齐齐哈尔医学院附属第二医院医疗器械场内外比价成交公告

项目名称：（略）
采购单位：（略）
（略）点：无具体要求免费维修质保期：1年电话支持响应要求：7*12小时售后上门服务年限：5年售后上门服务时限：接到报修后12小时踏勘需求
踏勘地点：（略）
（略）商品分类产品名称：（略）
1医疗器械全自动荧光免疫分析仪无无台1中国是是本设备最高限价（略）1全自动荧光免疫分析仪检测方法及原理：量子点荧光免疫法。2全自动荧光免疫分析仪检测速度：最高120T/H。3全自动荧光免疫分析仪检测通道：12个独立通道，支持任意急诊位。4全自动荧光免疫分析仪试剂位：≥5个试剂位。5全自动荧光免疫分析仪样本类型：血清、全血、血浆、末梢全血、咽拭子洗脱液。6全自动荧光免疫分析仪支持全血、末梢全血检测降钙素原和白介素6项目。7全自动荧光免疫分析仪检测功能：包括降钙素原、白介素6、甲型/乙型流感病毒抗原、肺炎支原体IgM抗体、肺炎支原体IgG抗体。8全自动荧光免疫分析仪自动检测：支持降钙素原、白介素6、甲型/乙型流感病毒抗原、肺炎支原体IgM/IgG抗体等项目检测的全自动运行，包括自动进样、自动穿刺、自动加样、自动稀释、自动孵育、自动丢卡等全自动检测。9全自动荧光免疫分析仪扫码设置：支持内置样本条码扫描仪。10全自动荧光免疫分析仪PCT检测范围:0.02-400ng/mL。11全自动荧光免疫分析仪IL-6检测范围:1.5-20000pg/mL。。12全自动荧光免疫分析仪拓展功能：支持与血液细胞分析仪通过轨道连接为流水线资质要求：所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；提供上述材料复印件。其他要求：1.质保期及售后：质保期：货物验收合格后一年，（略）软件升级。质保期内，如设备发生故障，需2小时内响应2.供应商负责：安装、调试、培训（（略）人员提供培训合格证并加盖制造商公章）。3.运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。（2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称：（略）
2医疗器械全自动凝血分析仪无无台1中国是是本设备最高限价（略）1检测方法：凝固法、发色底物法、免疫比浊法2检测通道：≥20个，可同时适用凝固法、发色底物法、免疫比浊法项目3检测光源：LED持久光源，无需定期更换4检测速度：≥450测试/小时5样本位：样本位≥200个，采用自动进样器连续加载进样6样本质量核查：对每个样本进行HIL质量核查；独立的预检池，不额外消耗反应杯7闭盖穿刺：样本针具有液位感应和优化的闭盖穿刺功能；适应不同真空采血管8加样针：加样针（包含样本针和试剂针）≥5根；综合针及试剂针具有立体防撞、液面感应以及温度自动补偿功能。9单机试剂位或试剂腔位：≥49，包括冷藏试剂位与常温试剂位。10试剂装卸载：独立的试剂（略）《招标代理：（略）
3医疗器械全自动血液细胞分析仪无无台1中国是是本设备最高限价（略）1全自动血液分析检测速度要求：全血细胞计数+五分类检测速度≥200个样本/小时，全血细胞计数+五分类检测速度+网织红细胞检测≥120个样本/小时2全自动血液分析仪可设定自动复检规则和自动审核规则，（略）单位：（略）
4医疗器械全自动特定蛋白红细胞沉降率分析仪无无台1中国是是本设备最高限价（略）1血沉检测原理：通过快速检测红细胞聚集速度和程度来测定红细胞沉降率2CRP检测原理：采用免疫比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定，采用对应样本全血细胞体积（WBC/RBC/PLT）对CRP浓度进行修正3采血要求：CRP和血沉检测可使用EDTA抗凝采血管，节省患者采血量4高值标本自动检测：仪器可自动识别、回退、稀释高值SAA样本，避免假低报告发出，CRP线性范围：0.3~300mg/L、5CRP检测速度≥200个样本/小时，SAA检测速度≥200个样本/小时6支持与血球以及血凝仪连接成全自动流水线资质要求：所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；提供上述材料复印件。其他要求：1.质保期及售后：质保期：货物验收合格后一年，（略）软件升级。质保期内，如设备发生故障，需2小时内响应。2.供应商负责：安装、调试、培训（（略）人员提供培训合格证并加盖制造商公章）。3.运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。（2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称：（略）
5医疗器械全自动生化分析仪无无台1中国是是本设备最高限价（略）1处理能力：检测速度≥4200测试/小时（含ISE）2样本容量：同时最大上机样本量≥460个3（略）：≥100个试剂位；具备24小时不间断冷藏功能4最小试剂量：≤13μL5具有试剂在线装载功能6同时支持在线分析项目数：≥61个项目7最小样本量：≤1.6μL89样本质量分析：可定量分析脂血、溶血、黄疸的指数9样本针携带污染率≤0.1ppm10样本探针功能：具有液面检测、气泡检测、空吸检测及横、纵向防撞保护功能及堵针检测功能11具备样本稀释重测功能；支持稀释重测时预设多档稀释倍数，针对不同样本智能选择不同稀释倍数12具备前带检测功能13比色杯：≥400个永久石英比色杯，支持比色杯单个更换14（略）：光栅后分光，≥16个波长，340～850nm15吸光度线性范围：0-3.5Abs16（略）：（略），温度控制37℃±0.1℃17（略）连接成全自动流水线资质要求：所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；提供上述材料复印件。其他要求：1.质保期及售后：质保期：货物验收合格后一年，（略）软件升级。质保期内，如设备发生故障，需2小时内响应。2.供应商负责：安装、调试、培训（（略）人员提供培训合格证并加盖制造商公章）。3.运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。（2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称：（略）
