(略)医院医疗集团外周球囊扩张导管及颅内球囊扩张导管医用耗材采购
(略)CD-
(略)59
调查内容外周球囊扩张导管及颅内球囊扩张导管调查品目医用耗材
开始时间
(略):00:00结束时间
(略):00:00
采购预算/
(略)品目名称:
(略)
1外周球囊扩张导管及颅内球囊扩张导管1项
(略)医院医疗集团外周球囊扩张导管及颅内球囊扩张导管医用耗材采购
(略)场调查公告
(略)医院医疗集团(
(略)医院、
(略)(略)(略))诊疗过程中所使用的外周球囊扩张导管及颅内球囊扩张导管医用耗材
(略)场调查。本次仅作为医疗卫生耗材产品购
(略)场调查,并非医疗卫生耗材产品采购招标,设备科卫生材料仓
(略)场调查情况进行汇总,并按医疗卫生耗材采购流程完成议价及采购工作。
(略)/市平台下单采购这2种医用耗材,这2
(略)诊疗服务的相关业务流程的调整而变化。具体要求详见文件内容。
请有意向的供应商按以下要求提交资料,所提交的相关调查资料中如涉及弄虚作假的将被列入我院负面名单。我单位:
(略)
一、项目名称:
(略)
(略)
项目名称:
(略)
采购需求概况
1
外周球囊扩张导管(外周介入使用)
1.适应范围:扩张髂动脉、股动脉、腘动脉、腘下动脉狭窄,治疗血液透析动静脉瘘闭塞性病灶,以及外周血管的球囊扩张支架或自膨式支架后扩张。
2.
(略):适配0.0035”导丝。
3.
(略)产品ID,
(略)上进行合同及订单签订;
4.具备我国医疗器械注册证(针对II、III类医疗器械)/医疗器械备案凭证(针对I类医疗器械)
5.具备国家医保编码,并在《广东省医保医用耗材分类及代码》中可查询到;
2
颅内球囊扩张导管
1.适应范围:适用于非急性期症状性颅内动脉粥样硬化性狭窄病人的介入治疗,通过球囊扩张,使血运恢复,改善颅内动脉血管的血流灌注。
2.
(略):无。
3.
(略)产品ID,
(略)上进行合同及订单签订;
4.具备我国医疗器械注册证(针对II、III类医疗器械)/医疗器械备案凭证(针对I类医疗器械)
5.具备国家医保编码,并在《广东省医保医用耗材分类及代码》中可查询到;
(略)项目接受报名时间:2024年7月1日至2024年7月4日,
(略)通知邀请现场会议。
二、
(略)资质要求:
1.具有独立法人资格。
2.依法取得《医疗器械经营许可证》(针对III类医疗器械)/《医疗器械经营备案凭证》(针对II类医疗器械)或者《医疗器械生产企业许可证》(针对II类/III类医疗器械)。
3.公司需承诺:若产品中选,
(略)医院医疗集团各医疗机构;若已取得授权,本次可直接提供。
三、项目附件(均需供应商盖章确认)
1.附件1:医用耗材
(略)场调查登记表
2.附件2:医用耗材试剂报价单
3.附件3:提供资料真实性承诺书
四、资料提交要求及方式:
(略)
1、提交资料:相关证件有效期要确保超过三个月;
(略)排序,以压缩包的形式发送至
(略)@163.com;(暂不需要纸质资料;其中“附件2.医疗耗材报价单”要有一份可编辑的电子版;压缩包命名规则:上述项目名称:
(略)
2、联系人:
(略)
(略)医院
2024年7月1日
">
(略)医院医疗集团外周球囊扩张导管及颅内球囊扩张导管医用耗材采购
(略)场调查公告
(略)医院医疗集团(
(略)医院、
(略)(略)(略))诊疗过程中所使用的外周球囊扩张导管及颅内球囊扩张导管医用耗材
(略)场调查。本次仅作为医疗卫生耗材产品购
(略)场调查,并非医疗卫生耗材产品采购招标,设备科卫生材料仓
(略)场调查情况进行汇总,并按医疗卫生耗材采购流程完成议价及采购工作。
(略)/市平台下单采购这2种医用耗材,这2
(略)诊疗服务的相关业务流程的调整而变化。具体要求详见文件内容。
请有意向的供应商按以下要求提交资料,所提交的相关调查资料中如涉及弄虚作假的将被列入我院负面名单。我单位:
(略)
一、项目名称:
(略)
(略)
项目名称:
(略)
采购需求概况
1
外周球囊扩张导管(外周介入使用)
1.适应范围:扩张髂动脉、股动脉、腘动脉、腘下动脉狭窄,治疗血液透析动静脉瘘闭塞性病灶,以及外周血管的球囊扩张支架或自膨式支架后扩张。
2.
(略):适配0.0035”导丝。
3.
(略)产品ID,
(略)上进行合同及订单签订;
4.具备我国医疗器械注册证(针对II、III类医疗器械)/医疗器械备案凭证(针对I类医疗器械)
5.具备国家医保编码,并在《广东省医保医用耗材分类及代码》中可查询到;
2
颅内球囊扩张导管
1.适应范围:适用于非急性期症状性颅内动脉粥样硬化性狭窄病人的介入治疗,通过球囊扩张,使血运恢复,改善颅内动脉血管的血流灌注。
2.
(略):无。
3.
(略)产品ID,
(略)上进行合同及订单签订;
4.具备我国医疗器械注册证(针对II、III类医疗器械)/医疗器械备案凭证(针对I类医疗器械)
5.具备国家医保编码,并在《广东省医保医用耗材分类及代码》中可查询到;
(略)项目接受报名时间:2024年7月1日至2024年7月4日,
(略)通知邀请现场会议。
二、
(略)资质要求:
1.具有独立法人资格。
2.依法取得《医疗器械经营许可证》(针对III类医疗器械)/《医疗器械经营备案凭证》(针对II类医疗器械)或者《医疗器械生产企业许可证》(针对II类/III类医疗器械)。
3.公司需承诺:若产品中选,
(略)医院医疗集团各医疗机构;若已取得授权,本次可直接提供。
三、项目附件(均需供应商盖章确认)
1.附件1:医用耗材
(略)场调查登记表
2.附件2:医用耗材试剂报价单
3.附件3:提供资料真实性承诺书
四、资料提交要求及方式:
(略)
1、提交资料:相关证件有效期要确保超过三个月;
(略)排序,以压缩包的形式发送至
(略)@163.com;(暂不需要纸质资料;其中“附件2.医疗耗材报价单”要有一份可编辑的电子版;压缩包命名规则:上述项目名称:
(略)
2、联系人:
(略)
(略)医院
2024年7月1日
项目附件附件1医用耗材
(略)场调查登记表.xlsx附件2医用耗材试剂报价单.xlsx附件3提供资料真实性承诺书.docx
(略)医院2024年07月01
(略)注册登录下载:
(略).htmlFF000E;()DD000E;EE000E;附件1医用耗材
(略)场调查登记表.xlsx附件2医用耗材试剂报价单.xlsx附件3提供资料真实性承诺书.docx
关注微信公众号 免费查看免费推送
|
上文为隐藏信息仅对会员开放,请您登录会员账号后查看, 如果您还不是会员,请点击免费注册会员
【咨询客服】 |
朱婷婷 |
![](/uploads/replace/2024-05-31/20240531135411_NpJGjY.jpg) |
【联系电话】 |
15385137696 |
【客服微信】 |
15385137696 |
|