全自动凝血分析仪调研信息
我院将进行全自动凝血分
(略)场调研,
(略)报名参与。
一、资质要求:
营业执照(商家、厂家),医疗器械经营企业许可证,医疗器械生产企业许可证,医疗器械注册证,厂家授权书,法人授权书(请附法人代表与被授权人的身份证明签字盖章),设备相关资料,上述所有材料需真实有效,不得出现遗漏、过期、信息错误等情况,以上所有资料加盖鲜章。
二、明细如下:
(略)设备名称:
(略)
1全自动凝血分析仪1、检测原理包含采用光学凝固法、免疫比浊法、发色底物法进行检测。2、检测速度:PT≥400T/h,DD检测速度≥200T/h。3、测试项目至少包含PT、APTT、TT、Fib、FDP、D-Dimer、AT-III等项目。4、具有备闭盖穿刺功能,无需拔盖直接穿刺进样。5、拥有独立急诊专用进样通道,急诊优先。6、实时在线不停机更换试剂。7、仪器可实现LIS/HIS双向通讯功能。
三、供应商报名须知:
1、报名截止时间:2024年03月12日16时00分00秒;
2、报名方式:
(略)
3、报名时需上传的资料,
(略)公章,扫描成PDF上传。
三、联系方式:
(略)
联系人:
(略)
联系地址:
(略)
联系电话:
(略)
(略)后勤保障部
2024年03月06日
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王剑萍 |
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