的积压。
2)采购申请审核:科室提交的采购申请,主任或者耗材主管进行审核;对于提交的采购申请可以选择审核通过;对于提交的采购申请可以选择退回;对于提交的采购申请可以选择解除审核。
3)申请单生成:对于提交的采购申请支持采购单合并;支持采购单审核生成最终采购单;对于生成的采购单支持解除审核;支持采购单退回。
4)申请单审批:由主任或试剂管理专员对生成的采购申请单进行审核,
(略)发送供应商。
5)试剂耗材条码管理:支持耗材条码管理、入库、移库、出库;
(略)条码;支持入库打印单品条码。
6)采购入库:支持手工输入商品数量、批号、有效期入库;支持收货弹窗填写客户评价支持通过采购订单、导入清单(Excel)等方式:
(略)
7)采购入库发票:支持采购发票登记。
3.出库管理1)试剂耗材领用出库:扫描试剂耗材条码出库,记录出库时间、出库人信息;也可选择试剂出库,按照入库单据列表展现,默认以先入先出规则推荐出库,供用户手动选择试剂出库,记录出库时间、出库人信息;支持手持式扫描枪扫描耗材条码进行出库;出库通过智能大屏扫脸识别出库工作人员,通过后大屏扫描耗材条码出库。
2)试剂耗材移库、调拨:专业组存在多个仓库,可以进行仓库转移。
3)试剂耗材开瓶管理:商品字典维护,支持“启用单品条码”“启用开瓶记录”,启用单品条码表示入库时该商品打印的条码每一个单品都是唯一的,启用开瓶管理的商品必须先启用单品条码;选择开瓶仪器,扫描单品条码可以进行试剂开瓶管理。
4)试剂耗材报损:对于报废的商品可以进行商品的报损处理。
5)试剂耗材借出:主要管理单位:
(略)
4.耗材库存管理1)库存管理:实时跟踪与管理:该功能能够实时跟踪和管理试剂耗材的库存数量、位置及状态。通过实时更新库存信息,实验室管理人员能够随时了解各种试剂耗材的库存情况,从而确保实验室工作的顺利进行。
2)记录与追踪:库存管理功能可以详细记录试剂耗材的使用情况,包括使用者、使用时间和使用量等信息。此外,它还能够追踪试剂耗材的使用历史,为实验室管理人员提供数据的追溯性,有助于优化试剂耗材的采购和库存策略。
3)报废处理:当试剂耗材出现过期、损坏或不再需要的情况时,库存管理功能支持报废处理流程。这包括记录报废情况、审批报废流程以及确保废物的安全处理和环境保护。
4)提醒与预警:根据库存和使用情况,库存管理功能能够自动提醒实验室管理人员进行采购补货或报废处理。这有助于避免库存短缺或过剩的问题,确保实验室工作的连续性和稳定性。
5)盘点功能:试剂耗材在入库、申领和使用过程中可能会发生损耗或过期,因此库存管理功能提供了盘点功能。管理员可以建立盘点单,添加盘点明细,填写盘点类型(盘盈/盘亏)并确认盘点数量。盘点完成后,系统会自动更新台账库存数量,确保库存数据的准确性。
5.耗材统计、分析查询和统计库存量、领用量、入库量、归还量以及报损数量等。统计分析功能能够自动生成月度、季度、年度等统计报表。报表以数字形式展示数据,支持图形化展示,如柱状图、折线图等。
6.耗材成本统计、分析1)通过在使用环节,
(略)通过定期获取:
(略)
2)通过建立检验试剂消耗统计管理,从现在的LIS系统中获取:
(略)
3)通过项目的正式测试数计算收入金额,通过和试剂出库金额比较,计算出试剂成本占比。
4)LIS项目基础数据设置:支持同步LIS系统中仪器和检验报告项目;按照仪器维护检验项目单个检测单价。
5)试剂基准消耗量设置:LIS
(略)中的商品进行对照;
(略)中对商品测试基准次数、基准次数理论消耗量、商品量最小单位:
(略)
6)
(略)与LIS数据同步:定期可以自动同步LIS中相关检验报告项目的测试数据对耗材统计、分析提供基准。
7)仪器试剂理论与实际消耗统计:通过同步LIS中检验项目的测试数,和计算理论消耗量,实际出库量统计耗材实际消耗和理论消耗占比。
8)检验收入和试剂成本占比:通过耗材试剂出库金额和试剂测试收费金额计算试剂成本占比统计。
7.系统设置1)修改个人信息:支持用户修改登录密码及个人信息。
2)用户管理:支持对所有用户进行统一管理,可对用户进行冻结和角色配置。
3)角色管理:支持对角色进行统一管理,可根据角色权限不同进行相应的功能级权限配置。
4)权限设置:支持按照用户、角色、
(略)菜单上授权;支持按照用户、仓库进行授权;支持用户对于仓库的入库、出库、移库进行授权。
5)日志管理:支持根据不同日志类型进行搜索和展示用户操作日志,也支持根据不同时间段进行日志搜索及展示。
8.第三方接口1)LIS接口对接:同步LIS仪器字典、LIS仪器检验项目字典、LIS仪器每天工作量。
2)
(略)对接:同步商品字典、同步供应商字典、获取:
(略)
3)试剂耗材报警:支持商品安全库存设置;根据设置提醒低于安全库存的耗材试剂;根据设置提醒即将失效的耗材试剂。
C.临床WEBLIS升级建设内容1.住院条码流转管理1)病房采集支持与HIS系统嵌入式集成,接收HIS检验申请信息、病人信息及费用信息等;
2)自动化采血流水线集成、具备打印条码与预置条码两种模式;
3)条码重打、采样确认、打包、送出、流转清单打印。
2.住院条码知识库提醒1)自动按照标本类型、采集要求、检验项目等条件合并、拆分;
2)自动提醒采血管颜色、采血量、类型错误、性别错误等;
3)具备检验知识库浏览功能,可在线查看项目的知识库内容。
3.住院条码补充功能标本跟踪查询、补充项目录入、特殊患者提醒。
4.
(略)1)
(略)中;
2)提供专业检验报告、数据浏览、阅读、打印、分析工具;
3)提供检验项目直接链接到相关知识库功能;
4)提供WEB端检验报告查阅功能。
5.
(略)1)全流程闭环消息提醒;
2)消息提醒方式:
(略)
D.应市卫健委要求,需按照相关要求同步规划、同步建设、
(略),定期开展商用密码应用安全性评估。供应商应提供承诺函,承诺后续无条件配合业主开展信创和商用密码应用安全性评估工作。E.验收后供应商提供两年免费运维服务期。3.项目预算:89.83万元(报价不得高于项目预算价)4.本项目包含所有相关第三方接口费。四、公示时间:自本公示发布起7个日历日;截止6月26日。五、报名方式:
(略)
2024年6月19日
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