(略)(略)申报工作服务指南(国家组织药品集中采购品种范围外药品)(2024年第一版)
◆事项名称:
(略)
(略)工作
◆受理部门
(略)医药集中招标采购事务管理所(以下简称“市药事所”)
◆办理依据
1.《国家医疗保障局办公室关于印发<
(略)服务规范1.0版>的通知》(医保办发〔2024〕1号);
2.《国家医疗保障局关于在医疗保障服务领域推动“高效办成一件事”的通知》(医保发〔2024〕2号);
3.《国家医
(略)药品价格治理的通知》(医保办函〔2023〕67号);
4.《国家医疗保障局办公室关于促进同通用名同厂牌药品省际间价格公平诚信、透明均衡的通知》(医保办函〔2023〕104号);
5.《关于进一步优
(略));
6.《关于优
(略))。
◆受理范围
除国家组织药品集中采购品种范围以外的药品。
◆申请材料
1.知识产权承诺书。企业填写《知识产权承诺书》并加盖公章后上传。
2.总代授权证明。包含总代协议、总代授权书,授权书内容由企业自拟,须包含进口及代理企业相关信息、授权书有效期等信息,并加盖代理企业公章及签名。
3.药品批准证明文件,如《药品注册证书》《药品再注册批准通知书》等。须在有效期内并包含企业名称:
(略)
4.药品说明书。须包含清晰的药品通用名、商品名、规格包装、包装材质、企业名称:
(略)
5.外包装图片。应为产品实物图片,须包含清晰的企业名称:
(略)
6.已取得的国家药品编码。
7.药品质量层次及标识相关证明材料。
8.企业申报价格。
9.
(略)挂网记录。须上传除
(略)以外的所有
(略)价格信息及相关证明材料,若无
(略)价格,则上传《无
(略)价格承诺书》。
10.
(略)药品监测价(若有)。
◆办理时间
15个工作日(自企业提交的申报信息预审通过后起)
◆办理流程(具体见附件)
1.申请
(略)站(
(略))登录
(略)(略)企业业务登录模块,进入“药品→药品信息管理”模块维护相应证照,包括“批件管理、说明书管理、外包装图片管理”模块。
维护完成后,企业进入“我的药品库→药品新申报”模块,根据药品类型填写“挂网类型”模块,勾选国家药品编码,并按《
(略)服务规范1.0版》要求依次填写药品“基础信息→标识信息→价格信息”模块,最后提交申报。企业应对药品申报资料的真实性负责,申报信息以企业承诺为准。
申报信息提交后,企业可进入“药品→药品信息管理→本企业药品维护流程查询”模块中查询药品审核进度。
2.审核
(1)基础信息审核
药品申报信息提交后,企业端流程状态显示为“已提交,待受理”,市药事所负责对企业申报信息及上传资料进行预审,对于信息填报无误,申报资料齐全、证明充分且符合规范的通过预审,企业端显示为“受理审核中”,之后进入复审和终审环节。
(2)医保规则审核
基础信息终审通过后,
(略)进行医保规则的维护及审核。审核通过后进入待发布确认流程。
(3)审核不通过
企业填报信息有误或申报资料不符合规范的,基础信息或医保规则审核不通过,附审核意见退回企业,经修改后按照再次提交时间重新排队审核。
3.发布确认及公告
上述审核完成的产品,
(略),
(略)站进行发布。
(略)信息,周四生效,如遇法定节假日视具体情况提前或延后发布。
◆联系方式:
(略)
地址:
(略)
邮编:200023
电话:
(略)(略)(略)
传真:
(略)
普通附件:
(略)申报流程图.pdf
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