江西省鼎跃招标咨询有限公司关于江西省皮肤病专科医院发光试剂2采购项目（采购编号：JXDY2024-HW-F0064-1）第二次竞争性谈判公告

省鼎跃招标
（略）（略）发光试剂2采购
江
（略）：JXDY2024-HW-F0064-1）第二次竞争性谈判公告
频目
（略）发光试剂2采购项且采用竞争性谈判的方式：（略）
家符合相应
格条件的供应商参与本次竞争性谈判采购。潜在供应商应在江西省鼎跃招
标咨询有限公可获取：（略）
文件。
、项目基本情况：
采购编
项目名
单价限
项目需
货物名称：（略）
规格要求
（略）
称
价（元）
求
人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂
≥200人份/盒
22.00
盒（化学发光免疫分析法）
梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（化学
≥200人份/盒
18.20
发光免疫分析法)
丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒（化
≥200人份/盒
19.16
学发光免疫分析法)
甲胎蛋白检测试剂盒（化学发光免
≥200人份/盒
11.50
疫分析法)
江西省
癌胚抗原检测试剂盒（化学发光免
皮肤病
≥200人份/盒
11.50
疫分析法)
JXDY202
专科医
详见
糖类抗原125检测试剂盒（化学发
院发光
≥200人份/盒
4-HW-FO
23.50
“谈判
光免疫分析法)
064-1
试剂2
文件”
糖类抗原153检测试剂盒（化学发
采购项
≥200人份/盒
23:50
光免疫分析法)
目
糖类抗原199检测试剂盒（化学发
≥200人份/盒
23.50
光免疫分析法)
总前列腺特异性抗原检测试剂盒
≥200人份/盒
25.48
（化学发光免疫分析法）
鳞状细胞癌抗原检测试剂盒（化学
≥200人份/盒
17.77
发光免疫分析法)
201.68/
全自动化学发光分离液
≥10L
桶
（略）用
≥115ml
底物液
全自动化学发光免疫分析反应杯
2112.88
及废料盒（CL2000）
/件
乙型肝炎表面抗原测定试剂盒（化
≥200人份/盒
4.32
学发光免疫分析法)
乙型肝炎表面抗体测定试剂盒（化
≥200人份/盒
4.32
学发光免疫分析法)
乙型肝炎e抗原测定试剂盒（化学
≥200人份/盒
4.32
发光免疫分析法)
乙型肝炎e抗体测定试剂盒（化学
≥200人份/盒
4.32
发光免疫分析法)
乙型肝炎核心抗体测定试剂盒（化
≥200人份/盒
4.32
学发光免疫分析法)
乙型肝炎e抗体校准品（化学发光
403/盒
/
免疫分析法)
乙型肝炎核心抗体校准品（化学发
1
403/盒
光免疫分析法)
乙型肝炎é抗原校准品（化学发光
/
403/盒
免疫分析法)
乙型肝炎表面抗原校准品（化学发
/
403/盒
光免疫分析法)
乙型肝炎表面抗体校准品（化学发
/
403/盒
光免疫分析法)
人类免疫缺陷病毒抗体检测校准
800/盒
/
品（化学发光免疫分析法）
梅毒螺旋体抗体检测校准品（化学
1
800/盒
发光免疫分析法)
丙型肝炎病毒抗体检测校准品（化
/
800/盒
学发光免疫分析法）
甲胎蛋白检测校准品（化学发光免
800/盒
/
疫分析法)
癌胚抗原检测校准品（化学发光免
/
800/盒
疫分析法)
糖类抗原125检测校准品（化学发
800/盒
/
光免疫分析法)
糖类抗原153检测校准品（化学发
/
800/盒
光免疫分析法）
糖类抗原199检测校准品（化学发
800/盒
光免疫分析法)
总前列腺特异性抗原检测校准品
800/盒
（化学发光免疫分析法）
鳞状细胞癌抗原检测校准品（化学
1
800/盒
发光免疫分析法)
促黄体生成素测定试剂盒（化学发
≥200人份/盒
21.00
光免疫分析法)
促卵泡生成素测定试剂盒（化学发
≥200人份/盒
21:00
光免疫分析法)
睾酮测定试剂盒（化学发光免疫分
≥200人份/盒
14.00
析法)
孕酮测定试剂盒（化学发光免疫分
≥200人份/盒
14.00
析法)
雌二醇测定试剂盒（化学发光免疫
≥200人份/盒
14.00
分析法)
合同履行期限
1+1年。（第1年度服务良好情况下，可续签1年)
本项目不接受联合体。
二、供应商的资格条件:
1.满足以下规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力;
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
2.单位：（略）
下的采购活动;
3.为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商不得参加
本项目的采购活动;
（略）”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的），不得
参加本项目的采购活动。
5.本项目的特定资格：
（1）提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证，提供一类医疗器械产品的须
具有产品备案登记凭证;
（2）在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,
一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证；
（3）经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，经营二类医疗器械须具有医
疗器械经营企业备案登记凭证（医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址：（略）
销售医疗器械，不需提供）。
三、获取：（略）
1.时间：2024年05月29日至2024年06月03日，每天上午9点00分至12点00分，下
午14点00分至17点00分（北京时间，法定节假日除外）。
二期1（略）BC区4楼）。
3.方式：（略）
（1）采用现场获取：（略）
权书原件、授权人及被授权人身份证正反面复印件;
（2）采用线上获取：（略）
（含授权人及被授权人身份证正反面）加盖公章的扫描件、项目信息登记表（格式见附件）
通过电子邮件的方式：（略）
如未按上述要求导致获取：（略）
四、响应文件提交
1.提交截止时间：2024年06月06日09点30分（北京时间）。
2.提交地点：（略）
业园二期1（略）BC区4楼）开标室（一)，届时请供应商的法定代表人或经正式授权的代
表出席采购活动，签到时间以提交响应文件时间为准。
五、谈判时间及地点：（略）
1.时间：2024年06月06日09点30分（北京时间）。
二期1（略）BC区4楼）开标室(一)。
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
1.谈判保证金应于谈判时间之前递交，具体要求详见本项目谈判文件。
2.采购代理服务费由成交供应商支付，具体要求详见本项目谈判文件。
八、联系方式：（略）
1.采购人：（略）
名称：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
2.采购代理机构：（略）
名称：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
3.项目联系方式：（略）
项目联系人：（略）
电话：（略）2
邮箱：（略）
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