(略)(略)人体成分分析仪等医疗设备采购项目公开招标招标公告
项目概况
受
(略)(略)委托,
(略)对RWZB-
(略)、
(略)(略)人体成分分析仪等医疗设备采购项目组织公开招标,现欢迎国内合格的供应商前来参加。
(略)(
(略)6层)获取:
(略)
一、项目基本情况
(略):RWZB-
(略)
项目名称:
(略)
采购方式:
(略)
预算金额:
(略)
采购包
(略)
标的名称:
(略)
数量/单位:
(略)
招标内容及要求
最高限价
(元)
是否允许进口产品
所属行业
投标
保证金
(元)
1
1-1
人体成分分析仪1
1套
详见招标文件第五章
98000
否
工业
0
2
2-1
人体成分分析仪2
1套
详见招标文件第五章
180000
否
工业
0
3
3-1
掌式超声显像仪
1套
详见招标文件第五章
110000
否
工业
0
采购需求:
合同履行期限:自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。
本项目(不接受)联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.采购包1:落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目专门面向符合财政部、工信部文件(财库〔2020〕46号)规定的中、小、微企业。投标人须提供《中小企业声明函》。①投标人应认真对照《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)规定的划分标准,并按照国家统计局关于印发《统计上大中小微型企业划分办法(2017)》的通知(国统字〔2017〕213号)规定准确划分企业类型,若招标文件中的有关条款与本条款有矛盾之处以此处为准。②监狱企业视同小型、微型企业,投标人为监狱企业的,可不提供中小企业声明函,但须提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。③残疾人福利性单位:
(略)
采购包2:落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目专门面向符合财政部、工信部文件(财库〔2020〕46号)规定的中、小、微企业。投标人须提供《中小企业声明函》。①投标人应认真对照《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)规定的划分标准,并按照国家统计局关于印发《统计上大中小微型企业划分办法(2017)》的通知(国统字〔2017〕213号)规定准确划分企业类型,若招标文件中的有关条款与本条款有矛盾之处以此处为准。②监狱企业视同小型、微型企业,投标人为监狱企业的,可不提供中小企业声明函,但须提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。③残疾人福利性单位:
(略)
采购包3:落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目专门面向符合财政部、工信部文件(财库〔2020〕46号)规定的中、小、微企业。投标人须提供《中小企业声明函》。①投标人应认真对照《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)规定的划分标准,并按照国家统计局关于印发《统计上大中小微型企业划分办法(2017)》的通知(国统字〔2017〕213号)规定准确划分企业类型,若招标文件中的有关条款与本条款有矛盾之处以此处为准。②监狱企业视同小型、微型企业,投标人为监狱企业的,可不提供中小企业声明函,但须提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。③残疾人福利性单位:
(略)
3.本项目的特定资格要求:
采购包1:
①特定条件1:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。②资格承诺函:投标人在投标(响应)时,按照规定提供相关承诺函的(详见招标文件第七章格式),无需再提交财务状况、缴纳税收和社保资金缴纳等证明材料。(采购人:
(略)
采购包2:
①特定条件1:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。②资格承诺函:投标人在投标(响应)时,按照规定提供相关承诺函的(详见招标文件第七章格式),无需再提交财务状况、缴纳税收和社保资金缴纳等证明材料。(采购人:
(略)
采购包3:
①特定条件1:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。②资格承诺函:投标人在投标(响应)时,按照规定提供相关承诺函的(详见招标文件第七章格式),无需再提交财务状况、缴纳税收和社保资金缴纳等证明材料。(采购人:
(略)
三、获取:
(略)
时间:2024年07月05日至2024年07月12日,每天上午8:30至11:30,下午2:30至5:30(北京时间,法定节假日除外)。
地点:
(略)
方式:
(略)
售价:200元人民币(纸质版或电子版),如需邮寄另加50元人民币快递费,售后不退。
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点:
(略)
提交投标文件截止时间:2024年7月26日9:30(北京时间)
开标时间:2024年7月26日9:30(北京时间)
地点:
(略)
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1、投标人购买招标文件、缴纳投标保证金汇入账户:
开户名称:
(略)
开户银行:
(略)支行
(略):
(略)(略)
2、电子邮箱:
(略)
七、对本次招标提出询问,请按以下方式:
(略)
1.采购人:
(略)
名称:
(略)
地址:
(略)
联系方式:
(略)
2.采购代理机构:
(略)
名称:
(略)
地址:
(略)
联系方式:
(略)
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孟娟 |
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