6（略）无无台1中国是是本设备最高限价（略）1全自动血液分析流水线由全自动五分类血液细胞分析仪、全自动特定蛋白分析仪、全自动荧光免疫分析仪通过轨道连接组成2独立工作：可独立工作，且保留每个模块线下操作时原有的进样模式3急诊方案：单独急诊样本架，具备独立的急诊通道，在线修改样本状态4进出样样本容量：单模块容量≥1000管（不包含连接分析仪的单独进样模块）5进样单元处理速度：单模块≥850管/小时6去盖模块：单模块去盖速度≥850管/小时，去盖模块具有不停机更换费盖桶能力，废盖桶容量≥3000个，并具有紫外线消毒功能7离心速度：离心模块单台处理能力≥450管（离心7分钟），最大离心时间≥20min，离心温度5-25℃，单次离心容量≥78管，并具有自动平衡功能8样本识别：支持血清、脂血、溶血、黄疸血清质量检测9超静音电机传输、轨道或RFID10轨道数量:≥4轨11轨道速度：≥3300管/小时（单轨道）12支持与生化，发光仪器连接成自动化流水线工作二、全自动生化分析仪BS-2800M（（略）/台）1处理能力：检测速度≥4200测试/小时（含ISE）2样本容量：同时最大上机样本量≥460个3（略）：≥100个试剂位；具备24小时不间断冷藏功能4最小试剂量：≤13μL5具有试剂在线装载功能6同时支持在线分析项目数：≥61个项目7最小样本量：≤1.6μL89样本质量分析：可定量分析脂血、溶血、黄疸的指数9样本针携带污染率≤0.1ppm10样本探针功能：具有液面检测、气泡检测、空吸检测及横、纵向防撞保护功能及堵针检测功能11具备样本稀释重测功能；支持稀释重测时预设多档稀释倍数，针对不同样本智能选择不同稀释倍数12具备前带检测功能13比色杯：≥400个永久石英比色杯，支持比色杯单个更换14（略）：光栅后分光，≥16个波长，340～850nm15吸光度线性范围：0-3.5Abs16（略）：（略），温度控制37℃±0.1℃17（略）连接成全自动流水线资质要求：所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；提供上述材料复印件。其他要求：1.质保期及售后：质保期：货物验收合格后一年，（略）软件升级。质保期内，如设备发生故障，需2小时内响应。2.供应商负责：安装、调试、培训（（略）人员提供培训合格证并加盖制造商公章）。3.运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。（2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称：（略）
供应商报价详情
排名是否成交供应商名称：（略）
（略）（略）否否查看
（略）（略）否否查看
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采购人：（略）
按照黑龙江省财政厅关于印发《黑龙江省政府采购电子卖场管理办法》的通知黑财规〔2023〕17号文件第四十三条场内外比价交易规则的要求确定中标单位：（略）
2.供应商参与报价则表示默认满足并接受采购需求项目要求。
3.（略）（京东、苏宁、国美）自营的在售同款商品价格，实现采购价格和采购质量最优。供应商报价可提供商品价格证明，有以下两种方式：（略）
①（略）（京东、苏宁、国美）自营的在售同款商品的参考链接、参考价格。
②（略）同期同款商品链接或过去一年的历史合同、发票作为参考。
以上两种方式：（略）
4.其他资质文件：
①供应商响应的若为进口商品或品牌商品，需提供生产厂家或一级经销商授权。（品牌商品名单详见：https://（略）.cn/mall-view/information/detail?noticeId=503756）
②供应商响应的若为生产厂家自产自销商品，应提供《生产厂家自产自销商品证明》和具有合法资质的检测机构出具的产品检测（检验）报告或证书等必要的证明。
5.如成交供应商超过72小时未确认订单，视为该供应商放弃成交，采购人：（略）
6.供应商响应的所有商品均为小型或微型企业生产的，应上传《小微企业声明函》，电子卖场按照我省支持中小企业发展的相关政策，自动对该供应商的报价给予规定比例的价格扣除，用扣除后的价格进行比价结果排名，实际成交价为未扣除价格前的供应商响应报价。
查看电子竞价公告供应商报价详情供应商名称：（略）
1全自动荧光免疫分析仪诺唯赞/QD-S2000台（略）
2全自动凝血分析仪迈瑞/CX9000台（略）
3全自动血液细胞分析仪迈瑞/BC-6800Plus台（略）
4全自动特定蛋白红细胞沉降率分析仪迈瑞/BP-200n台（略）
5全自动生化分析仪迈瑞/BS-2800M台（略）
6（略）迈瑞/MT8000台（略）
总报价(元)9880.00
关闭供应商报价详情供应商名称：（略）
1全自动荧光免疫分析仪诺维赞/QD-S2000台（略）
2全自动凝血分析仪迈瑞/CX9000台（略）
3全自动血液细胞分析仪迈瑞/BC-6800Plus台（略）
4全自动特定蛋白红细胞沉降率分析仪迈瑞/BP-200n台（略）
5全自动生化分析仪迈瑞/BS-2800M台（略）
6（略）迈瑞/MT8000台（略）
总报价(元)9940.00
关闭供应商报价详情供应商名称：（略）
1全自动荧光免疫分析仪诺维赞/QD-S2000台（略）
2全自动凝血分析仪迈瑞/CX9000台（略）
3全自动血液细胞分析仪迈瑞/BC-6800Plus台（略）
4全自动特定蛋白红细胞沉降率分析仪迈瑞/BP-200n台（略）
5全自动生化分析仪迈瑞/BS-2800M台（略）
6（略）迈瑞/MT8000台（略）
总报价(元)9973.00
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