(略)调研信息
我院将进行全自动血液培养
(略)场调研,
(略)报名参与。
一、资质要求:
营业执照(商家、厂家),医疗器械经营企业许可证,医疗器械生产企业许可证,医疗器械注册证,厂家授权书,法人授权书(请附法人代表与被授权人的身份证明签字盖章),设备相关资料,上述所有材料需真实有效,不得出现遗漏、过期、信息错误等情况,以上所有资料加盖鲜章。
二、明细如下:
(略)设备名称:
(略)
1
(略)1.系统能对血标本、
(略),自动统计相关数据。培养瓶可接受的样本:血液、脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等各种标本。2.快速培养的细菌范围:需氧菌、厌氧菌、真菌。3.系统可同时处理不少于120个瓶。系统可独立运作并可定为一般细菌培养。4.每组培养箱的温度应可在25°-45°C范围内调校,来针对适合临床或环境细菌所需要的生长温度。5.培养箱的每个孔都设有独立检测器、独立光学检测器、独立指示灯来核正、检测、和指示培养瓶实时情况。6.读出器/培养箱应具有条码读出器,用来读取培养瓶及检验单上的条码。7.系统对一些延迟放进机内的培养瓶,应仍能检测阳性结果。8.系统应可通过指令显示每个培养瓶的读数曲线。9.系统应能应用标准需氧及厌氧瓶、儿童标本瓶、中和抗生素瓶。
三、供应商报名须知:
1、报名截止时间:2024年03月12日16时00分00秒;
2、报名方式:
(略)
3、报名时需上传的资料,
(略)公章,扫描成PDF上传。
三、联系方式:
(略)
联系人:
(略)
联系地址:
(略)
联系电话:
(略)
(略)后勤保障部
2024年03月06日
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王剑萍 |
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