云南省肿瘤医院昆明医科大学第三附属医院关于电动手术床、可视插管喉镜、呼吸机、二氧化碳点阵激光治疗机、冰囊冷敷机、光电分析天平、超纯水仪项目院内谈判公告

项目地点：（略）
一、项目明细
（略）
项目名称：（略）
技术参数要求
数量
项目一
电动手术床
1.手术床含平移功能，平移距离≥310mm。
2.★台面高度最低500mm（±10mm）。
3.可调整腿部手术位置。头、脚板可互换安装，满足不同手术需求。
4.★手术床床垫：厚度≥70mm。防水透气易清洁。
5.含一键式调节自动水平复位功能。
6.手术床含隐藏式腰桥，手术床两侧均含腰桥操作端口。
7.单键可完成腰上/腰下角度、可满足肾脏手术、开腹手术、胸腔手术等多方面的手术需求。
8.★手术床升降距离≥500mm,既可适用于神经外科等低体位手术需要，又可适用于骨科等需要拍片等高体位手术需要。
9.手术床含充电电池。
10.★（略）过滤处理功能，防止杂质堵塞。
11.★床体框架、侧轨、升降柱罩为不锈钢材质。
12.★手术床需通过EMC测试，并有测试报告。
13.纵向最大倾斜角度(头倾/脚倾):≥25°
14.侧向最大倾斜角度(左倾/右倾):≥20°
15.背板最大倾斜角度(标准模式上/下):上折≥75°;下折≥35°
16.腿板最大倾斜角度(标准模式上/下):上折≥15°;下折≥85°
17.手术床承载重量：≥350kg。
基本配置：
1.电动手术床主床，含床垫
2.头板
3.背板
4.主机
5.分体式腿板
6.手持控制器
7.手架一对(含夹持器)
8.幕帘架(含夹持器)
9.肩部固定器一对(含夹持器)
10.腰部固定器一对(含夹持器)
11.截石位脚架一对(含夹持器)
质保：手术床及配件及附件质保≥2年
1张
项目二
可视插管喉镜
1.★显示屏：LCD≥3.5寸,分辨率≥640*480,
2.★视频宽高比≥4:3,屏幕可前后旋转≥120°、左右≥120°;
3.摄像头：像素≥200万，镜头分辨率≥600LW/PH,视场角≥60°,光照度≥4001X;
4.电池：≥3200mAh锂离子可充电池,充电时间≤4H,持续工作时间≥200min
5.电源：USB充电接口
6.充电/数据传输接口：USB;
7.整机重量：≤350g
8.含防雾功能：无需预热，开机即可防雾；
9.含拍照摄像功能：一键快速拍照，可连续摄像；数据可输出，可外接带有HD接口的显示器；
10.★喉镜片为316医用不锈钢材质；
11.镜片通过IPX8防水等级测试，喉镜片可深水浸泡消毒、低温等离子消毒，可重复消毒使用1000次以上；
12.一台主机配≥2个规格喉镜片；
13.质保≥2年
4套
项目三
呼吸机
一、功能需求：
1、原装设备，满足成人、儿童的通气要求
2、含中文操作界面，≥15寸彩色触摸屏
3、配备往复式外置空气压缩机
4、含内置蓄电池：供电时间不少于60分钟
5、无创通气模式，包含P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、DuoLevel、APRV和PSV-S/T等模式。
6、氧疗模式：含高流速氧疗功能，氧疗流速(≥80L/min)和氧浓度可调。
7、具备呼吸同步技术(如IntelliCycle,IntelliSync+),可自动调节吸气触发灵敏度和呼气触发灵敏度，可自动调节压力上升时间。
8、★肺复张工具，提供控制性肺膨胀法(SI)进行肺复张，可设置压力和时长并一键启动，含历史数据回顾功能。
9.含待机功能，含单位：（略）
10.含台车。
二、售后服务、质保期要求
★1、质保期不低于6年
2、厂商负责免费安装并提供现场培训，需提供中文操作手册
3、维修响应时间4小时内，定期免费保养校准。
1台
项目四
二氧化碳点阵激光治疗机
1.技术参数：
2.激光器类型；射频超脉冲CO2金属管；
3.激光模式：单模；
4.输出激光波长：≥10600nm；
5.激光功率：大于35W:可根据临床使用1-35W可调；
6.功率不稳定度：
7.焦点光斑直径：0.15mm（±0.01mm）；
8.扫描最大尺寸：最大边长≥20mm；
9.（略）指示：670+10nm；
10.关节臂：≥7关节扭簧式导光关节臂；
11.操作和控制：≥10英寸触摸屏和微电脑控制；液晶显示：功率，工作方式：（略）
12.（略）；
13.扫描模式：含顺序扫描，非顺序扫描等；
14.工作方式：（略）
15.含参数记忆功能；
16.脚踏开关医用防爆、防水；
商务要求：
1.维修响应速度：一小时内做出维修方案决定；如2小时内无法通过电话解决问题，维修人员必须在接到故障报告后48（略），不管是否节假日；
2.备件送达期限：不超过7天；
3.设备免费原厂保修期≥2年；质保期过后厂家免费维修，不换配件不收费；
1台
项目五
冰囊冷敷机
1、技术参数：
1.1水温温度控制范围：4-25℃。（±2℃）
1.2定时范围：1-99小时或长期运行，含自动计时(包括倒计时)功能。
*1.3制冷方式：（略）
1.4空载平均降温速度：平均降温速度≥1.3℃/分钟。
1.5负载最大平均降温速度：平均降温速度≥2.9℃/h。
1.6含体温监测功能：数字体温传感器，含体表温度和体腔温度两种专用探头，体温监测设置范围：30℃-45℃,显示精度：±0.1℃:检测精度±0.2℃,（略）进行体温监测；
1.7输出控制方式：（略）
1.8含LED屏：中文及图标显示。
*1.9含固化程序：内置不少于10个常用固化程序。
2.主机参数：
2.1适用部位：肩部、肘部、手腕、腰部、大腿、膝部、小腿、踝部等。
