三重四极杆液质联用系统需求调研公告

（略）调研信息
我院将进行三重四极杆液质联用（略）场调研，（略）报名参与。
一、资质要求：
营业执照（商家、厂家），医疗器械经营企业许可证，医疗器械生产企业许可证，医疗器械注册证，厂家授权书，法人授权书（请附法人代表与被授权人的身份证明签字盖章），设备相关资料，上述所有材料需真实有效，不得出现遗漏、过期、信息错误等情况，以上所有资料加盖鲜章。
二、明细如下：
（略）设备名称：（略）
1（略）设备具有医疗器械注册证，能对化合物进行定性或定量检测，包括但不限于毒物检测、诊断指示物（内源性物质：氨基酸、维生素、激素）和治疗监测化合物（外源性物质：治疗/毒物药物）以及毛发检测需求等；生物样本中活性物质、代谢物的含量测定，生物标志物验证、中药活性代谢物的分析研究及低含量有机成分含量准确测定等。可对超高灵敏度液相色谱串联质谱定性检测的物质进行验证和定量检测，（略）的中毒筛查和救治项目。且该设备还可以完成一系列临床小分子标志物，如游离1，25双羟基维生素D、游离睾酮、皮质醇、游离T3,T4、蛋白多肽标志物、神经递质、甲状腺球蛋白、胰岛素及其类似物、生长因子IGF-1、AD标记物、毛发中的11-去甲基-9-羧基-四氢大麻酚(THC-COOH)等。在中毒筛查和救治项目检测中，设备具有超高灵敏度，且一针进样能够同时进行正负离子采集，如需要（略）:1及以上灵敏度的，仪器正负切换需要达到15ms以下，以保证在不漏掉离子对信息同时实现正负离子采集。
三、供应商报名须知：
1、报名截止时间：2024年03月12日16时00分00秒；
2、报名方式：（略）
3、报名时需上传的资料，（略）公章，扫描成PDF上传。
三、联系方式：（略）
联系人：（略）
联系地址：（略）
联系电话：（略）
（略）后勤保障部
2024年03月06日