*2.2含快速接头：双向快速液压接头。
2.3含故障智能诊断功能：具有水量不足、传感器松脱等智能提示功能。
2.4*主机附带水囊存储篮。
2.5主机尺寸和质量：≤40Kg,主机尺寸(长×宽×高):500mm×320mm×900mm。（±10mm）
2.6附件配置：具有不少于8种不同部位的水囊。
1台
项目六
光电分析天平
技术参数
1、最大称量值：≥220g,可读性：0.1mg；
2、重复性：0.08mg,线性误差：≤0.06mg；
3、灵敏度偏移(标称加载下):≤0.8mg,最小称量值(USP,允差=0.10%):
≤160mg;最小称量值(USP,允差=1%):≤16mg
4、秤盘外形尺寸：≥Φ90
5、外壳及底座耐化学腐蚀，LCD混合触摸屏，每个称量过程按照显示屏SOP操作，自动执行计算，含打印结果或将结果传输到存储设备功能；
6、内置≥9种应用程序；
7、含电磁力补偿(EMFC)称重传感器避免环境的影响和干扰功能；内部校准功能，一键触发的内置砝码校准功能；
8、具备OIML/NTEP认证体系；
9、含支持EasyDirectBalance数据管理软件，密码保护功能；
售后服务要求
1、厂家需提供校准服务
交货期及质保期
1、交货期：签订合同后一个月内
2、质保期：≥2年
1台
项目七
超纯水仪
1、可同时制取二种不同水质的水：RO纯水；UP超纯水。
2、RO纯水：≤原水电导率×2%,水质达到中国国家实验室用水(GB6682-92)三级水标准、优于一次蒸馏水。
3、UP超纯水：(水质在线监测),水质标准达到中国国家实验室用(GB6682-92)一级水标准，(满足高效液相用水)优于多次蒸馏水；
4、含预处理注塑，纯化柱注塑，反渗透膜注塑等；
5、制水量：≥40升/小时
6、微生物≤0.1CFU/ml。
7、颗粒物(0.2μm)≤1个/ml。
8、重金属离子≤0.2ppb。
9、瞬间取水量：≥1.5L/min。
10、含80无菌真空压力储水桶。
11、微电脑控制，全自动操作。
12、重量小于60kg.
13、进水源为自来水，水温1-45℃（±1℃）;
14、含系统自动制水功能；
15、含系统缺水、水箱满水自动关机功能；
16、含系统取水后自动开机功能；
17、含RO膜定时自动润洗功能；
18、含系统开机时自动冲洗功能；
19、可同时制两种不同水质的水；
20、好UP超纯水水质在线监测、在线显示功能；
21、（略）
22、系统可更新、升级功能
交货期及售后服务要求：
签订合同1个月内交货，并进行安装，安装完成提供性能验证纸质报告，首次供货时，需提供相应纯化柱等耗材各2套。提供2年免费维修服务，5年免费维护保养。
1台
注：设备使用期限≥6年，到货设备要求：国产设备生产日期为到货时间三个月内，进口设备生产日期为到货时间6个月内。
发布公告媒介：（略）（略）发布。
投标须知：
1.谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格，具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。
2.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供近三年任意一年度经第三方审计的审计报告及完整的财务报表或自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明（复印件加盖公章）。
3.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4.谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.谈判申请人近三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提交承诺函）。
6.单位：（略）
7.投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
8.投标人在报名时需提供以下材料，所有材料需加盖公章
（1）法人授权委托书原件；
（2）委托代理人身份证复印件；
（3）营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章；
（4）制造厂商或总代理授权认证（授权书原件“注：授权书复印件需加盖上级授权单位：（略）
（5）若不作医疗器械管理的产品，提供相应材料证明并加盖公章；
（6）“投标须知”1-7条内容相应材料加盖公章。
9.资质不全、授权不全不予报名。
10.投标保证金及交付方式：（略）
11.报名时间及地点：（略）
报名地点：（略）
报名时间：自公告发布之日起3个工作日内上午8:30—11:30下午2:30—5:00；请在规定时间内报名，其余时间不予受理。（每个项目均独立招标，请单独标出所投项目名称：（略）
报名联系人：（略）
12.资格预审合格后通知报名谈判申请人参加谈判。
13.谈判时间、地点：（略）
14.参与谈判需提供的材料：
（1）投标文件（正本）1份（（略）“信息公开-资源下载”中“（略）投标文件模板（2022版）”、须包含近三年相关业绩证明材料）；
（2）投标报价单5份（即投标文件中的“投标价格组成表”）（加盖公章）；
（3）二次报价明细表1份单独打印，报价栏现场填写（加盖公章）；
（4）请提供产品样品、产品技术资料、产品彩页（5份）及产品说明书；
（略）